Zolpidem Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on May 9, 2019.

Usual Adult Dose for Insomnia

IMMEDIATE RELEASE (IR) TABLETS, ORAL SPRAY, and SUBLINGUAL TABLETS (5 and 10 mg formulations):
Kezdési adag:
-Nők: 5 mg szájon át naponta egyszer közvetlenül lefekvés előtt
Férfiak: 5-10 mg szájon át naponta egyszer közvetlenül lefekvés előtt
Fenntartó adag: 5-10 mg szájon át naponta egyszer közvetlenül lefekvés előtt
Maximális adag: 10 mg/nap
KONTROLLÁLT/EXTENDED RELEASE (CR/ER) TABLETTA:
Kezdési adag:
Nők: 6.25 mg szájon át naponta egyszer közvetlenül lefekvés előtt
Férfiak: 6,25-12,5 mg szájon át naponta egyszer közvetlenül lefekvés előtt
Fenntartó adag: 6,25-12,5 mg szájon át naponta egyszer közvetlenül lefekvés előtt
Maximális adag: 12.5 mg/nap
SUBLINGUÁLIS TABLETTA (1,75 és 3,5 mg-os formulák):
Nők: 1,75 mg szájon át naponta egyszer, éjszaka, szükség szerint
-Maximális adag: 1,75 mg/nap
Férfiak: 3,5 mg szájon át naponta egyszer, éjszaka, szükség szerint
-Maximális adag: 3.5 mg/nap

A nők és a férfiak számára ajánlott kezdő adagok eltérőek a nők alacsonyabb gyógyszer-clearance sebessége miatt.
-A klinikai vizsgálatok, amelyek az IR tabletta hatékonyságát támasztják alá, 4-5 hétig tartottak, míg a CR/ER tabletta hatékonysága 3-24 hétig tartott.
Az 1,75 és 3,5 mg-os szublingvális tabletta formulákat akkor kell bevenni, ha a beteg az éjszaka közepén felébred és nehezen alszik vissza.
-HASZNÁLATI HATÁRIDŐ: Az 1,75 és 3,5 mg-os szublingvális tabletta formulák nem javallottak álmatlanság kezelésére olyan betegeknél, akiknek a tervezett ébredési időből kevesebb mint 4 óra van hátra a lefekvésig.
Felhasználás:
-IR tabletta, orális spray és szublingvális tabletta (5 és 10 mg-os formulák): Az alváskezdési nehézségekkel jellemezhető álmatlanság rövid távú kezelése
-CR/ER tabletták: Alváskezdési és/vagy alvásfenntartási nehézségekkel jellemezhető álmatlanság kezelése (az alvás kezdete utáni ébredési idővel mérve)
-Sublingvális tabletták (1,75 és 3,5 mg-os formulák): Szükség szerint álmatlanság kezelésére, ha az éjszakai ébredést az éjszaka közepén alvási nehézség követi

Az álmatlanság szokásos geriátriai adagja

IR TABLETTA, ORAL SPRAY és SZUBLINGUÁLIS TABLETTA (5 és 10 mg-os formulák): 5 mg szájon át naponta egyszer közvetlenül lefekvés előtt
-Maximális adag: 5 mg/nap
CR/ER TABLETTA:
65 éves és idősebb betegek: 6,25 mg szájon át naponta egyszer, este, közvetlenül lefekvés előtt
-Maximális adag: 6,25 mg/nap
SUBLINGUÁLIS TABLETTA (1,75 és 3,5 mg-os formulák):
65 év feletti betegek: 1,75 mg szájon át naponta egyszer, éjszaka, szükség szerint
-Maximális adag: 1,75 mg/nap

