Tumeurs du système nerveux central (cerveau et moelle épinière) – Enfance : Introduction

SUR CETTE PAGE : Vous trouverez des informations de base sur cette maladie et les parties du corps qu’elle peut affecter. Il s’agit de la première page du guide de Cancer.Net sur les tumeurs du système nerveux central (cerveau et moelle épinière) de l’enfant. Utilisez le menu pour voir les autres pages. Considérez ce menu comme une feuille de route pour ce guide complet.

A propos du système nerveux central du corps

Le système nerveux central (SNC) du corps est constitué de la moelle épinière et du cerveau.
La moelle épinière est constituée de nerfs qui transportent les informations dans les deux sens entre le corps et le cerveau. Le cerveau est le centre de la pensée, de la mémoire et des émotions. Il contrôle les 5 sens, à savoir l’odorat, le toucher, le goût, l’ouïe et la vue. Il contrôle également les mouvements et d’autres fonctions de base du corps, notamment le rythme cardiaque, la circulation et la respiration.

Le cerveau est composé de 4 parties principales :

  • Le cerveau. Il s’agit de la plus grande partie du cerveau. It contains 2 cerebral hemispheres and is divided into 4 lobes where specific functions occur.

    • The frontal lobe controls reasoning, emotions, problem solving, and parts of speech and movement

    • The parietal lobe controls the sensations of touch, pressure, pain, and temperature

    • The temporal lobe controls memory and the sense of hearing

    • The occipital lobe controls vision

  • The cerebellum. Also called the « little brain, » the cerebellum is located underneath the cerebrum. It controls coordination and balance.

  • The brain stem. This is the lowest portion of the brain and connects to the spinal cord. It controls involuntary functions essential for life, such as a person’s heartbeat and breathing.

  • The meninges. These are the membranes that surround and protect the brain and spinal cord. Il existe 3 couches méningées, appelées dure-mère, arachnoïde et pia arachnoïde.

Quand une tumeur commence dans le SNC

Une tumeur du SNC commence lorsque des cellules saines du cerveau ou de la moelle épinière se modifient et se développent de manière incontrôlée, formant une masse. Une tumeur du SNC peut être cancéreuse ou bénigne. Une tumeur cancéreuse est maligne, ce qui signifie qu’elle peut se développer et se propager à d’autres parties du corps. Une tumeur bénigne signifie que la tumeur peut se développer mais ne se propagera pas.

Une tumeur du SNC est particulièrement problématique car les processus de pensée et les mouvements d’une personne peuvent être affectés. Et, les tissus autour de la tumeur sont souvent vitaux pour le fonctionnement de l’organisme. Le traitement d’une tumeur du SNC chez les nourrissons et les jeunes enfants peut être particulièrement difficile car le cerveau de l’enfant est encore en développement. Les médecins tiennent compte de tous ces facteurs pour créer le meilleur plan de traitement pour chaque enfant atteint d’une tumeur du SNC.

Types de tumeurs du SNC chez les enfants

Dans la plupart des cas, les tumeurs du SNC commencent dans les cellules normales du cerveau et de la moelle épinière appelées « neurones » et « glie ». Les tumeurs qui partent des neurones comprennent le médulloblastome et les tumeurs neuroectodermiques primitives (PNET). Les tumeurs issues de la glie sont le gliome, l’astrocytome, l’oligodendrogliome et l’épendymome. Le nom spécifique de la tumeur reflète souvent le tissu d’origine de la tumeur du SNC.

En plus du nom de la tumeur, les tumeurs du SNC sont décrites par grade. Cela signifie que chaque tumeur se voit attribuer un grade sur une échelle de I à IV (1 à 4). Le grade de la tumeur indique si la tumeur est susceptible de se comporter de manière agressive et de se propager à d’autres parties du cerveau et de la colonne vertébrale. Le classement est décrit plus en détail plus loin dans ce guide. Il existe également des facteurs spécifiques à chaque type de tumeur qui affectent la vitesse de croissance de la tumeur. Many of these differences depend on genetic changes found within the tumor (see Diagnosis).

The following types of CNS tumors are most common among children:

  • Astrocytoma

  • Brain stem glioma

  • Ependymoma

  • Germ cell tumor

  • Medulloblastoma

This guide covers CNS tumors diagnosed in children and adolescents. Learn more about brain tumors in adults in a separate guide on this website.

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  • ASCO Answers Fact Sheet: Read a fact sheet that offers an introduction to CNS tumors in this age group. This free fact sheet is available as a PDF, so it is easy to print.

  • Cancer.Net Patient Education Videos: Regardez de courtes vidéos dirigées par des experts de l’ASCO en matière de cancers de l’enfant et de tumeurs cérébrales qui fournissent des informations de base et des domaines de recherche.

  • Cancer.Net en Español : Lisez des informations sur les tumeurs du SNC en espagnol. Infórmase sobre tumor del sistema nervioso central en español.

La section suivante de ce guide est intitulée Statistiques. Elle permet d’expliquer le nombre d’enfants et d’adolescents à qui l’on diagnostique une tumeur du SNC et les taux de survie généraux. Utilisez le menu pour choisir une autre section à lire dans ce guide.

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