Zolpidem Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on May 9, 2019.

Usual Adult Dose for Insomnia

IMMEDIATE RELEASE (IR) TABLETS, ORAL SPRAY, and SUBLINGUAL TABLETS (5 and 10 mg formulations):
初回投与量：
女性：1日1回5mgを就寝直前に経口投与
男性：1日1回5～10mgを就寝直前に経口投与
維持量：1日1回5～10mgを就寝直前に経口投与
最高用量：10mg/日
徐放性錠（CR・ER）：
初回投与：
女性：6.mgを1日1回就寝直前に経口投与
男性：6.25～12.5mgを1日1回就寝直前に経口投与
維持量：6.25～12.5mgを1日1回就寝直前に経口投与
最高用量：12.mg/日
サブリンガル錠（1.75、3.5mg製剤）：
女性：1.75mgを必要に応じて1日1回夜間経口投与
-最大投与量：1.75mg/日
男性：3.5mgを必要に応じて1日1回夜間経口投与
-最大投与量：3．5mg/日

女性の方がクリアランスが低いため、女性と男性の推奨初期用量は異なります。
IR錠の有効性を裏付ける臨床試験の期間は4～5週間、CR/ER錠の有効性は3～24週間でした。
舌下錠の1.75および3.5mgは患者が夜中に目を覚まし、眠りに戻るのが困難な時に服用します。
使用制限：
舌下錠は、患者が睡眠を取るために必要であれば、夜中に目を覚ませるようにします。
用途：
IR錠、口腔内スプレー、舌下錠（5mgおよび10mg製剤）。 MR/ER錠：入眠困難な不眠症の短期治療
-CR/ER錠：入眠困難な不眠症の短期治療
-CR/ER錠：入眠困難な不眠症の短期治療。 舌下錠（1.75mg、3.5mg）：入眠障害および睡眠維持障害（入眠後の覚醒時間による）を特徴とする不眠症の治療法。 舌下錠（1.75、3.5mg製剤）：夜間の目覚めに続いて睡眠に戻ることが困難な不眠症の治療には、必要に応じて

不眠症に対する通常の老人用量

IR錠、口腔スプレー、サブリンガル錠（5、10mg製剤）：就寝直前に1回5mg経口投与
-最高用量：5mg/日
CR/ER錠剤：
65歳以上の患者さん。 6.25mgを1日1回、就寝直前に経口投与する
-最大投与量：6.25mg/日
SUBLINGUAL TABLETS（1.75mg および 3.5mg 製剤）：
65歳以上の患者さん。 1.75mgを1日1回夜間に必要に応じて経口投与する
-最大投与量：1.75mg/日

男女とも投与量は同じ
-IR錠の効果を裏付ける臨床試験の期間は4～5週間、CR/ER錠の効果は3～24週間
-舌下錠は患者が夜間に目を覚まし眠りにつくのが困難な場合に服用する
-用途の制限：舌下錠は1.75mg/日,CRは1.75mg/日、CRは1.75mg/日,ERは1.75mg/日、舌下錠は1.75mg/日
-用途の制限はなし。
用途：
IR錠、口腔内スプレー、舌下錠（5mg、10mg製剤）：就寝予定時刻の残り時間が4時間未満の患者における不眠症の治療には適応がない。 MR/ER錠：入眠困難な不眠症の短期治療
-CR/ER錠：入眠困難な不眠症の短期治療
-CR/ER錠：入眠困難な不眠症の短期治療。 舌下錠（1.75mg、3.5mg）：入眠障害および睡眠維持障害（入眠後の覚醒時間による）を特徴とする不眠症の治療法。

腎臓の用量調節

調節は推奨されないが、頻繁なモニタリングを推奨する。

肝臓の用量調節

IR TABLETS：
軽度から中度の肝機能障害者。 5mgを1日1回就寝直前に経口投与
-重度肝障害。
CR/ER RELEASE TABLETS：
軽度から中等度の肝機能障害者：推奨されない。
・軽度から中等度の肝機能障害：6.25mgを1日1回、就寝直前に経口投与
・最高用量：6.25mg/日
・重度の肝機能障害：推奨されない。
ORAL SPRAYとSUBLINGUAL TABLETS（5mgと10mgの製剤）：
肝臓機能障害者。

