Zolpidem Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on May 9, 2019.

Usual Adult Dose for Insomnia

IMMEDIATE RELEASE (IR) TABLETS, ORAL SPRAY, and SUBLINGUAL TABLETS (5 and 10 mg formulations):
Dose initiale :
-Femmes : 5 mg par voie orale une fois par jour immédiatement avant le coucher
Hommes : 5 à 10 mg par voie orale une fois par jour immédiatement avant le coucher
Dose d’entretien : 5 à 10 mg par voie orale une fois par jour immédiatement avant le coucher
Dose maximale : 10 mg/jour
Comprimés à libération prolongée (CR/ER) :
Dose initiale :
-Femmes : 6.25 mg par voie orale une fois par jour immédiatement avant le coucher
Hommes : 6,25 à 12,5 mg par voie orale une fois par jour immédiatement avant le coucher
Dose d’entretien : 6,25 à 12,5 mg par voie orale une fois par jour immédiatement avant le coucher
Dose maximale : 12.5 mg/jour
Comprimés sublinguaux (formules à 1,75 et 3,5 mg):
Femmes : 1,75 mg par voie orale une fois par jour le soir selon les besoins
-Dose maximale : 1,75 mg/jour
Hommes : 3,5 mg par voie orale une fois par jour le soir selon les besoins
-Dose maximale : 3.5 mg/jour

-Les doses initiales recommandées pour les femmes et les hommes sont différentes en raison du taux de clairance du médicament plus faible chez les femmes.
-Les essais cliniques soutenant l’efficacité des comprimés IR ont duré de 4 à 5 semaines, tandis que l’efficacité des comprimés CR/ER a duré de 3 à 24 semaines.
-Les formulations de comprimés sublinguaux de 1,75 et 3,5 mg doivent être prises lorsque le patient se réveille au milieu de la nuit et a du mal à se rendormir.
-LIMITATION DE L’UTILISATION : Les formulations en comprimés sublinguaux de 1,75 et 3,5 mg ne sont pas indiquées pour le traitement de l’insomnie chez les patients à qui il reste moins de 4 heures de sommeil avant l’heure de réveil prévue.
Utilisations :
– Comprimés IR, spray oral et comprimés sublinguaux (formulations de 5 et 10 mg) : Traitement à court terme de l’insomnie caractérisée par des difficultés d’initiation du sommeil
-CR/ER Comprimés : Traitement de l’insomnie caractérisée par des difficultés d’endormissement et/ou de maintien du sommeil (mesurées par le temps de réveil après l’endormissement)
-Comprimés sublinguaux (Formulations à 1,75 et 3,5 mg) : Selon les besoins pour le traitement de l’insomnie lorsqu’un réveil au milieu de la nuit est suivi d’une difficulté à se rendormir

Dose gériatrique usuelle pour l’insomnie

Comprimés IR, SPRAY ORAL et comprimés SUBLINGUELS (formulations de 5 et 10 mg) : 5 mg par voie orale une fois par jour immédiatement avant le coucher
-Dose maximale : 5 mg/jour
Comprimés CR/ER :
Patients de 65 ans et plus : 6,25 mg par voie orale une fois par jour le soir immédiatement avant le coucher
-Dose maximale : 6,25 mg/jour
Comprimés sublinguaux (Formulations de 1,75 et 3,5 mg):
Patients de plus de 65 ans : 1,75 mg par voie orale une fois par jour, le soir, selon les besoins
-Dose maximale : 1,75 mg/jour

