Cosa puoi aspettarti:
Oggi il tuo medico ti offrirà probabilmente un test di screening per controllare le anomalie cromosomiche. Ci sono molti test diversi che fanno questo. Il tuo medico può discutere i diversi test e trovare quello che è giusto per te. Inoltre non sei obbligata a fare nessun test per questo, dipende da te.
Se scegli di fare il test, potresti avere un’ecografia, e il medico misurerà lo spessore della parte posteriore del collo del tuo bambino. Avrai anche un esame del sangue. I risultati di questi due test aiutano a determinare il rischio di sindrome di Down e trisomia 18, un cromosoma 18 in più che causa difetti alla nascita e ritardo mentale. A volte viene fatto solo un esame del sangue. Può dipendere dal tipo di test di screening scelto.
Potresti sentirti allarmata se hai un test anormale, ma ricorda che il risultato significa solo che potrebbe esserci un problema. Nella maggior parte dei casi, il bambino è sano nonostante un risultato anomalo del test. Se i risultati del test mostrano un aumento del rischio, il tuo medico può suggerire un’ecografia più dettagliata durante la tua visita prenatale di 20 settimane. Oppure può raccomandare un test diagnostico come l’amniocentesi o il prelievo dei villi coriali (CVS). Se il tuo medico raccomanda il CVS, dovrai fare la procedura al più presto, quindi parla con il tuo medico di quando programmarla.
Anche durante questa visita, il tuo medico:
- controllerà il tuo peso e la tua pressione sanguigna.
- controllerà la frequenza cardiaca del tuo bambino. Questa potrebbe essere la prima visita in cui sarete in grado di sentire il battito cardiaco del vostro bambino.
- Vi chiederà di lasciare un campione di urina per controllare i livelli di zucchero e proteine. Uno zucchero elevato può essere un segno di diabete gestazionale. Alti livelli di proteine possono indicare un’infezione dei reni o del tratto urinario. Più tardi nella tua gravidanza, alti livelli di proteine possono essere un segno di preeclampsia.