この錠剤は、1日1回就寝直前に5mgを経口投与する。
肝機能障害：1.75mgを1日1回夜間に必要に応じて経口投与
-最高用量：1.75mg/日

中枢神経系抑制剤との併用：
IR錠、CR/ER錠、口腔スプレー、舌下錠（5および10mg製剤）。 投与量の調節が必要な場合があるが、具体的なガイドラインは提案されていない。
舌下錠（1.75、3.5mg製剤）：必要に応じて1日1回1.75mgを夜間に経口投与
-最大投与量：1.75mg/日
遅延患者：
IR錠、口腔スプレー、舌下錠（5、10mg製剤）：就寝直前に1回5mg経口投与
-最大投与量：5mg/日
CR/ER錠: 6.25mgを1日1回就寝前に経口投与
-最大投与量：6.25mg/日
舌下錠（1.75mgおよび3.5mg製剤）：1日1回就寝前に経口投与。 データなし
コメント 舌下製剤の用量は男女とも同じである。

使用上の注意

禁忌:
・有効成分またはいずれかの成分に対する過敏症
・本剤服用後に複雑な睡眠行動を経験した患者
箱入り警告：
複雑な睡眠行動：
・夢遊病、睡眠運転、完全に覚醒しない状態で他の活動を行うなどの複雑な睡眠行動は本剤服用後に生じる可能性があります。
これらの事象の一部は、死亡を含む重傷につながる可能性があります。
推奨：
患者が複雑な睡眠行動を起こした場合、直ちに本剤の投与を中止してください。
18歳未満の患者における安全性および有効性は確立していません。
その他の注意事項については、警告の項を参照してください。
米国の規制薬物。

透析

本剤は透析可能ですが、用量調節ガイドラインは報告されていません。

その他のコメント

投与上の注意：
-すべての製剤について。
-IR錠、CR/ER錠、口腔内スプレー、舌下錠（5mg、10mg製剤）：食事との併用や食事直後の投与は避けること。 本剤は1日1回、起床予定時刻の7～8時間以上前の就寝前又は就寝時に経口投与するよう患者に指導すること
-IR錠。
-CR/ER 錠：1 回に 1 回の投与とし、同じ日の夜間の再投与は避けること。
-CR/ER 錠：患者にこの服用形態を丸呑みするように助言し、分割、粉砕、または噛まないようにする。
-口腔内スプレー。
-CR/ER 錠剤：患者にこの剤形を丸呑みするように勧め、分割したり、噛んだりしないこと。 舌下錠：錠剤を舌の下に置き、完全に崩壊させる。この製剤は丸呑みしたり、水で服用しないこと。
-舌下錠（1.75および3.5mg製剤）：舌下錠を舌の下に置く。 舌下錠（1.75mg、3.5mg製剤）：夜間の覚醒後、睡眠に戻ることが困難な場合、および覚醒予定時刻の少なくとも4時間前に本剤を経口投与するよう患者に指導すること。
– 舌下錠（1.75mg、3.5mg製剤）：服用直前に錠剤を袋から取り出すよう患者に指導する。
一般的な注意事項：
最少有効量を最短時間で使用すること。
臨床試験では、即時放出型製剤は最長で35日間、睡眠潜時を減少させることが示されている。
使用上の制限事項。 1.75mgおよび3.5mg舌下錠製剤は、予定起床時刻までの就寝時間が4時間未満の患者における不眠症の治療には適応されない。
-過量投与-。
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-神経系：複雑な行動を含む認知機能の変化
-精神科系：新規/悪化したうつ病、依存・耐性・反跳性不眠・離脱の兆候/症状
-呼吸器系：不眠症の兆候/症状
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New York Timesの記事で、”New York Timesの記事 “が紹介されています。
患者へのアドバイス：
患者には、「睡眠中の運転」、その他の複雑な行動、新たな/悪化したうつ病の兆候/症状を直ちに報告するよう指導します。
-本剤は、目のかすみ、めまい、協調運動障害、反応時間の延長、短期記憶障害、傾眠を引き起こす場合があり、これらの副作用が生じた場合は運転や機械操作を避けるよう患者に通知してください。
-Advise patients to speak to their healthcare provider if they become pregnant, intend to become pregnant, or are breastfeeding.

Frequently asked questions

• What is the half life of Ambien?
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• Is “Ambien-Tweeting” a Thing?