Meine Geschichte, meine Erfahrung mit Schmerzen im Zusammenhang mit der Wirbelsäule, Myelomalazie und spinalen epiduralen Hämatomen. *Ich habe die Erfahrung gemacht, dass man mit seinen Schmerzen nicht ernst genommen wird, bis der Arzt einen aufschneidet. Ich habe Glück gehabt, aber es war ein Kampf.
Dies ist wahrscheinlich ganz über den Ort, aber es ist wie unglaublich meine Reise ist über-überwältigend und gerade jetzt nicht immer meinen Atem rauben. .
Mein Dr. ging rein, um meine Myelomalazie zu reparieren, die von der MRT gefunden wurde, die ihn auf eine fehlgeschlagene Rückenoperation von TLIF vorbereiten sollte, die wir ein Jahr zuvor im Lendenbereich gemacht hatten.
*Ihm wurde gesagt, dass 12.5 Monate zuvor, Radiologe & Schmerz mgmnt Drs (2 insgesamt) beraten von einem MRI gab es eine große Masse, Rückenmark war von t10 bis lumbal abgeflacht und geschwollen oben, nicht üblich zu sehen.
*Ich vertraute meinem Chirurgen, wenn er sagt, Ihr OK zu warten.
*Ich hatte immer noch Schmerzen, deshalb bat der Schmerzarzt darum, und das war 4 Monate nach einer doppelten Versteifungsoperation, Laminektomie usw.
*Mein Schmerzarzt wollte wissen, warum ich so starke Schmerzen hatte, und er sagte mir, dass ich aufgrund der MRT-Ergebnisse eine Operation bräuchte, und wieder vertraute ich der Meinung meines Chirurgen mehr als den anderen, ich wurde gerufen, um wieder ins Krankenhaus zu kommen und das MRT noch einmal zu machen.
*Diese Masse saß dort ein Jahr lang, und ich bin überzeugt, dass sie die Ursache für meine Myelomazie ist.
*Ich hatte ein Jahr lang das Gefühl, dass ich ein neurologisches Defizit hatte und mir die Worte fehlten. Ich erzählte es meiner Familie, meinen Therapeuten, meinem Chef, meinen Ärzten, jedem, der in meinem täglichen Leben eine Rolle spielte, ohne Erfolg.
*Ich musste auf Wörter mit 4 Buchstaben zurückgreifen und mein Wortschatz verringerte sich bis zu dem Punkt, an dem ich nervös war, ein Gespräch mit Leuten zu führen, weil ich ungebildet, uninformiert, verletzlich usw. klingen könnte, ich schien sogar manchmal übermedikamentiert zu sein, ich schwankte, ich surfte auf Möbeln, hatte Gedächtnisverlust und fühlte, dass ich an einem Gehirndefizit litt.
*Jeder (Mama & widerwillig, und sanft mein Mann) sagt, dass du immer sagst, dass du Schmerzen hast, oder dass etwas nicht stimmt. WENN SIE BIS ZUM ENDE LESEN, WERDEN SIE SEHEN, DASS EINE SEHR SCHNELLE WENDE UND EIN GROSSES, „IN IHR GESICHT“ Geschehen stattgefunden hat. Oh, wie sie ihre Worte gefressen haben, sogar an ihnen erstickt sind (Mama hat ihre böse Einstellung verloren, das ist einfach ihre Natur, gut wie Gold nach all dem für ein paar Monate) und sie fordern mich jetzt nie heraus.
Ich habe ihnen gesagt, dass ich wütend/verbittert auf sie und mich selbst bin, weil sie mich davon überzeugt haben, dass ich jammere, dass ich ein Baby bin und sie es leid sind, es zu hören. Wie konnte ich mir das antun und wie konnten sie so rücksichtslos sein und wo war die Unterstützung in meinen Überzeugungen, die ziemlich ernst waren.
*Was wäre, wenn ich meinem Mann sagen würde, dass seine Schmerzen in der Brust für ihn nur vergrößert waren und er aufhören sollte, dramatisch zu sein, während er einen Herzinfarkt hatte, ich habe meiner Mutter nicht gesagt, als sie eine Verschlimmerung von COPD hatte und ins Krankenhaus musste, beruhige dich und vielleicht könntest du besser atmen, dann hör auf, tagein, tagaus darüber zu denken/sprechen.
