Flüssige hydrophile Chemikalien, die mit festen Chemikalien komplexiert sind, können verwendet werden, um die Löslichkeit von hydrophoben Chemikalien zu optimieren.
Flüssige ChemikalienBearbeiten
Beispiele für hydrophile Flüssigkeiten sind Ammoniak, Alkohole, einige Amide wie Harnstoff und einige Carbonsäuren wie Essigsäure.
AlkoholeBearbeiten
Die in den Alkoholen vorkommenden Hydroxylgruppen (-OH) sind polar und daher hydrophil (wasserliebend), ihr Kohlenstoffkettenanteil ist jedoch unpolar, was sie hydrophob macht. Mit zunehmender Länge der Kohlenstoffkette wird das Molekül insgesamt unpolarer und daher in polarem Wasser weniger löslich. Methanol hat die kürzeste Kohlenstoffkette aller Alkohole (ein Kohlenstoffatom), gefolgt von Ethanol (zwei Kohlenstoffatome) und 1-Propanol sowie dessen Isomer 2-Propanol, die alle mit Wasser mischbar sind. Tert-Butylalkohol mit vier Kohlenstoffatomen ist das einzige seiner Isomere, das mit Wasser mischbar ist.
Feste ChemikalienBearbeiten
CyclodextrineBearbeiten
Cyclodextrine werden zur Herstellung pharmazeutischer Lösungen verwendet, indem sie hydrophobe Moleküle als Gastwirte einschließen. Da Einschlussverbindungen von Cyclodextrinen mit hydrophoben Molekülen in der Lage sind, Körpergewebe zu durchdringen, können diese verwendet werden, um biologisch aktive Verbindungen unter bestimmten Bedingungen freizusetzen. In der Studie von Joseph Pitha wurde beispielsweise gezeigt, dass bei der Komplexierung von Testosteron mit Hydroxypropyl-beta-Cyclodextrin (HPBCD) eine Absorption von 95 % des Testosterons in 20 Minuten über den sublingualen Weg erreicht wurde, während HPBCD nicht absorbiert wurde, während normalerweise hydrophobes Testosteron über den sublingualen Weg nur zu etwa 40 % absorbiert wird.