Cimzia

Generic Name:certolizumab (SER toe LIZ oo mab)
Brand Name: Cimzia

Medically reviewed by Judith Stewart, BPharm. Last updated on May 6, 2019.

  • Uses
  • Warnings
  • Dosage
  • What to avoid
  • Side effects
  • Interactions
  • FAQ

What is Cimzia?

Cimzia (certolizumab)reduces the effects of a substance in the body that can cause inflammation.

Cimzia is used to treat the symptoms of Crohn’s disease after other treatments have failed.

Cimzia is also used to treat rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, plaque psoriasis, and non-radiographic axial spondyloarthritis.

Warnings

Cimzia affects your immune system. Schwere und manchmal tödliche Infektionen können auftreten.

Ihr Infektionsrisiko kann höher sein, wenn Sie Diabetes, HIV, ein schwaches Immunsystem, Hepatitis B, chronische Infektionen haben, wenn Sie bestimmte Arzneimittel einnehmen oder wenn Sie in bestimmten Gebieten leben oder dorthin reisen.

Suchen Sie sofort Ihren Arzt auf, wenn Sie Symptome wie Fieber, Schüttelfrost, Husten, Durchfall, Nachtschweiß, Grippesymptome oder Hautwunden haben.

Die Einnahme von Cimzia kann auch Ihr Risiko erhöhen, an bestimmten Krebsarten zu erkranken, einschließlich einer seltenen, schnell wachsenden Lymphomart, die tödlich sein kann.

Erhalten Sie keinen Lebendimpfstoff, während Sie mit Cimzia behandelt werden.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Sie sollten Cimzia nicht einnehmen, wenn Sie allergisch auf Certolizumab sind. Sie dürfen Cimzia nicht einnehmen, wenn Sie Symptome einer Infektion wie Fieber, Schüttelfrost, Husten, Hautwunden, Kurzatmigkeit, Gewichtsverlust, Durchfall oder schmerzhaftes Wasserlassen haben.

Sagen Sie Ihrem Arzt, wenn Sie jemals Tuberkulose hatten oder jemand in Ihrem Haushalt Tuberkulose hat. Also tell your doctor if you have recently traveled. Tuberculosis and some fungal infections are more common in certain parts of the world, and you may have been exposed during travel.

Cimzia may cause a rare type of lymphoma (cancer) of the liver, spleen, and bone marrow that can be fatal. This has occurred mainly in teenagers and young men with Crohn’s disease or ulcerative colitis. However, anyone with an inflammatory autoimmune disorder may have a higher risk of lymphoma. Talk with your doctor about your own risk.

Tell your doctor if you have ever had:

  • a chronic infection;

  • hepatitis B (or if you are a carrier of the virus);

  • lymphoma or other types of cancer;

  • a blood cell disorder;

  • congestive heart failure;

  • a seizure;

  • eine Allergie gegen Latex;

  • Taubheit oder Kribbeln oder eine Störung des Nervensystems wie Multiple Sklerose; oder

  • wenn bei Ihnen eine Impfung geplant ist oder Sie kürzlich mit BCG (Bacille Calmette-Guerin) geimpft wurden.

Es ist nicht bekannt, ob Cimzia einem ungeborenen Kind schaden kann. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind. Ihr Name kann in ein Schwangerschaftsregister aufgenommen werden, um die Auswirkungen von Cimzia auf das Baby zu verfolgen.

Es ist möglicherweise nicht sicher, ein Baby zu stillen, während Sie dieses Arzneimittel anwenden. Fragen Sie Ihren Arzt nach den Risiken.

Cimzia ist nicht für Personen unter 18 Jahren zugelassen.

Wie wird Cimzia verabreicht?

Bevor Sie mit der Behandlung mit Cimzia beginnen, kann Ihr Arzt Tests durchführen, um sicherzustellen, dass Sie keine Tuberkulose oder andere Infektionen haben.

Cimzia wird unter die Haut gespritzt. Ein medizinischer Betreuer kann Ihnen beibringen, wie Sie das Arzneimittel selbst richtig anwenden.

Cimzia wird normalerweise alle 2 bis 4 Wochen verabreicht. Möglicherweise müssen Sie mehr als 1 Injektion verwenden, um eine volle Dosis zu erhalten. Befolgen Sie die Dosierungsanweisungen Ihres Arztes sehr sorgfältig.

Lesen Sie die Gebrauchsanweisung, die Ihrem Arzneimittel beiliegt, und befolgen Sie sie sorgfältig. Wenden Sie Cimzia nicht an, wenn Sie nicht alle Anweisungen zur ordnungsgemäßen Anwendung verstanden haben. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Fragen haben.

Bereiten Sie die Injektion erst vor, wenn Sie bereit sind, sie zu geben. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht, wenn es trüb aussieht, sich verfärbt hat oder Partikel enthält. Rufen Sie Ihren Apotheker oder Ihre Apothekerin an, wenn Sie ein neues Arzneimittel benötigen.