*Ich bin sehr auf meinen Körper eingestellt und wenn es etwas Neues gibt, sich anders anfühlt, ein neues Muster entsteht, usw., rufe ich den Dr. an, ich schreibe ihm auch eine E-Mail und schicke Fotos, wenn nötig. Er weiß, wenn ich anrufe, dass es etwas gibt, das seiner Aufmerksamkeit bedarf, was ich sehr schätze. *In diesem Sommer sagt mein Chirurg, dass es an der Zeit ist, weil ich ihn angerufen habe und ihm mitgeteilt habe, dass nicht nur mein linkes Bein und mein linker Fuß immer noch NUMB sind, sondern dass mein rechter Zeh, nur an der Spitze, die gleiche Empfindung hat wie der linke. Es fühlt sich an, als käme ich gerade vom Zahnarzt, und dieses schreckliche Gefühl, wenn die Taubheit nachlässt, wie eine kribbelnde Hand oder ein Fuß, der eingeschlafen ist, es ist schrecklich, das seit etwa 5 Jahren am linken Bein/Fuß zu haben. (* Sie haben es sogar von einem Podologen untersuchen lassen. Er sagte, ich müsse operiert werden. Im linken Fuß war ein viertelgroßer loser Knochen gebrochen, und sie schnitten einen Nerv durch, in der Hoffnung, dass es funktioniert und das Taubheitsgefühl behebt, aber mir wurde geraten, bis nach der TLIF 2/2019 zu warten, weil der Nerv möglicherweise nicht durchtrennt werden muss, wenn das Gefühl zurückkehrt. Der Nerv wurde unnötigerweise durchgeschnitten, aber ich verstehe, dass es nicht nötig ist, idk.
*Es hat bei keinem von ihnen geholfen, aber hey, warum nicht eine Fußoperation mit 2 Eingriffen 2 Monate nach der Wirbelsäulenfusion hinzufügen – auf mehreren Ebenen, und die Laminektomien tun mir am meisten weh.
*Ich habe ihm bei jeder Interaktion gesagt, dass sich nichts verbessert, was nach 2/2019 TLIF taub war und immer noch von der ersten Operation schmerzt, und ich fühlte mich schlechter mit neuen und gleichen Symptomen.
*Ich wurde dazu gebracht, an mir selbst zu zweifeln und mich zusammenzureißen, aufhören, ein Spielverderber zu sein, so dramatisch und theatralisch.
*Ich fühlte, dass ich vielleicht ein Baby bin, aber Ende April, Anfang Mai, fühlte ich mich nicht mehr, ich kann das nicht mehr tun, ich weiß nicht, was los ist, aber ich bin nicht okay.
*Ich war meinem Chirurgen treu, ich hatte das Gefühl, dass er am besten wusste, was nötig war, und er war der Einzige, den ich in meinen Wirbelsäulenbereich gelassen habe, weil ich das Gefühl hatte, dass er wusste, was da drin war, und dass er sich damit auskannte, und er wusste, welche Arbeiten gemacht wurden.
Er sagte, wir werden Sie am 14.7.2020 operieren.
*So sagte er, dass er die Myelomazie behoben hat und 4 Wochen später wachte ich aus einem Nickerchen auf und dachte sofort, wow, ich fühle keine Schmerzen mehr, von meiner Operation, die Schmerzen sind eine Konstante für eine lange Zeit danach.
* Ich dachte, wie toll es ist, sich so zu fühlen, schmerzfrei, ohne Medikamente oder irgendetwas, wirklich schmerzfrei. Ich wollte dieses Gefühl beibehalten, aber mir wurde klar, dass ich meine Unabhängigkeit verlieren würde.
* Es war Jahrzehnte her, dass ich mich schmerzfrei gefühlt hatte, und dann wollte ich aufstehen und stellte fest, dass ich nur in meinem Mittelteil gelähmt war und es so schwer war, zu gehen, weil ich keine Kontrolle über meine Hüft- und Oberschenkelmuskeln hatte.
* Innerhalb einer Woche war ich an den Rollstuhl gebunden. Das war direkt nach der Korrektur am 14.7.2020 für die Operation 2/2019, der fehlgeschlagenen Rückenoperation, und dann fügte er eine weitere doppelte Fusion hinzu.
*Damit waren es insgesamt 4 Fusionen bei der Operation am 14.7.2020, mit Laminektomie im Brustbereich, um das Rückenmark vor der Ausbreitung der Myelomazie (weitere Rückenmarksverletzung) zu schützen.
