医薬品メーカーのSanofi Pasteurは、Covid-19ワクチンがいつ完成するかについて、ライバル企業よりも慎重な予測をしています。 そして、そのうちの1つを開発するために、小規模なバイオテクノロジー企業とのパートナーシップを拡大する4億2500万ドルの契約を結びました。
サノフィがGSKと共同開発しているワクチンの第1/2相臨床試験の開始は、12月から9月に延期されました。
サノフィは、ワクチン学に深い経験を持ちながら、Covid-19ワクチンの開発競争において、主要企業の中でもより保守的なスケジュールを持っていましたが、今では、臨床試験で自分より早くスタートした競合他社に追いつくことができると予測しています。
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サノフィがGSKの協力を得て製造しているワクチンについて、ポール・ハドソンCEOは「私たちはこの競争の中で、大規模に機能する実証済みのプラットフォームを使った唯一のワクチンです」と語りました。
このワクチンは、トランスレートバイオと提携しているワクチンよりも早く市場に到達すると期待されていて、組み換えワクチンという同社のインフルエンザワクチン「Flublok」を作る際に用いた方法を採用しています。
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同社は、組み換えプラットフォームでの作業経験が、生産を拡大する際に役立つだろうと述べています。
サノフィはこのワクチンで、GSK独自のアジュバント（免疫反応を高める化合物で、各人に使用するワクチンの量を少なくできる）のひとつを使用しています。
2月中旬にサノフィがCovid-19ワクチン開発競争への参入を発表したとき、製品開発には3～4年かかると見積もっていました。
サノフィは、組み換えワクチンの第1/2相試験から十分なデータが得られ、食品医薬品局の緊急使用経路でCovid-19ワクチンの承認が下りれば、それを使用できると考えています。
サノフィは、Covid-19 ワクチンに取り組む他の企業と同様に、候補ワクチンの効果が確認される前に、リスクに応じて大量生産しており、2020 年末までに組み換えワクチンを 1 億回分、2021 年にさらに 10 億回分用意する予定だと、シバーは述べています。
1人を守るために何回接種する必要があるかは不明ですが、同社は2回、4週間の間隔を空けて接種することを想定しています。 それが証明されれば、そしてワクチンが機能すれば、サノフィは2020年に5000万人、2021年に5億人を保護するのに十分なこのワクチンを提供できるだろう。
トランスレートバイオとサノフィは2018年に、最大で5つの感染症に対するmRNAワクチンを開発する共同契約を締結しています。 この提携は3月に初めて拡大され、Covid-19に対するmRNAワクチンの開発が追求されました。 火曜日に発表された2回目の拡大は、実質的にサノフィに、すべての感染症領域でトランスレート・バイオが製造するmRNAワクチンの開発を追求する独占ライセンスを与えるものです。
「これは、両社間で行われている多くの素晴らしい仕事を活用するものです。 私たちが最初に取り組み始めた病原体のいくつかについて、かなりの量のデータが得られています。 トランスレート・バイオのCEOであるRon Renaudは、次のように述べています。「私たちは、このプラットフォームをより広範な感染症ワクチンに対して活用することが賢明であると考えました。
新しい契約条件では、サノフィはトランスレート・バイオに現金で3億ドルを支払い、1億2500万ドルの自社株を1株当たり25.59ドルで購入することになっており、これは火曜日の終値に対して58％のプレミアムとなります。
トランスレート・バイオは、Covid-19ワクチンの開発に関連した支払いを含め、将来的に最大19億ドルのマイルストーンの支払いを受ける資格があります。 これらのmRNAワクチンのいずれかが市場に出た場合、サノフィはトランスレート・バイオに売上に応じたロイヤルティを支払うことになります。
サノフィとトランスレート・バイオは現在、Covid-19に対する複数のmRNAワクチン候補を前臨床試験中で、第4四半期に開始するヒトでの初試験のためのリード候補を選択することを目標としています。 それでも、すでに臨床試験を開始しているモデナやファイザーとバイオNTechの提携による競合mRNAワクチンの後塵を拝している。
インフルエンザに対する第2のmRNAワクチンプログラムも前臨床試験中であり、ヒトでの試験は2021年半ばに開始される予定です。
マシュー・ハーパーがレポートを寄稿しています
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