En se penchant sur l’utilisation des traitements à base de cellules souches dans la MP, les chercheurs affirment que plusieurs voies importantes sont apparues comme des cibles pour une intervention thérapeutique potentielle.
« Les stratégies thérapeutiques conventionnelles pour soulager les stades symptomatiques de la MP demeurent, mais avec de nouvelles connaissances génétiques, il pourrait être possible d’utiliser des traitements neuroprotecteurs préventifs pour les personnes à risque de développer la MP », soulignent-ils. « Parallèlement aux efforts visant à prévenir et à contrôler la MP symptomatique, les chercheurs étudient également les cellules souches pour remplacer les neurones malades ou les tissus dégénérés. »
Comme ils le notent, la transplantation de cellules dopaminergiques (DA) est considérée comme la thérapie de remplacement cellulaire la plus prometteuse. En accord avec cette approche, un nouveau traitement récent a montré la plausibilité de la reprogrammation des cellules de la peau d’un seul patient atteint de la MP pour qu’elles prennent les caractéristiques des neurones DA et remplacent les cellules cérébrales endommagées. Selon les résultats de l’étude, le patient a présenté une amélioration de sa qualité de vie et des activités quotidiennes nécessitant des compétences motrices. Cependant, comme ce traitement n’a été effectué que sur une seule personne, les chercheurs ont averti que des études cliniques plus vastes et diversifiées sont nécessaires pour démontrer une plus grande efficacité et des résultats à long terme.
Les autres traitements notables à base de cellules souches comprennent :
- La transplantation de cellules tissulaires du mésencéphale ventral (VM) fœtal dans le cerveau de patients atteints de MP. Les cellules tissulaires du VM fœtal étaient constituées de populations neuronales distinctes, notamment des neurones DA de la substantia nigra et des aires tegmentales ventrales, des neurones oculomoteurs et des neurones réticulaires.
- Transplantation de cellules souches mésenchymateuses (CSM), qui peuvent être isolées à partir de diverses sources, notamment le tissu adipeux et le sang périphérique de tissus adultes. Les CSM se sont avérées bénéfiques pour le traitement de nombreuses maladies, y compris la MP, avec des essais cliniques actuellement en cours utilisant les CSM comme agent thérapeutique pour la condition.
« Bien que nous n’examinions pas encore un traitement modificateur de la maladie, la transplantation de cellules souches a le potentiel d’être à l’avant-garde de tels traitements de la MP à l’avenir », concluent les chercheurs. « Le processus de transplantation et les procédures nécessaires à son optimisation ne sont pas encore totalement compris, et des recherches supplémentaires sont nécessaires pour parvenir à un traitement de la MP. »
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