Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Sep 7, 2020.
Applies to the following strengths: 50 mg; 100 mg; 25 mg
Usual Adult Dose for:
- Diabetes Type 2
Additional dosage information:
- Renal Dose Adjustments
- Liver Dose Adjustments
- Dose Adjustments
- Precautions
- Dialysis
- Other Comments
Usual Adult Dose for Diabetes Type 2
Individualize dose based on efficacy and tolerability:
Initial dose: 25 mg orally 3 times a day
-Adjust dose at 4 to 8 week intervals based on efficacy and tolerability
Maintenance dose: 50 mg to 100 mg orally 3 times a day
Maximum dose: 体重60kg以下:50mgを1日3回経口投与、体重60kg以上:100mgを1日3回経口投与
-主食の開始時(最初の一口で)服用する。GI副作用を最小限にするために、患者は糖尿病食を遵守する必要がある。
-1日1回25mgの経口投与から開始し、その後1日3回に漸増することで消化器系の副作用を最小限に抑えることができる患者もいます。
-1日3回100mgに漸増しても食後血糖値やHbA1cがさらに低下しない場合は用量を下げることを検討します。
腎臓の用量調整
著しい腎機能障害(血清クレアチニンが2mg/dL以上)がある場合。 使用は推奨されません
肝臓の用量調整
注意して使用してください
トランスアミナーゼ値の上昇が発現した場合。
用量調節
消化器系副作用:
規定の食事療法を行っても消化器症状が続く場合は、用量の減量または中止が必要な場合があります。
低血糖:
スルホニルウレア剤またはインスリンと併用した場合、低血糖を起こすことがあり、その場合はスルホニルウレア剤またはインスリンの用量調節が必要となる。
体重60kg以下の場合。
使用上の注意
18歳未満の患者における安全性及び有効性は確立していない。
その他の注意については、警告の項を参照すること。
透析
データがありません
その他のコメント
投与上の注意:
-食事の始めに(最初の一口で)経口投与すること
全般:
-胃腸の副作用を減らすために本剤を滴定し、患者に糖尿病食に従う重要性について指示すること
。
本剤は単独で、あるいは他の糖尿病治療剤と併用することができる。
スルホニルウレア剤、インスリン製剤の投与を受けている患者では、低血糖が生じた場合、これらの薬剤の用量調節が必要となる。
モニタリング:
血糖コントロールが必要である。 投与開始時および漸増時には、食後1時間血糖値を用いて治療効果を確認する。長期的な血糖コントロールを評価するため、グリコシル化ヘモグロビン値(HbA1c)を3カ月ごとに測定する。
-肝臓。
患者へのアドバイス:
患者は、糖尿病食を遵守することの重要性を理解する必要があります。
・低血糖が起こることがあり、インスリンやスルホニルウレア剤との併用でより一般的です。本剤はブドウ糖や果糖への分解を抑制するため、スクロース(サトウキビ糖)では低血糖の改善が期待できないので、経口ブドウ糖(デキストロース)で治療するよう患者に指導する必要があります。
・発熱、外傷、感染症、手術などのストレス時には、糖尿病の管理が変わることがありますので、患者さんには医師の診断を受けるよう指導してください。
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