-A dózisok férfiaknál és nőknél azonosak.
-A klinikai vizsgálatok, amelyek az IR tabletta hatékonyságát támasztják alá, 4-5 hétig tartottak, míg a CR/ER tabletta hatékonysága 3-24 hétig tartott.
Az 1,75 szublingvális tabletta készítményeket akkor kell bevenni, ha a beteg az éjszaka közepén felébred és nehezen alszik vissza.
-HASZNÁLATI HATÁRIDŐ: Az 1,75 szublingvális tabletta formulák nem javallottak álmatlanság kezelésére olyan betegeknél, akiknek a tervezett ébredési időből kevesebb mint 4 óra van hátra a lefekvésig.
Felhasználás:
-IR tabletta, orális spray és szublingvális tabletta (5 és 10 mg-os formulák): Az alváskezdési nehézségekkel jellemezhető álmatlanság rövid távú kezelése
-CR/ER tabletták: Az alváskezdéssel és/vagy az alvás fenntartásával kapcsolatos nehézségekkel jellemezhető álmatlanság kezelése (az alvás kezdete utáni ébredési idővel mérve)
-Sublingvális tabletták (1,75 és 3,5 mg-os formulák): Szükség szerint álmatlanság kezelésére, ha az éjszakai ébredést az alvásba való visszatérés nehézségei követik

Májadagolás módosítása

Nem javasolt módosítás, azonban gyakori ellenőrzés ajánlott.

Májadagolás módosítása

IR TABLETTA:
– Enyhe vagy közepesen súlyos májműködési zavarok: 5 mg szájon át naponta egyszer, közvetlenül lefekvés előtt
Súlyos májkárosodás: Nem ajánlott.
CR/ER RELEASE TABLETTA:
– Enyhe vagy közepes fokú májműködési zavar: 6,25 mg szájon át naponta egyszer, este, közvetlenül lefekvés előtt
—Maximális adag: 6,25 mg/nap
-Súlyos májműködési zavar: Nem ajánlott.
ORÁLIS SPRAY és SZUBLINGUÁLIS TABLETTA (5 és 10 mg-os készítmények):
Májműködési zavarok: 5 mg szájon át naponta egyszer, közvetlenül lefekvés előtt
SUBLINGUÁLIS TABLETTA (1,75 és 3,5 mg-os készítmények):
Májműködési zavarok: 1,75 mg szájon át naponta egyszer, éjszaka, szükség szerint
-Maximális adag: 1,75 mg/nap

Dózismódosítások

KÖZPONTOS ALKALMAZÁS KÖZÉPSZERVRENDSZER (CNS) DEPRESSZÁNSSAL:
IR tabletták, CR/ER tabletták, orális spray és szublingvális tabletták (5 és 10 mg-os készítmények): Az adag módosítása szükséges lehet; azonban nem javasoltak konkrét irányelveket. Óvatosság ajánlott.
Sublingvális tabletta (1,75 és 3,5 mg-os formulák): 1,75 mg szájon át naponta egyszer, éjszaka, szükség szerint
-Maximális adag: 1,75 mg/nap
DEBILITÁLT BETEGEK:
IR tabletta, orális spray és szublingvális tabletta (5 és 10 mg-os formulák): 5 mg szájon át naponta egyszer, közvetlenül lefekvés előtt
-Maximális adag: 5 mg/nap
CR/ER tabletta: 6,25 mg szájon át naponta egyszer, este, közvetlenül lefekvés előtt
-Maximális adag: 6,25 mg/nap
Sublingvális tabletták (1,75 és 3,5 mg-os formulák): Adatok nem állnak rendelkezésre
Kommentár: Nem állnak rendelkezésre adatok: A szublingvális készítmény adagjai férfiaknál és nőknél azonosak.

Figyelmeztetések

KONTRAINDIKÁCIÓK:
-Hyperszenzitivitás bármelyik hatóanyaggal vagy bármelyik összetevővel szemben
-Páciensek, akiknél a gyógyszer szedése után összetett alvási viselkedést tapasztaltak
KOCKÁZOTT FIGYELMEZTETÉSEK:
KOMPLEX ALVÁSI VAGYON:
-Komplex alvási viselkedés, beleértve az alvajárást, alvajárást és egyéb tevékenységek végzését nem teljesen éber állapotban, előfordulhat a gyógyszer alkalmazását követően.
-Egyes ilyen események súlyos sérülésekhez vezethetnek, beleértve a halált is.
Szakmai ajánlás:
A gyógyszer alkalmazását azonnal hagyja abba, ha a betegnél komplex alvási viselkedést tapasztal.
A biztonságosságot és a hatékonyságot 18 évesnél fiatalabb betegeknél nem állapították meg. Ez a gyógyszer gyermekeknél nem ajánlott.
A további óvintézkedésekért olvassa el a WARNINGS részt.
USA ellenőrzött anyag: Schedule IV

Dialízis

Ez a gyógyszer dializálható; azonban nem jelentettek dózismódosítási irányelveket.