*Ein weiteres MRT hat gezeigt, dass noch mehr Nerven geschädigt sind, also sagt er, dass ich das in Ordnung bringen kann.
*So habe ich eine weitere Operation am 15.9.20, jetzt hat er mich an ein paar weiteren Stellen titanverschmolzen und Laminektomien durchgeführt (sehr schmerzhafter Eingriff meiner Meinung nach) von s1 bis t9. *Ungefähr 1/2 meiner Wirbelsäule ist jetzt Titan, fast ein Dutzend Ebenen, seit meiner 1. Wirbelsäulenoperation 2/5/2019, weniger als 2 Jahre.
*So, sein Versprechen, mich zu reparieren, fühlt sich sehr positiv und aufgeregt, aber verängstigt.
*Am 9/15/2020, kam ich zu meiner Operation,
und hatte mehr Fusionen und Laminektomien. ***UND ZUR ÜBERRASCHUNG ALLER wachte ich als Paraplegiker auf, und meiner Familie und mir selbst wurde gesagt, dass ich nie wieder gehen würde. MEINE MUTTER DACHTE, DASS EIN ALTERSHEIM NÄHER AN MEINEM ZUHAUSE VIELLEICHT DAS BESTE FÜR MICH WÄRE. ERNSTHAFT – DAS IST NICHT DAS RICHTIGE, WAS MAN SAGEN SOLLTE. Niemand, kaum ein Freund wollte/will mit mir reden, weil sie sich unwohl fühlten, nehme ich an. Also sage ich, warum überhaupt darüber reden, darüber reden, was wir früher gemacht haben, mir den Klatsch und Tratsch erzählen, aber nein, nichts! Ich vergebe ihnen.
*Hubby sagt, etwa eine Woche nach der neuen Prognose im Krankenhaus, ich bin stolz auf dich, dass du das so gut verkraftest und ich weiß nicht, ob ich das könnte. Ich sagte ihm und ihnen, dass ich es besser wüsste, dass dies nicht dauerhaft sei und dass sie sich irrten. Ich wollte mich einfach nur entspannen, meine neue Umgebung aufsaugen und mich mit den Krankenschwestern, den Sanitäranlagen und der Cafeteria vertraut machen.
* Als er es mir sagte, habe ich mich nicht darüber aufgeregt. Ungewöhnlich für mich, weil der Hitzkopf die Oberhand gewinnt, wenn ich das Gefühl habe, beschützen zu müssen, aber ich blieb gelassen. Ich konnte immer noch lächeln, scherzen, war glücklich, wenn ich mit meinem Mann sprach, und ich erlaubte mir nie, über Dinge wie eine Querschnittslähmung nachzudenken. Als er am nächsten Tag nach Hause ging, um zur Arbeit zu gehen, wusste die Krankenschwester, dass ich meine Nachtmedikamente brauchte, um mich zu betäuben. Ich wachte jeden Morgen um 530 Uhr auf, um mir die Hände zu waschen, mich anzuziehen, die Haare zu machen und mich zu schminken. Um 8 Uhr kam die PT-Therapie, um 630-7 Uhr die Beschäftigungstherapie.
* Ich bin definitiv die falsche Person, um zu sagen, dass ich niemals in der Lage sein würde, zu laufen und mein hyperaktives Ich zu sein, das 5 Probleme bewältigen kann, während ich mich um den Hund kümmere (den ich „mein Mädchen“ nenne), das Abendessen koche, den Abwasch mache, die Wäsche wasche usw.
Ich bin adhd, also war das Energieniveau einfach zu hoch. Sie mussten mich bitten, eine Pause einzulegen, damit sich meine Muskeln entspannen und von den Anstrengungen des Tages erholen konnten. Ich erinnerte sie daran, dass ich mit 30 Jahren die Jüngste auf dieser Etage bin und ihre Bedenken verstehe, aber ich bin nicht alt. Ich habe meine Muskeln jeden Abend mit Eis gekühlt und die Füße mit diesen Strümpfen hochgelagert, die sie tragen, um Schwellungen zu reduzieren.