Cimzia kann Ihr Risiko für Blutungen oder Infektionen erhöhen, da es die Funktionsweise Ihres Immunsystems verändert. Sie werden häufige medizinische Tests benötigen.

Lagern Sie Cimzia in der Originalverpackung im Kühlschrank. Nehmen Sie die Spritze aus dem Kühlschrank und lassen Sie sie Raumtemperatur annehmen, bevor Sie die Dosis injizieren.

Ungeöffnete Fertigspritzen können ebenfalls bis zu 7 Tage bei Raumtemperatur aufbewahrt werden, fern von Hitze und Licht. Werfen Sie alle vorgefüllten Spritzen, die Sie nicht innerhalb von 7 Tagen verwenden, weg. Legen Sie sie nicht wieder in den Kühlschrank.

Jede vorgefüllte Spritze ist nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Werfen Sie sie nach einmaligem Gebrauch weg, auch wenn sich noch Arzneimittel darin befinden.

Verwenden Sie eine Nadel und eine Spritze nur einmal und geben Sie sie dann in einen durchstichsicheren Behälter für scharfe Gegenstände. Befolgen Sie die staatlichen oder örtlichen Gesetze über die Entsorgung dieses Behälters. Bewahren Sie es außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.

Wenn Sie schon einmal Hepatitis B hatten, kann die Anwendung von Cimzia dazu führen, dass dieses Virus aktiv wird oder sich verschlimmert. Während der Einnahme von Cimzia und noch einige Monate nach Beendigung der Einnahme können häufige Leberfunktionstests erforderlich sein.

Dosierungshinweise

Normale Dosis für Erwachsene bei rheumatoider Arthritis:

Erstdosis: 400 mg subkutan (verabreicht als zwei subkutane Injektionen von 200 mg) in den Wochen 0, 2 und 4, gefolgt von 200 mg subkutan alle zwei Wochen
Erhaltungsdosis: 400 mg subkutan alle 4 Wochen bei Patienten, die klinisch ansprechen

Die Injektionsstellen sollten gewechselt werden, und die Injektionen sollten nicht an Stellen verabreicht werden, an denen die Haut empfindlich, gequetscht, rot oder hart ist. Wenn eine 400-mg-Dosis erforderlich ist (verabreicht als 2 subkutane Injektionen von 200 mg), sollten die Injektionen an verschiedenen Stellen im Oberschenkel oder im Bauch erfolgen.
Verwendung: Zur Behandlung von Erwachsenen mit mäßig bis schwer aktiver rheumatoider Arthritis (RA)

Die übliche Dosis für Erwachsene bei Psoriasis-Arthritis:

Erstdosis: 400 mg subkutan (verabreicht als zwei subkutane Injektionen von 200 mg) in den Wochen 0, 2 und 4, gefolgt von 200 mg subkutan alle zwei Wochen
Erhaltungsdosis: 400 mg subkutan alle 4 Wochen bei Patienten, die klinisch ansprechen

Die Injektionsstellen sollten gewechselt werden, und die Injektionen sollten nicht an Stellen verabreicht werden, an denen die Haut empfindlich, gequetscht, rot oder hart ist. Wenn eine 400-mg-Dosis erforderlich ist (verabreicht als 2 subkutane Injektionen von 200 mg), sollten die Injektionen an getrennten Stellen im Oberschenkel oder im Bauch erfolgen.
Dieses Arzneimittel kann als Monotherapie bei Unverträglichkeit von Methotrexat (MTX) verabreicht werden oder wenn eine fortgesetzte Behandlung mit Methotrexat ungeeignet ist.
-MTX sollte gegebenenfalls während der Behandlung mit diesem Arzneimittel fortgesetzt werden.
Die Injektionsstellen sollten gewechselt werden und die Injektionen sollten nicht an Stellen erfolgen, an denen die Haut empfindlich, gequetscht, gerötet oder hart ist. Wenn eine 400-mg-Dosis erforderlich ist (verabreicht als 2 subkutane Injektionen von 200 mg), sollten die Injektionen an verschiedenen Stellen im Oberschenkel oder im Bauch erfolgen.
Verwendung: Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis (PsA)

Normale Dosis für Erwachsene bei Morbus Bechterew:

Erstdosis: 400 mg subkutan (verabreicht als zwei subkutane Injektionen von 200 mg) in den Wochen 0, 2 und 4, gefolgt von 200 mg subkutan alle 2 Wochen oder 400 mg subkutan alle 4 Wochen

Die Injektionsstellen sollten rotiert werden und die Injektionen sollten nicht an Stellen verabreicht werden, an denen die Haut empfindlich, gequetscht, rot oder hart ist. Wenn eine 400-mg-Dosis erforderlich ist (die als 2 subkutane Injektionen von 200 mg verabreicht wird), sollten die Injektionen an verschiedenen Stellen im Oberschenkel oder im Bauch erfolgen.
Verwendung: Zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver Spondylitis ankylosans