Más megjegyzések

Adagolási tanácsok:
-All formulations: A betegeknek kerülniük kell, hogy ezt a gyógyszert étkezés közben vagy közvetlenül étkezés után adják be.
-IR tabletták, CR/ER tabletták, orális spray és szublingvális tabletták (5 és 10 mg-os készítmények): Tanácsolja a betegeknek, hogy ezt a gyógyszert naponta egyszer, közvetlenül lefekvés előtt vagy lefekvéskor adják be szájon át úgy, hogy az ébredés tervezett időpontjáig még legalább 7-8 óra legyen hátra.
-IR tabletta:
-CR/ER tabletták: A betegeknek ezt a gyógyszert egyszeri adagban kell bevenniük, és kerülniük kell az ismételt beadást ugyanazon az éjszakán.
-CR/ER tabletták: Tanácsolja a betegeknek, hogy ezt az adagolási formát egészben nyeljék le, és ne osszák el, ne törjék össze és ne rágják szét.
-Orális spray: Ennek az adagolási formának az adagolására vonatkozó utasításokat a gyártó terméktájékoztatójában találja.
-Sublingvális tabletta: A tablettát a nyelv alá kell helyezni, és hagyni kell, hogy teljesen felbomoljon; ezt a készítményt nem szabad egészben lenyelni vagy vízzel bevenni.
-Sublingvális tabletták (1,75 és 3,5 mg-os készítmények): Tanácsolja a betegeknek, hogy szükség szerint adják be ezt a gyógyszert szájon át, ha az éjszaka közepén bekövetkező ébredést alvási nehézség követi, ÉS ha az ébredés tervezett időpontjáig még legalább 4 óra van hátra.
-Sublingvális tabletta (1,75 és 3,5 mg-os formulák): Tanácsolja a betegeknek, hogy közvetlenül az adagolás előtt vegyék ki a tablettát a tasakból.
Tárolási követelmények: A gyártó termékinformációját kell megnézni.
Általános:
A lehető legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni.
Klinikai vizsgálatokban az azonnali felszabadulású készítményekről kimutatták, hogy akár 35 napig is csökkentik az alvási latenciát.
-HASZNÁLATI HATÁRIDŐ: Az 1,75 és 3,5 mg-os szublingvális tabletta formulák nem javallottak álmatlanság kezelésére olyan betegeknél, akiknek a tervezett ébredési időből kevesebb mint 4 óra van hátra a lefekvésig.
-Túladagolás: A kezelési javaslatokért forduljon a gyártó terméktájékoztatójához.
Monitorozás:
-IDEGRENDSZER: A kognitív funkciók változásai, beleértve a komplex viselkedést is
-PSZICHIÁTRIA: Új/rosszabbodó depresszió; a függőség, tolerancia, rebound álmatlanság és/vagy megvonás jelei/tünetei
-RESPIRATÓRIUM: Légzésfunkció károsodott légzésfunkciójú betegeknél
Betegtanácsadás:
-A betegeket utasítani kell, hogy azonnal jelentsék az “alvó vezetést”, egyéb összetett viselkedést és a depresszió új/rosszabbodó jeleit/tüneteit.
-Tájékoztatni kell a betegeket, hogy ez a gyógyszer homályos látást, szédülést, koordinációs zavarokat, elhúzódó reakcióidőt, rövid távú memóriazavart és/vagy álmosságot okozhat, és ezen mellékhatások jelentkezése esetén kerülniük kell a gépjárművezetést vagy gépek kezelését.
-Advise patients to speak to their healthcare provider if they become pregnant, intend to become pregnant, or are breastfeeding.

Frequently asked questions

• What is the half life of Ambien?
• What is this pill? Tannish peach color, elliptical, marked 10 MG and 5 dots in a small box?
• Is “Ambien-Tweeting” a Thing?