*Meine Chirurgen konzentrierten sich auf die Frage, warum die Myelomazie dies verursachte, andere Möglichkeiten wurden nie wirklich untersucht. Es gibt keine Heilung für Myelomazie, sie können es verlangsamen und er war sich sicher, dass alles entfernt wurde, was vorhanden war, nicht sicher, wie das funktioniert, aber mein Hausarzt sagte mir, dass er stolz darauf war, dass es entfernt wurde.
**Dann zweifelte er an sich selbst. Er sagte mir, dass dies wahrscheinlich dauerhaft sein wird, aber er würde nicht aufhören zu suchen und zu beraten. Für das Protokoll, er war an meiner Seite Tag und Nacht, dann, wenn aus dem Wald, wenn er nicht in Person hängen in meinem Zimmer, dann war es per Telefon zu allen Zeiten des Tages, auch am Wochenende. Wenn er abhing, war es 7 Uhr, 12 Uhr, 17 Uhr, er hatte keine anderen Prioritäten als zu versuchen, herauszufinden, was passiert war, und entschuldigte sich oft, dass ihm das noch nie passiert war. Er ist erfahren und hat die Robotertechnik, die ihn leitet, er ist der einzige im Staat, der dafür zertifiziert ist.
*Dann stieg mein Blutdruck nach der Operation stundenlang nicht über 90/40, der Puls 40. Unmittelbar bf hatte ich Anämie in meinem Blut work.
**Das ist ein tell-tell für spinalen epiduralen Hämatom, aber wenn vor kurzem Laminektomie durchgeführt seine sehr möglich für SEH vorhanden, wenn neue Symptome, wie ich war im Begriff, zu erleben. 1 in einer Million haben Hämatome in der Wirbelsäule epidurale, sehr selten, aber so ist myelomacia.
*Ich bin 50 und andere als meine Schmerzen und Parathesie Medikamente, nehme ich Null Wartung Medikamente und alle Zahlen sind im guten Bereich mit einigen excellent.
**Ich beobachte Ehemann Kampf es und es macht ihn auf sich selbst, wenn er ein Vergnügen wählt. Das ist schwer mit anzusehen. Ich genieße lieber, als elendig zu existieren, wenn ich vor die Entscheidung gestellt werde.
Ich liebe meine Blutwerte, ich fühle mich wie ein Zeugnis.
Ich gebe nicht laut damit an, weil mein Mann ein unkontrollierter Diabetiker/quintessenzieller Patient der offenen Herzchirurgie ist, den ich ständig belehre und seine Mahlzeiten kontrolliere (der Arzt hat das verlangt und er hat zugestimmt). Ich denke, bei mir ist es auch genetisch bedingt, ich mag einfach kein Fleisch, wahrscheinlich seit meiner Geburt. Ich bin kein Vegetarier im eigentlichen Sinne. Ich esse hauptsächlich Kaninchenfutter, trinke Milch und Saft, kein Wasser, vielleicht alle 7 bis 10 Tage einen Schluck Limonade, es sei denn, ich brauche Sprite zur Beruhigung des Magens. Ich esse den ganzen Tag über Crushed Ice, von morgens bis abends = entspricht vielleicht 1 1/2 Bechern H20 pro Tag. Ich esse lieber Gemüse als ein Hauptgericht. Ich esse nicht nach ein paar Bissen, weil ich nicht mehr hungrig bin und es hasse, mich satt zu fühlen, das ist meiner Meinung nach ein faules, träges und unbequemes Gefühl. Ich werde nie eine Diät machen, weil ich mich nicht unterkriegen lasse, wenn ich scheitere, und ich werde meine Bequemlichkeit behalten. ANYWAYS, MOVING ON (SORRY)
*Es gibt ein oder 2, die ich im Hinterkopf behalten kann, leicht bewusst, was ich tun kann oder bereit bin zu tun, nur um einen guten Status während der Blutabnahme zu erhalten, tun, was wir zu tun haben. Ich weigere mich, meine Bequemlichkeit zu wählen oder aufzugeben und unglücklich zu sein, anstelle von guten Blutbildern. von mir etwa einen Zentimeter, dann 15 ft erreicht nach dem Mittagessen, so schwierig und anstrengend und ich konnte auf meinem eigenen sitzen, verwenden Sie ein Gleitbrett zu einem Rollstuhl, diese Art von Dingen. Am nächsten Tag ging ich 25 Fuß und machte dann bei jeder Sitzung erhebliche Fortschritte, bei der nächsten Sitzung 81 Fuß, und am Wochenende hob ich mich dann zu 100 % selbst aus dem Rollstuhl, während ich zur Sicherheit an parallelen Stangen hing, ich konnte nicht spüren, ob der Assistent hinter mir mich hochhob, also filmten sie es für mich. Ich wusste dann, verdammt ja, ich kann das, am Montag konnte ich 100ftx2 machen, am Ende der Woche ging ich zurück in mein Zimmer (alles mit Gehhilfe und jemand hielt meinen Stützgürtel) und mein Gang war nicht schön, aber ich tat es, meine Füße scherten ein und ich würde auf meine eigenen Füße treten und würde es nicht einmal merken. Jetzt sage ich zu meinem Mann, dass ich mich an dir festhalten soll, als ob nichts wäre, und er sagt, wow, vor ein paar Wochen warst du bei meinen besten Gehversuchen in der Öffentlichkeit und an der Seite meines Mannes noch ziemlich gut dabei. Dann sagt er, wie stolz er darauf ist, was ich durchgemacht habe und welche Kraft und Ausdauer ich dafür aufbringen musste.
