RBC Antibody (Ab) Screen

Utilità clinica

RBC Antibody Screen
IH-Cell I-II e IH-Cell I-II-III sono destinati alla rilevazione di anticorpi contro antigeni di globuli rossi umani in pazienti e donatori. IH-Cell Pool è indicato per la determinazione degli anticorpi contro gli antigeni dei globuli rossi umani nei donatori.

RBC Antibody Screen, Solidscreen® II
Solidscreen® II Negative Control è indicato per l’uso come controllo negativo per il test Solidscreen® II con strumenti TANGO®.

RBC Antibody Screen, Tube Pool Cells
Biotestcell® Pool, Biotestcell® 1 & 2 e Biotestcell® 3 sono utilizzati per la rilevazione di anticorpi inattesi nel test in provetta e nel test in fase solida Solidscreen® II manuale.

Procedura

Riferimento alle istruzioni per l’uso della specifica IH-Card testata con il Reagente Globuli Rossi.

Schermo anticorpale RBC, Solidscreen® II
Solidscreen® II è un test in fase solida per la rilevazione di globuli rossi sensibilizzati con anticorpi nel plasma o siero umano.
Il pozzetto Solidscreen® II è rivestito con la proteina A. La proteina A è un componente della parete cellulare dello Staphylococcus aureus e ha un’affinità molto alta per la porzione Fc della maggior parte delle classi di immunoglobuline.1l plasma o il siero e i globuli rossi reagenti vengono aggiunti al pozzetto rivestito di proteina A. La sensibilizzazione dei globuli rossi reagenti avviene se è presente l’anticorpo corrispondente all’antigene sul globulo rosso. Dopo l’incubazione e due processi di lavaggio per rimuovere la proteina non legata, si aggiunge al pozzetto l’Anti-Human Globulin, Anti-IgG Solidscreen® II. Dopo la centrifugazione, il pozzetto viene valutato. Un monostrato liscio di cellule è indicativo di una reazione positiva. Un bottone compatto di cellule al centro del pozzetto è indicativo di una reazione negativa.

RBC Antibody Screen, Tube Pool Cells
Il principio del test è un test di emoagglutinazione o test in fase solida. Gli antigeni sui globuli rossi reagiscono con i corrispondenti anticorpi nel siero o nel plasma direttamente o dopo l’aggiunta di globulina anti-umana. In un test in provetta si verifica l’agglutinazione. Nel test in fase solida Solidscreen® II si verifica uno strato uniforme di globuli rossi sui pozzetti della micropiastra.

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