-Les doses sont les mêmes chez les hommes et les femmes.
-Les essais cliniques soutenant l’efficacité des comprimés IR ont duré de 4 à 5 semaines, tandis que l’efficacité des comprimés CR/ER a duré de 3 à 24 semaines.
-Les formulations de comprimés sublinguaux 1,75 doivent être prises lorsque le patient se réveille au milieu de la nuit et a du mal à se rendormir.
-LIMITATION DE L’UTILISATION : Les formulations en comprimés sublinguaux 1,75 ne sont pas indiquées pour le traitement de l’insomnie chez les patients à qui il reste moins de 4 heures de sommeil avant l’heure de réveil prévue.
Utilisations :
– Comprimés IR, spray oral et comprimés sublinguaux (formulations 5 et 10 mg) : Traitement à court terme de l’insomnie caractérisée par des difficultés d’initiation du sommeil
-CR/ER Comprimés : Traitement de l’insomnie caractérisée par des difficultés d’endormissement et/ou de maintien du sommeil (mesurées par le temps de réveil après l’endormissement)
-Comprimés sublinguaux (Formulations à 1,75 et 3,5 mg) : Au besoin pour le traitement de l’insomnie lorsqu’un réveil au milieu de la nuit est suivi d’une difficulté à se rendormir

Ajustements de la dose rénale

Aucun ajustement n’est recommandé ; cependant, une surveillance fréquente est recommandée.

Ajustements de la dose hépatique

Comprimés IR:
-Dysfonctionnement hépatique léger à modéré : 5 mg par voie orale une fois par jour immédiatement avant le coucher
-Dysfonctionnement hépatique sévère : Non recommandé.
Comprimés RC/ER RELEASE:
-Dysfonctionnement hépatique léger à modéré : 6,25 mg par voie orale une fois par jour le soir immédiatement avant le coucher
–Dose maximale : 6,25 mg/jour
-Dysfonctionnement hépatique sévère : Non recommandé.
Pulvérisation orale et comprimés sublinguaux (formulations de 5 et 10 mg):
Dysfonctionnement hépatique : 5 mg par voie orale une fois par jour immédiatement avant le coucher
Comprimés sublinguaux (Formulations de 1,75 et 3,5 mg):
Dysfonctionnement hépatique : 1,75 mg par voie orale une fois par jour le soir au besoin
-Dose maximale : 1,75 mg/jour

Ajustements de dose

Utilisation concomitante avec des dépresseurs du système nerveux central (SNC) :
Comprimés IR, comprimés CR/ER, vaporisateur oral et comprimés sublinguaux (formulations de 5 et 10 mg) : Un ajustement de la dose peut être nécessaire ; cependant, aucune directive spécifique n’a été suggérée. La prudence est recommandée.
Comprimés sublinguaux (formulations de 1,75 et 3,5 mg) : 1,75 mg par voie orale une fois par jour le soir, selon les besoins
-Dose maximale : 1,75 mg/jour
PARENTS DEBILITÉS :
Comprimés IR, vaporisateur oral et comprimés sublinguaux (formulations de 5 et 10 mg) : 5 mg par voie orale une fois par jour immédiatement avant le coucher
-Dose maximale : 5 mg/jour
Comprimés CR/ER : 6,25 mg par voie orale une fois par jour le soir immédiatement avant le coucher
-Dose maximale : 6,25 mg/jour
Comprimés sublinguaux (Formulations de 1,75 et 3,5 mg) : Données non disponibles
Commentaire : Les doses de la formulation sublinguale sont les mêmes chez les hommes et les femmes.

Précautions

CONTREINDICATIONS:
-Hypersensibilité à l’un ou l’autre des composants actifs ou à l’un des ingrédients
-Patients ayant présenté des comportements de sommeil complexes après avoir pris ce médicament
US BOXED WARNINGS:
COMPLEX SLEEP BEHAVIORS:
Des comportements de sommeil complexes, y compris le somnambulisme, la conduite en état de somnambulisme et l’engagement dans d’autres activités alors qu’ils ne sont pas complètement éveillés, peuvent se produire après l’utilisation de ce médicament.
-Certains de ces événements peuvent entraîner des blessures graves, y compris la mort.
Recommandation:
-Cesser immédiatement l’utilisation de ce médicament si le patient présente un comportement de sommeil complexe.
La sécurité et l’efficacité n’ont pas été établies chez les patients de moins de 18 ans. L’utilisation de ce médicament n’est pas recommandée chez les enfants.
Consultez la section MISES EN GARDE pour des précautions supplémentaires.
Substance contrôlée aux États-Unis : Annexe IV

Dialyse

Ce médicament est dialysable ; cependant, aucune directive d’ajustement de la dose n’a été rapportée.

