Produktbeschreibung
Bully Whippet – Whippet Doppelte Bemuskelung
Das Bully Whippet Syndrom ist bekannt als doppelte Bemuskelung bei der Hunderasse Whippet. Dieser Zustand ist relativ neu und Varianten des Muskelhypertrophie-Phänotyps wurden auch bei Rindern, Schafen, Mäusen, Katzen und Menschen beobachtet.
Merkmale und Symptome
Der Whippet wurde im 19. Jahrhundert für den Rennsport entwickelt. Er gilt als sehr schneller Hund, trotz seiner relativ geringen Körpergröße. Vor kurzem wurde bei der Rasse Whippet eine Mutation entdeckt, die bei den betroffenen Hunden eine Verdoppelung der Muskelmasse bewirkt. Greyhounds und Whippets, die beide als Rennhunde entwickelt wurden, haben einen gemeinsamen Vorfahren, aber bei Greyhounds wurde das ursächliche Gen nicht gefunden. Ein nicht betroffener Whippet ähnelt in der Regel dem Windhund und ist ein mittelgroßer Hund mit einem Durchschnittsgewicht von etwa 9 kg, einem schlanken Körperbau, einem langen Hals, einem kleinen Kopf und einer spitzen Schnauze. Doppelt bemuskelte Hunde sind homozygot für die Mutation (sie haben zwei Kopien der mutierten Gene) und erscheinen als stark bemuskelte Hunde mit breiter Brust und stark entwickelter Bein- und Halsmuskulatur. Aufgrund ihres Aussehens sind Bully-Whippets leicht von nicht betroffenen Whippets zu unterscheiden. Bei den betroffenen Hunden wurden keine gesundheitlichen Anomalien festgestellt, mit Ausnahme von Muskelkrämpfen in Schulter und Oberschenkel. Etwa 50 % der Bully Whippets haben einen auffälligen Überbiss.
Heterozygote Whippets, die eine Kopie des mutierten Gens tragen, wirken muskulöser als Wildtyp-Whippets (die das mutierte Gen nicht tragen) und erzielen bei Rennen bessere Ergebnisse. Sie können jedoch phänotypisch nicht vom Wildtyp unterschieden werden, und die einzige Möglichkeit, einen Träger zu identifizieren, ist ein Gentest.
Genetik
Die Mutation, die das Bully-Whippet-Syndrom oder die doppelte Bemuskelung verursacht, ist eine 2-bp-Deletion im MSTN-Gen (Myostatin) des Whippets, das sich auf dem Hundechromosom 37 befindet. Die Mutation verursacht ein vorzeitiges Stoppcodon, was zu einem verkürzten Protein führt, bei dem 17 % des Proteins entfernt wurden.
Das Myostatin-Gen gehört zur Familie der transformierenden Wachstumsfaktoren β, kodiert das Myostatin-Protein und ist ein negativer Regulator der Skelettmuskelmasse. Die MSTN-Signalisierung verhindert das Fortschreiten der Myoblastenzellen innerhalb des Zellzyklus und reguliert somit die Gesamtzahl der Muskelfasern. Ein Mangel an dem genannten Protein führt zu einer größeren Anzahl von Muskelfasern. Bei Whippets führt die Mutation zu einer 20%igen Abnahme des funktionellen Proteins.
Double Muscling oder Bully Whippet Syndrom wird als autosomal rezessive Erkrankung vererbt. Gesunde Eltern eines betroffenen Welpen sind obligate Heterozygoten und tragen daher ein mutiertes Allel. Heterozygote haben keine Symptome. Hunde, die homozygot für die Mutation sind, zeigen einen Double Muscling-Phänotyp. Bei der Verpaarung von zwei Trägerhunden hat jedes Jungtier eine 25 %ige Chance, betroffen zu sein, eine 50 %ige Chance, ein asymptomatischer Träger zu sein, und eine 25 %ige Chance, nicht betroffen und kein Träger zu sein.