Les maladies vésiculeuses auto-immunes (MVI) sont des maladies auto-immunes rares, intraitables et éventuellement mortelles, spécifiques à un organe de la peau, qui se caractérisent cliniquement par la formation de vésicules sur la peau et diverses muqueuses, et immunologiquement par la présence d’auto-anticorps antipeau principalement composés des sous-classes IgG et IgA. Les AIBD sont classées en deux grands groupes : 1. les maladies pemphigus et 2. les maladies pemphigoïdes. Les maladies pemphigoïdes, qui sont caractérisées par des auto-anticorps contre les protéines structurelles desmosomales ou le complexe d’ancrage hémi-desmosomal, respectivement.
Des études récentes en immunologie, biochimie et biologie moléculaire ont identifié divers nouveaux auto-antigènes qui déclenchent les AIBD, ce qui a conduit à la proposition d’un nouveau système de classification pour un certain nombre de types différents d’AIBD. En outre, des études antérieures utilisant divers modèles de maladie ont permis de mieux comprendre la pathogenèse de certains types de maladies infectieuses aiguës, notamment le pemphigus vulgaire, le pemphigus foliacé, la pemphigoïde bulleuse et l’épidermolyse bulleuse acquise, ce qui a conduit à la proposition d’options thérapeutiques nouvelles et sûres. Cependant, malgré ces découvertes importantes, les véritables mécanismes pathogéniques qui sous-tendent la plupart des types d’AIBD n’ont pas encore été clarifiés, et les traitements idéaux restent à établir.
Dans ce thème de recherche, nous accueillons la soumission d’articles de recherche originaux, de revues, de méthodes, de protocoles, de revues systématiques, de mini revues, d’hypothèses et de théories, de perspectives, d’essais cliniques, de protocoles d’études cliniques, de rapports de cas, de classification et d’articles d’opinion qui mettent en lumière les progrès récents de la recherche sur divers aspects des AIBD, y compris, mais sans s’y limiter :
(i) L’identification et la caractérisation d’auto-antigènes cutanés non identifiés
(ii) La classification des différents AIBD
(iii) Les études de la pathogenèse immunologique des AIBD à l’aide de divers modèles de maladie
(iv) L’identification de nouvelles options thérapeutiques pour les patients atteints d’AIBD
(v) Les essais cliniques liés aux AIBD
Nous visons à accroître la sensibilisation aux AIBD et à favoriser le développement de traitements idéaux non seulement pour les AIBD mais aussi pour d’autres types de maladies auto-immunes.
Note importante : toutes les contributions à ce sujet de recherche doivent s’inscrire dans le cadre de la section et de la revue auxquelles elles sont soumises, telles que définies dans leurs énoncés de mission. Frontiers se réserve le droit d’orienter un manuscrit hors champ vers une section ou une revue plus appropriée à tout stade de l’évaluation par les pairs.