Autres commentaires

Conseils d’administration :
-Toutes les formulations : Les patients doivent éviter d’administrer ce médicament avec ou immédiatement après un repas.
-Comprimés IR, comprimés CR/ER, vaporisateur oral et comprimés sublinguaux (formulations de 5 et 10 mg) : Conseillez aux patients d’administrer ce médicament par voie orale une fois par jour immédiatement avant ou au moment du coucher, avec au moins 7 à 8 heures restantes avant l’heure prévue du réveil.
– Comprimés CR/ER : Les patients doivent prendre ce médicament en une seule dose et doivent éviter de le réadministrer au cours de la même nuit.
-CR/ER comprimés : Conseillez aux patients d’avaler cette forme posologique entière et de ne pas la diviser, l’écraser ou la mâcher.
-Vaporisateur oral : Consultez l’information sur le produit du fabricant pour obtenir des instructions sur la façon d’administrer cette forme posologique.
-Comprimés sublinguaux : Il faut placer le comprimé sous la langue et le laisser se désintégrer complètement ; cette formulation ne doit pas être avalée entière ou prise avec de l’eau.
-Comprimés sublinguaux (formulations de 1,75 et 3,5 mg) : Conseiller aux patients d’administrer ce médicament par voie orale une fois par nuit, au besoin, si un réveil au milieu de la nuit est suivi d’une difficulté à se rendormir ET s’il reste au moins 4 heures avant l’heure prévue du réveil.
-Comprimés sublinguaux (Formulations de 1,75 et 3,5 mg) : Conseiller aux patients de retirer le comprimé de la pochette juste avant la prise.
Conditions de conservation : Il faut consulter les renseignements sur le produit du fabricant.
Généralités :
-La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la plus courte période possible.
-Dans les essais cliniques, il a été démontré que les formulations à libération immédiate diminuent la latence du sommeil pendant une période allant jusqu’à 35 jours.
-LIMITATION DE L’UTILISATION : Les formulations en comprimés sublinguaux de 1,75 et 3,5 mg ne sont pas indiquées pour le traitement de l’insomnie chez les patients auxquels il reste moins de 4 heures de sommeil avant l’heure prévue du réveil.
-Surdosage : Consulter les informations produit du fabricant pour les recommandations de prise en charge.
Surveillance :
-SYSTÈME NERVEUX : Modifications de la fonction cognitive, y compris les comportements complexes
-PSYCHIATRIQUE : Dépression nouvelle/aggravée ; signes/symptômes de dépendance, de tolérance, d’insomnie de rebond et/ou de sevrage
-RESPIRATOIRE : Fonction respiratoire chez les patients dont la fonction respiratoire est compromise
Conseils aux patients:
-Les patients doivent être informés de signaler immédiatement la  » conduite en dormant « , d’autres comportements complexes et tout signe/symptôme de dépression nouveau/aggravé.
-Informez les patients que ce médicament peut entraîner une vision trouble, des étourdissements, des troubles de la coordination, un temps de réaction prolongé, des troubles de la mémoire à court terme et/ou une somnolence, et qu’ils doivent éviter de conduire ou d’utiliser des machines si ces effets secondaires surviennent.
-Advise patients to speak to their healthcare provider if they become pregnant, intend to become pregnant, or are breastfeeding.

Frequently asked questions

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• What is this pill? Tannish peach color, elliptical, marked 10 MG and 5 dots in a small box?
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