Mire számíthat:
A mai napon orvosa valószínűleg felajánl Önnek egy szűrővizsgálatot a kromoszóma-rendellenességek ellenőrzésére. Számos különböző teszt létezik, amely ezt teszi. Orvosa meg tudja beszélni a különbözőket, és meg tudja találni az Önnek megfelelőt. Ehhez sem kell semmilyen vizsgálatot végeztetned, ez csak rajtad múlik.
Ha a vizsgálat mellett döntesz, akkor ultrahangvizsgálatot végezhetnek, és az orvos megméri a baba tarkójának vastagságát. Vérvizsgálatot is végeznek majd nálad. E két vizsgálat eredményei segítenek meghatározni a baba Down-szindróma és a 18-as triszómia – a 18-as kromoszómán kívüli kromoszóma, amely születési rendellenességeket és szellemi visszamaradottságot okoz – kockázatát. Néha csak vérvizsgálatot végeznek. Ez attól függhet, hogy milyen típusú szűrővizsgálatot választ.
Elképzelhető, hogy megijed, ha rendellenes tesztet kap, de ne feledje, hogy az eredmény csak azt jelenti, hogy probléma lehet. A legtöbb esetben a baba a kóros teszteredmény ellenére egészséges. Ha a teszt eredménye a kockázat növekedését mutatja, orvosa javasolhat egy részletesebb ultrahangvizsgálatot a 20 hetes terhesgondozás során. Vagy olyan diagnosztikai vizsgálatot is javasolhat, mint a magzatvízvizsgálat vagy a chorionváladék-mintavétel (CVS). Ha orvosa CVS-t javasol, akkor az eljárást hamarosan el kell végezni, ezért beszélje meg orvosával, hogy mikorra tervezze.
Az orvos ezen a látogatáson is:
- megvizsgálja a súlyát és a vérnyomását.
- megvizsgálja a baba szívritmusát. Ez lehet az első látogatás, amikor hallhatja a baba szívverését.
- Megkéri, hogy hagyjon vizeletmintát a cukor- és fehérjeszint ellenőrzése céljából. A magas cukorszint a terhességi cukorbetegség jele lehet. A magas fehérjeszint vese- vagy húgyúti fertőzésre utalhat. A terhesség későbbi szakaszában a magas fehérjeszint a preeklampszia jele lehet.