Cryptorchidie : Causes et conséquences

La cryptorchidie est le défaut de descente d’un ou des deux testicules dans le scrotum à la naissance ou peu après, selon l’espèce, ou la remontée de testicules précédemment descendus plus tard dans la vie. Il s’agit de la plus fréquente de toutes les affections congénitales chez l’homme, représentant entre 1 et 9 % de tous les bébés mâles nés. Elle est également fréquente chez les espèces domestiques telles que les porcs, les chiens et les chevaux. Il est important de noter que la cryptorchidie est considérée comme une sentinelle du bien-être du fœtus et qu’elle est associée à d’autres affections moins courantes telles que le cancer du testicule et l’hypospadias dans le cadre du syndrome de dysgénésie testiculaire (SDT), et qu’elle est liée au tabagisme maternel et au retard de croissance intra-utérin. Il est également probable qu’il résulte de l’exposition de la mère à des produits chimiques perturbateurs endocriniens. Étonnamment, nous savons relativement peu de choses sur ses causes immédiates, bien que des déficits dans la signalisation hormonale fœtale par le biais de l’INSL3 ou de la testostérone et une susceptibilité génétique complexe semblent être impliqués. Les testicules peuvent être affectés de manière unilatérale ou bilatérale avec un arrêt anatomique n’importe où entre l’abdomen et juste au-dessus du scrotum. Il est important de distinguer les conséquences de la cryptorchidie, simplement due à la rétention des testicules dans la cavité corporelle à une température abdominale plutôt que scrotale, des séquelles qui ont une cause fœtale commune. Les premières sont largement corrigibles par une orchidopexie précoce.
Dans ce sujet de recherche, nous souhaitons rassembler une large sélection d’articles (revues, articles de recherche originaux, commentaires et hypothèses) provenant des principaux experts dans le domaine, discutant de tous les aspects de cette condition congénitale commune, et jetant la lumière sur ses causes génétiques et environnementales, y compris sa relation avec le TDS et les mécanismes biologiques impliqués, ses séquelles, et comment celles-ci sont liées à un traitement optimal. Nous serions heureux de recevoir d’autres soumissions innovantes liées à ce sujet de recherche.

Note importante : Toutes les contributions à ce Sujet de recherche doivent s’inscrire dans le cadre de la section et de la revue auxquelles elles sont soumises, telles que définies dans leurs énoncés de mission. Frontiers se réserve le droit d’orienter un manuscrit hors champ vers une section ou une revue plus appropriée à tout stade de l’évaluation par les pairs.

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