Cíl: Ačkoli obavy z nežádoucích účinků představují hlavní překážku pro dodržování doporučení pro očkování proti chřipce ze strany pacientů, existuje nedostatek údajů o frekvenci nežádoucích účinků novějších trivalentních vakcín. Naším cílem bylo zjistit četnost nežádoucích reakcí na chřipkovou vakcínu u starších, chronicky nemocných osob, z nichž mnohé jsou vystaveny vysokému riziku nemocnosti spojené s chřipkou.
Pacienti a metody: Provedli jsme telefonický průzkum u 40 % pacientů, kteří byli očkováni v ambulanci pro očkování proti chřipce. Účastníci byli náhodně rozděleni do dvou skupin. Za účelem zjištění míry příznaků po očkování byl se skupinou I proveden rozhovor sedm dní po očkování. Skupina II byla dotazována 21 dní po očkování, aby se kontrolovala výchozí míra symptomů. Obě skupiny byly dotazovány na horečku, pracovní neschopnost a chřipce podobná onemocnění v týdnu předcházejícím rozhovoru.
Výsledky: Z 816 vybraných pacientů dokončilo rozhovor 650 (79,6 %). Průměrný věk dotazovaných byl 63 let a více než dvě třetiny z nich byly ohroženy nemocností související s chřipkou. Četnost vlastního hlášení horečky (5,3 % oproti 5,1 %, p = 0,91) a invalidity (10,4 % oproti 9,3 %, p = 0,65) byla v obou skupinách podobná. Významně vyšší podíl osob ze skupiny I však hlásil onemocnění podobné chřipce ve srovnání s osobami ze skupiny II (14,2 % versus 8,7 %, p = 0,03). Ačkoli subjekty skupiny I častěji hlásily onemocnění podobné chřipce do dvou dnů po očkování ve srovnání s podobným časovým intervalem u subjektů skupiny II, nedošlo k odpovídajícímu seskupení postižení po očkování.
Závěr: Došli jsme k závěru, že celková četnost příznaků v obou skupinách byla nízká, nicméně absolutní riziko onemocnění podobného chřipce bylo o 5,5 % vyšší během prvního týdne po očkování proti chřipce ve srovnání s třetím týdnem po injekci. Tyto příznaky neměly za následek sníženou schopnost vykonávat běžné denní činnosti.