Adenokarzinome des Dickdarms und des Mastdarms machen 95 Prozent aller kolorektalen Krebsfälle aus. Im Magen-Darm-Trakt entwickeln sich Adenokarzinome des Rektums und des Kolons in den Zellen der Schleimhaut des Dickdarms. Adenokarzinome des Dickdarms und des Mastdarms beginnen typischerweise als Gewebewucherung, die als Polyp bezeichnet wird. Eine bestimmte Art von Polypen, das Adenom, kann sich zu Krebs entwickeln. Polypen werden oft bei einer Routinekoloskopie entfernt, bevor sie sich zu Krebs entwickeln können.
Zu den weniger häufigen Arten von Darmkrebs gehören primäre kolorektale Lymphome, gastrointestinale Stromatumoren, Leiomyosarkome, Karzinoidtumore und Melanome. Zu den Arten von Darmkrebs gehören:
Kolorektales Adenokarzinom: „Adeno“ ist eine Vorsilbe und bedeutet Drüsen. „Karzinom“ ist eine Art von Krebs, der in Epithelzellen wächst, die die Oberflächen innerhalb und außerhalb des Körpers auskleiden. Adenokarzinome des Dickdarms oder Rektums entwickeln sich in der Auskleidung des Dickdarms. Sie beginnen oft in der inneren Auskleidung und breiten sich dann auf andere Schichten aus. Es gibt zwei seltenere Unterformen des Adenokarzinoms:
- Das schleimige Adenokarzinom besteht zu etwa 60 Prozent aus Schleim. Der Schleim kann dazu führen, dass sich die Krebszellen schneller ausbreiten und aggressiver werden als typische Adenokarzinome. Muzinöse Adenokarzinome machen 10 bis 15 Prozent aller Adenokarzinome des Rektums und des Dickdarms aus.
- Das Siegelringzellen-Adenokarzinom macht weniger als 1 Prozent der Adenokarzinome aus. Das nach seinem Aussehen unter dem Mikroskop benannte Siegelringzellen-Adenokarzinom ist typischerweise aggressiv und kann schwieriger zu behandeln sein.
Magen-Darm-Karzinoid-Tumoren: Karzinoidtumore entwickeln sich in Nervenzellen, den so genannten neuroendokrinen Zellen, die an der Regulierung der Hormonproduktion beteiligt sind. Diese Tumore gehören zu einer Gruppe von Krebsarten, die als neuroendokrine Tumore (NETs) bezeichnet werden. Karzinoide Tumorzellen sind langsam wachsend und können in der Lunge und/oder im Magen-Darm-Trakt entstehen. Sie machen 1 Prozent aller kolorektalen Krebsarten und die Hälfte aller Krebsarten im Dünndarm aus.
Andere Arten von seltenen kolorektalen Krebsarten machen zusammen weniger als 5 Prozent aller Fälle aus und umfassen:
Primäre kolorektale Lymphome: Diese Krebsart, die zu den Non-Hodgkin-Lymphomen gehört, entwickelt sich im lymphatischen System, und zwar in Zellen, die Lymphozyten genannt werden. Lymphozyten sind eine Art von weißen Blutkörperchen, die dem Körper bei der Bekämpfung von Infektionen helfen. Lymphome können sich in vielen Teilen des Körpers entwickeln, darunter in den Lymphknoten, im Knochenmark, in der Milz, im Thymus und im Verdauungstrakt. Primäre kolorektale Lymphome machen nur 0,5 Prozent aller kolorektalen Karzinome und etwa 5 Prozent aller Lymphome aus. Diese Darmkrebsart tritt in der Regel erst im späteren Lebensalter auf und ist bei Männern häufiger als bei Frauen.
Gastrointestinale Stromatumoren: GIST sind eine seltene Form von Darmkrebs, die sich in einer speziellen Zelle in der Auskleidung des Magen-Darm-Trakts (GI) bilden, den so genannten interstitiellen Cajal-Zellen (ICC). Mehr als 50 Prozent der GISTs entwickeln sich im Magen. Die meisten anderen GIST bilden sich im Dünndarm, während das Rektum der dritthäufigste Ort ist. GIST werden als Sarkome eingestuft, d. h. als Krebsarten, die im Bindegewebe beginnen, zu dem Fett, Muskeln, Blutgefäße, tiefes Hautgewebe, Nerven, Knochen und Knorpel gehören.
Leiomyosarkome: Eine weitere Form des Sarkoms, das Leiomyosarkom, bedeutet im Wesentlichen „Krebs der glatten Muskulatur“. Dick- und Enddarm bestehen aus drei Schichten des vom Leiomyosarkom betroffenen Muskeltyps, und alle drei arbeiten zusammen, um Abfallstoffe durch den Verdauungstrakt zu leiten. Diese seltene Form des Darmkrebses macht etwa 0,1 Prozent aller Darmkrebsfälle aus.
Melanome: Sie werden meist mit Hautkrebs in Verbindung gebracht, können aber überall auftreten, auch im Dickdarm oder Rektum.
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