遺伝学の研究とは何ですか

遺伝子は何ですか？
遺伝子は、簡単に言えば、遺伝のビルディングブロックです。 DNA（デオキシリボ核酸）からなる遺伝子は、タンパク質という分子を作り出します。 遺伝子は一人あたり約2万〜2万5千個あるといわれています。 私たちは皆、両親から受け継いだ各遺伝子を2セットずつ持っています。

まず、その背景から
1865年、アウグスティヌス修道会のグレゴール・メンデル（写真上）は、植物の交配に関する研究成果を発表し、科学者のあり方に革命を起こしました。 その4年後、タンパク質に関連するDNAを特定するヌクレインDNAの発見がなされた。 1952年にはロザリンド・フランクリンが「写真51」を作成し、DNAの明確なパターンを実証した。 1955年、ジェームズ・ワトソンとフランシス・クリックがDNAの二重らせん構造を特定し、1961年にはタンパク質の遺伝暗号を特定しました。

25年前、人間の発達におけるすべての遺伝子の機能と役割をマッピングし、理解するための国際的な試みが開始されました。

その国際的な共同研究から、科学者や医師は特定の遺伝子配列を特定することができ、遺伝性疾患や身体・精神障害の診断と治療につながりました。

6758>は、「日本が世界に誇る科学技術」です。 現在、特定の遺伝歴のある患者さんは、特定の病気に対するリスクを理解することができるようになりました。 乳がん、大腸がん、前立腺がん、皮膚がんの遺伝子が特定され、その遺伝子ががんの治療法に影響を及ぼしているのです。 親は、自分の子供がダウン症、鎌状赤血球症、自閉症、血友病、嚢胞性線維症を持って生まれてくるリスクについて、より良い情報を得ることができます。

科学者たちは、心臓血管、眼球、神経、呼吸器、血液といった、あまり一般的ではない、あるいは希少な病気について、遺伝学的研究を行ってきました。

遺伝子研究の専門分野とは

医学は、より良い臨床医療を提供するために、遺伝学の特定の分野に進出しています。