DISCUSSION
Le syndrome du garrot à cheveux (HT) est un trouble rare. Ce syndrome a été décrit comme touchant les doigts, les orteils et même les organes génitaux.1,2 La majorité des cas de syndrome HT ont été rapportés chez des nourrissons de moins de 2 mois.3 Bien que la plupart des cas soient considérés comme accidentels, la maltraitance infantile doit être envisagée dans certains cas. Le syndrome HT impliquant les orteils se produit pendant la période où les mères post-partum connaissent une perte de cheveux accrue. Cette affection est également connue sous le nom de syndrome du tourniquet des orteils.4 La strangulation digitale circonférentielle entrave le drainage lymphatique et veineux, provoquant un œdème distal. Une obstruction supplémentaire peut provoquer une occlusion artérielle et une lésion ischémique.5 Une lésion ischémique prolongée entraîne une nécrose des tissus et finalement une auto-amputation. Le traitement consiste à retirer rapidement le poil ou la fibre qui obstrue. Il peut généralement être retiré par inspection directe. L’exploration chirurgicale est obligatoire si un doute persiste quant au caractère complet de l’ablation, en particulier lorsque le poil traverse la peau et devient invisible.1,5
Le syndrome du tourniquet de l’orteil est une affection rare et dangereuse mais évitable chez le jeune nourrisson. Le diagnostic et le traitement rapides de cette affection sont essentiels pour obtenir un bon résultat et éviter que l’enfant ne subisse d’autres dommages. Les nouveaux parents doivent être avertis que si une perte excessive de cheveux devait se produire, alors leur nourrisson devrait être soigneusement contrôlé de manière régulière pour s’assurer qu’aucun cheveu ne s’emmêle dans les doigts ou les orteils.