Sindrome carcinoide

  • La cromogranina A plasmatica, se non è stata fatta come parte del work-up diagnostico, dovrebbe essere ordinata per fornire una stima di base del “peso della malattia”.

  • Si dovrebbe fare un ecocardiogramma transtoracico per valutare la presenza di una malattia valvolare cardiaca sul lato destro.

  • D. Prognosi e consulenza al paziente.

    I tumori carcinoidi che vengono scoperti incidentalmente (cioè, non sono associati alla sindrome carcinoide) conferiscono una prognosi che dipende principalmente dall’origine e dall’evidenza delle metastasi. La resezione chirurgica è indicata per i tumori localizzati.

    La sindrome carcinoide implica la malattia metastatica nella maggioranza dei pazienti. I tassi di sopravvivenza stimati sono del 70% a 1 anno, del 53% a 3 anni e del 40% a 5 anni. Tuttavia, la sopravvivenza sembra migliorare con una gestione multidisciplinare che può includere neuroendocrinologia, oncologia, chirurgia, radiologia interventistica e chirurgia cardiaca.

    I pazienti dovrebbero considerare l’assunzione di un multivitaminico contenente niacina oltre alla gestione della sindrome carcinoide stessa.

    E. Profilassi appropriata e altre misure per prevenire la riammissione.

    • La profilassi dell’ulcera peptica dovrebbe essere considerata. I bloccanti dell’istamina H2 sono appropriati per questa preoccupazione data l’istamina prodotta da molti tumori carcinoidi.

    • I pazienti dovrebbero avvertire i caregiver della diagnosi o possibile diagnosi di sindrome carcinoide. Un braccialetto di allarme medico sarebbe appropriato per i pazienti con una diagnosi confermata.

    VI. Quali sono le prove?

    Bell, HK, Poston, GJ, Vora, J, Wilson, NJ. “Manifestazioni cutanee della sindrome da carcinoide maligno”. . vol. 152. 2005. pp. 71-5.

    Bendelow, J, Apps, E, Jones, LE, Poston, GJ. “Sindrome da carcinoide”. . vol. 34. 2008. pp. 289-96.

    Bhattacharyya, S, Toumpanakis, C, Caplin, ME, Davar, J. “Analisi di 150 pazienti con sindrome da carcinoide visti in un solo anno in un istituto nella prima decade del ventunesimo secolo”. . vol. 101. 2008. pp. 378-81.

    Fox, DJ, Khattar, RS. “Malattia cardiaca carcinoide: presentazione, diagnosi e gestione”. . vol. 90. 2004. pp. 1224-8.

    Mancuso, K, Kaye, AD, Boudreaux, JP. “Sindrome carcinoide e considerazioni anestetiche perioperatorie”. . vol. 23. 2011. pp. 329-41.

    Srirajaskanthan, R, Shanmugabavan, D, Ramage, JK. “Sindrome da carcinoide”. . vol. 341. 2010. pp. c3941

    O’Toole, D, Grossman, A, Gross, D. “ENETS Consensus Guidelines for the Standards of Care in Neuroendocrine Tumors: biochemical markers”. Neuroendocrinologia. vol. 90. 2009. pp. 194

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