*Mein Physiotherapeut, der seit 30 Jahren Erfahrung hat, ist der Vorgesetzte der Physiotherapeuten im Stockwerk. Er sagte, dass ich in jeder Sitzung so vielversprechend war, sogar von morgens bis zu den Screening-Sitzungen, 4 am Tag, und dass ich den ganzen Abend daran gearbeitet habe, die Muskeln zu kontrollieren und meine Füße/Knöchel so zu trainieren, dass sie nach außen zeigen und sich nicht kreuzen. Er sagte, ich sei inspiriert, alles zu versuchen und darüber hinaus, aber ich dürfe mich nicht selbst gefährden, zwinker, zwinker.
So brachten die Krankenschwestern Alarme an meinem Bett an, wenn ich mich aus dem Bett und meinem Rollstuhl erhob. Mein Therapeut ist für immer in meinem Herzen, seine Kollegen Tage war er dumm zu versuchen und mich zu Fuß und 30 Tage später am 14.10.2020, sie erlaubt mir, über die Schwelle zu gehen, wenn ich entlassen wurde. Ich kann jetzt mit einer kurzen Pause und einem Einkaufswagen anstelle einer Gehhilfe in den Supermarkt gehen, um sicher zu gehen, dass ich immer noch als risikoreich eingestuft werde. Ich kann nicht Auto fahren und muss immer meinen Mann oder meinen erwachsenen Sohn in der Nähe haben, wenn ich unterwegs bin, aber ich kann von Zeit zu Zeit ohne Hilfe vom Schlafzimmer in die Küche gehen. Ich habe schrecklich viel Sattelparästhesie, die mich unglücklich macht, und ich habe Hirnnebel aufgrund der mangelnden Blutzufuhr zur und von der Wirbelsäule und dem Gehirn, aber es wird besser. Ich habe übrigens im November meinen Job verloren, meine Krankenversicherung war eine halbe Million wert, und mein Unternehmen, ein Telekommunikationsriese und der größte Medienanbieter in den USA, war der Meinung, dass die Schecks, die doppelt unterschrieben werden mussten, genug waren, um zu sagen, dass es wahrscheinlich billiger ist, verklagt zu werden,Am Ende des Tages kamen sie jedoch für einen von ihnen selbst, schickten mir ein Wiedergutmachungsschreiben, sobald ich geheilt war, bewilligten die gesamte bezahlte Arbeitsunfähigkeit, gaben mir meine verbleibende Zeit in meiner 6-monatigen bezahlten Krankenversicherung bis zum 6.12.20 und bewilligten 24 Monate bezahlte Arbeitsunfähigkeit, die am 7.12.20 begann. Ich habe dort fast ein Jahrzehnt gearbeitet, nachdem ich meine Karriere gewechselt hatte, meine erste Karriere dauerte 21 Jahre, bei derselben Firma, ich bin ein Fan von Loyalität. Wie auch immer, mein Leben wurde auf den Kopf gestellt und ich muss vorsichtig sein, Leute. Ich hatte einige Leute, bei denen ich mich gut gefühlt habe, und das nur für eine Sekunde, aber ich fühle mich so parawas auch immer, weil ich mir jeden Tag ein anderes Ziel für die Sommerzeit setze, an manchen Tagen habe ich das Gefühl, dass ich einen Rollstuhl brauche, obwohl das selten ist, aber ich gehe täglich zu Fuß, an manchen Tagen habe ich das Gefühl, dass ich selbst fahren oder gehen möchte, aber ich weiß es besser. Autofahren ist meine nächste Herausforderung und ich gebe mir bis zum Sommer Zeit. Bis dahin muss ich einen Fahrkurs mit Physiotherapie in einem größeren Krankenhaus absolvieren, wenn das Fahren erlaubt ist, was mir nie bewusst war, aber jetzt ist es so. Ich