What You Can Expect:
今日、医師はおそらく染色体異常をチェックするためのスクリーニングテストを行うでしょう。 この検査には多くの種類があります。 医師は様々な検査について説明し、あなたに適したものを見つけることができます。
検査を選択した場合、超音波検査を受け、医師が赤ちゃんの首の後ろの厚さを測定します。 また、血液検査も受けることになります。 これら2つの検査の結果は、あなたの赤ちゃんのダウン症候群とトリソミー（先天性欠損症と精神遅滞の原因となる18番染色体の異常）のリスクを判断するのに役立ちます。 血液検査だけが行われることもあります。
検査に異常があった場合、心配になるかもしれませんが、その結果は問題があるかもしれないということを意味するだけであることを覚えておいてください。 ほとんどの場合、検査結果に異常があっても、赤ちゃんは健康です。 検査の結果、リスクの増加が見られた場合、医師は20週の出生前診断でより詳細な超音波検査を提案するかもしれません。 あるいは、羊水穿刺や絨毛膜絨毛サンプリング（CVS）のような 診断検査を薦めるかもしれません。
また、この訪問の間に、医師は次のことを行います：
- あなたの体重と血圧をチェックします
- あなたの赤ちゃんの心拍数をチェックします
- 赤ちゃんの心音を聞くことができる最初の訪問になるかもしれません。
- 糖とタンパク質のレベルをチェックするために、尿サンプルを残してもらう。 高糖度は、妊娠糖尿病の兆候かもしれません。 タンパク質のレベルが高い場合は、腎臓または尿路感染症を示唆している可能性があります。 妊娠後期には、高タンパク質は子癇前症の徴候である可能性があります
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