Erwachsenenübliche Dosis für Morbus Crohn – Erhaltungsdosis:

Erstdosis: 400 mg subkutan (verabreicht als zwei subkutane Injektionen von 200 mg) in den Wochen 0, 2 und 4
Erhaltungsdosis: 400 mg subkutan alle 4 Wochen bei Patienten, die klinisch ansprechen

Die Injektionsstellen sollten gewechselt werden, und die Injektionen sollten nicht in Bereiche gegeben werden, in denen die Haut empfindlich, gequetscht, rot oder hart ist. Wenn eine 400-mg-Dosis erforderlich ist (verabreicht als 2 subkutane Injektionen von 200 mg), sollten die Injektionen an verschiedenen Stellen im Oberschenkel oder im Bauch erfolgen.
Verwendung: Zur Verringerung der Anzeichen von Morbus Crohn und zur Aufrechterhaltung des klinischen Ansprechens bei erwachsenen Patienten mit mäßig bis schwer aktiver Erkrankung, die unzureichend auf eine konventionelle Therapie ansprechen

Was passiert, wenn ich eine Dosis vergessen habe?

Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie eine Dosis Cimzia vergessen haben.

Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?

Suchen Sie einen Arzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer 1-800-222-1222 an.

Was sollte ich während der Behandlung mit Cimzia vermeiden?

Vermeiden Sie es, Cimzia in Narben oder Dehnungsstreifen zu injizieren, oder in Haut, die rot, gequetscht, geschwollen, hart oder empfindlich ist.

Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie einen Impfstoff erhalten, während Sie mit Cimzia behandelt werden.

Vermeiden Sie den Aufenthalt in der Nähe von Menschen, die krank sind oder Infektionen haben. Vermeiden Sie Aktivitäten, die Ihr Risiko für Blutungen oder Verletzungen erhöhen können. Seien Sie besonders vorsichtig, um Blutungen beim Rasieren oder Zähneputzen zu vermeiden.

Nebenwirkungen von Cimzia

Suchen Sie medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Cimzia haben: Nesselsucht, Atembeschwerden, Anschwellen des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens.

Schwere und manchmal tödliche Infektionen können während der Behandlung mit Cimzia auftreten. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Anzeichen einer Infektion haben, wie zum Beispiel: Fieber, Schüttelfrost, Husten, Schwitzen, Muskelschmerzen, offene Wunden oder Hautwunden, ungewöhnliche Müdigkeit, Kurzatmigkeit, schmerzhaftes Wasserlassen, Durchfall oder Gewichtsverlust.

Suchen Sie sofort Ihren Arzt auf, wenn Sie eines dieser Symptome eines Lymphoms haben:

  • Schmerzen in der Brust, Husten, Kurzatmigkeit;

  • Schwellungen im Nacken, unter den Achseln oder in der Leiste (diese Schwellungen können kommen und gehen);

  • fever, night sweats, itching, weight loss, feeling tired;

  • feeling full after eating only a small amount; or

  • pain in your upper stomach that may spread to your back or shoulder.

Stop using Cimzia and call your doctor at once if you have:

  • shortness of breath (even with mild exertion), swelling, rapid weight gain;

  • pale skin, easy bruising or bleeding;

  • a new growth on your skin (may be red or purple), or any change in the size or color of a mole, freckle, or bump on your skin;

  • nerve problems – vision problems, dizziness, numbness or tingly feeling, muscle weakness in your arms or legs;

  • liver problems – loss of appetite, right-sided stomach pain, tiredness, jaundice (yellowing of the skin or eyes); or

  • new or worsening symptoms of lupus – joint pain, and a skin rash on your cheeks or arms that worsens in sunlight.

Common Cimzia side effects may include:

  • pain or burning when you urinate;

  • rash; or

  • cold symptoms such as stuffy nose, sneezing, sore throat.

This is not a complete list of side effects and others may occur. Call your doctor for medical advice about side effects. You may report side effects to FDA at 1-800-FDA-1088.

What other drugs will affect Cimzia?

Tell your doctor about all your other medicines, especially:

  • abatacept;

  • adalimumab;

  • anakinra;

  • etanercept;

  • golimumab;

  • infliximab;

  • natalizumab; or

  • rituximab.

This list is not complete. Other drugs may interact with certolizumab, including prescription and over-the-counter medicines, vitamins, and herbal products. Not all possible drug interactions are listed here.

Frequently asked questions

  • What are the new drugs for the treatment of rheumatoid arthritis (RA)?

More about Cimzia (certolizumab)

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Further information

Remember, keep this and all other medicines out of the reach of children, never share your medicines with others, and use Cimzia only for the indication prescribed.

Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.

Medical Disclaimer

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