scheiterte an reportin eine physikalische Therapie junky, nur ein Scherz, aber ich frage immer für sie, weil es hilft, wenn loyal zu ihm, was ich nicht sagen, es entfernt alle Schmerzen und frei von Schmerzen mgmnt bc ich treu füllen meine Schmerzmedikamente RX und selten eine Dosis verpassen, muss ich vor diesem Zeug bleiben bc es ist so schmerzhaft noch mit all den Operationen und Verfahren. Es kann meine Ausdauer und Kraft verbessern. Ich konnte mich kontrolliert absenken und mich in den Autositz setzen, ohne in den Autositz zu fallen, da ich das seit der Wirbelsäulenversteifung im Februar 2019 nicht mehr konnte. Ich habe auch 2x pro Woche Wassergymnastik gemacht, 2 monatliche Sitzungen an Land, 3 Monate lang, dann kam Covid, es ist 1 zu 1 und er bereitete mich darauf vor, den Aqua-Aerobic-Kurs im Fitnessstudio auszuprobieren, aber die Wassergymnastik, nur Sie und Ihr Therapeut, ist einfach erstaunlich und seine geringe Wirkung, Gewichtskontrolle, positive Körperformung. Wenn irgendetwas davon inspirierend oder für Sie ist, streichen Sie das, entschuldigen Sie, ich werde den Anfang nicht beenden, politisch korrekt zu sein, da ich andere Dinge im Kopf habe, und ich verbuche es als mein Gehirndefizit. Wie auch immer, ich weiß nicht, ob meine frühere Hartnäckigkeit bei der Physiotherapie mir geholfen hat, das durchzustehen. Meinem Therapeuten im Krankenhaus fällt mir absolut keine Möglichkeit ein, ihm angemessen zu danken oder ihm auch nur zu zeigen, wie tief und aufrichtig ich ihm mein Leben verdanke. Er sagte mir an meinem letzten Tag, dass seine Kollegen ihm sagten, er sei ein Narr, es überhaupt zu versuchen, aber er wusste einfach, dass ich anders und entschlossen war. Ich habe noch einen weiteren Fall: Ich habe auch 5 Jahre lang so getan, als ob ich gehen könnte, aber der linke Fuß war im Grunde nutzlos für mich. Wie ich bereits erwähnte, waren mein Fuß und mein Bein gefühllos, der Chirurg ging nicht hoch genug, und ich kann berichten, dass ich seit all diesen Operationen die Zehen und gelegentlich die Unterseite meiner Ferse spüre, das ist das Positive daran. An den meisten Tagen fühle ich, dass alles in Ordnung ist, aber manchmal will ich nicht einmal wach sein und schlafe tagelang, mein Mann sagt, dass ich seit dem Tag nach Weihnachten bis zum 21.3. geschlafen habe. Er hat wahrscheinlich recht. Ich nehme mein Schlafmittel in der Nacht, wache auf, nehme eine kleine Portion, schlafe bis zum späten Mittag ein, tue es wieder, bis er um 430 nach Hause kommt, wir essen jeden Abend zu Abend, weil das Stehen schmerzhaft ist, wenn es länger als 5 bis 10 Minuten dauert und ich ein schweres Adem habe, ich bitte ihn nicht, nach 10 bis 12 Stunden Arbeit das Abendessen zu kochen, aber dann schlafe ich nach dem Abendessen sofort wieder ein. Ich schaue tagelang nicht auf mein Handy oder antworte nicht, und dann kommt mein Sohn vorbei und sagt: „Was zum Teufel, Mama! Er hat recht. Ich habe ein neues Enkelkind im April kommen, weniger als eine Meile von mir, so dass mich wach zu halten.
Ich bin traurig, was andere durchmachen.
Ich war erschöpft, dies zu beenden und hielt Rechtschreibprüfung.