P>Întrebare: Sunt un candidat pentru procedura coflex®?
R: Pentru a fi un candidat pentru tratamentul cu decompresie și dispozitivul coflex®, trebuie să fiți matur din punct de vedere scheletic. Trebuie să aveți stenoză spinală moderată până la severă în partea inferioară a spatelui. Un semn că aveți stenoză spinală moderată până la severă este faptul că vă este greu să mergeți pentru perioade lungi de timp, cum ar fi ½ milă. Un alt semn este faptul că aveți dureri în partea inferioară a spatelui în timp ce stați în picioare, care dispar atunci când vă aplecați în față. Trebuie să fi fost tratat de către un medic timp de cel puțin 6 luni cu „tratamente nechirurgicale” (de exemplu, medicamente , fizioterapie etc.), înainte de a primi dispozitivul coflex®.
Întrebare: De ce poate funcționa dispozitivul coflex®?
R: Implantul coflex® este conceput pentru a vă menține coloana vertebrală stabilă, astfel încât, atunci când stați în poziție verticală, nervii din spate să nu fie ciupiți sau să provoace durere. În plus, implantul coflex® este menit să vă permită să continuați să vă mișcați spatele mai mult decât în cazul unei operații de fuziune. Cu implantul coflex® la locul său, nu ar trebui să fie nevoie să vă aplecați în față pentru a vă ușura durerea.
Implantul coflex® a fost studiat în cadrul unui studiu clinic pentru a-l compara cu operația de fuziune vertebrală. În cadrul studiului efectuat pe 322 de pacienți, 215 pacienți au primit ca tratament implantul coflex®, iar restul au fost supuși unei operații de fuziune. Optzeci și șase (86) din 100 de pacienți cărora li s-a montat dispozitivul coflex® au avut un rezultat pozitiv după doi ani. Un rezultat de succes a însemnat că aceștia au avut o ameliorare a durerii și nu au avut nevoie de o intervenție chirurgicală suplimentară.
Un rezultat similar (77 din 100 de pacienți) a fost înregistrat în cazul pacienților care au suferit o fuziune. Dispozitivul coflex® nu a fost studiat în comparație cu nicio metodă nechirurgicală de tratament.
În timp ce ameliorarea durerii a avut loc mai repede (la 6 săptămâni) după operație la pacienții care au primit dispozitivul coflex® (85 din 100 de pacienți) în comparație cu acei pacienți care au suferit o operație de fuziune (68 din 100 de pacienți), dacă sunteți tratat cu dispozitivul coflex®, se așteaptă ca rezultatul dumneavoastră la doi ani să nu fie mai rău decât dacă ați fi fost tratat cu fuziune. Beneficiile după doi ani de la intervenția chirurgicală nu au fost încă determinate.
Întrebare: Ce probleme pot apărea în urma unei intervenții chirurgicale cu dispozitivul coflex®?
R: Există riscuri în cazul unei intervenții chirurgicale cu implant spinal. Un risc este un lucru rău sau dăunător (advers) împreună cu frecvența cu care se întâmplă. În cadrul studiului coflex®, chirurgii au anticipat că s-ar putea întâmpla lucruri rele sau dăunătoare. Dacă vă gândiți la dispozitivul coflex®, chirurgul dumneavoastră poate discuta despre potențialul dumneavoastră individual de risc.
Problemele observate cel mai des în cadrul studiului au fost durerea, problemele de vindecare a rănilor (cum ar fi infecția sau drenajul), amorțeala sau furnicăturile de scurtă durată în brațele sau picioarele pacientului și fracturile osoase. Unii pacienți au avut afecțiuni sau boli care nu aveau legătură cu intervenția chirurgicală, cum ar fi probleme cu pielea, probleme de respirație, probleme cu inima și alte dureri sau dureri musculare sau osoase. În cadrul studiului clinic, probleme similare au fost întâlnite la pacienții care au suferit o fuziune.
Pentru unii pacienți, este posibil ca procedura coflex® să nu vă ajute să vă ușurați durerea și există posibilitatea să aveți nevoie de o altă intervenție chirurgicală pentru a îndepărta dispozitivul. Este greu de prezis cine nu va beneficia de această intervenție chirurgicală. În cadrul studiului clinic, la 11 din 100 de pacienți, cărora li s-a administrat dispozitivul coflex® le-a fost îndepărtat implantul și apoi au fost supuse altor proceduri pentru a încerca să le oprească durerea.
Pentru a înțelege rezultatele studiului clinic, precum și riscurile și beneficiile dispozitivului coflex® Interlaminar Stabilization™, vă rugăm să consultați Eticheta pentru pacienți. Aflați mai multe
P>Întrebare: La ce mă pot aștepta înainte de intervenția chirurgicală coflex®?
R: Dumneavoastră și chirurgul dumneavoastră puteți decide că dispozitivul coflex® Interlaminar Stabilization™ este opțiunea chirurgicală potrivită pentru dumneavoastră. Dacă este așa, există mai multe lucruri pe care le puteți face și care vă vor ajuta să aveți cele mai bune rezultate posibile pentru operația dumneavoastră. Chirurgul dvs. vă va da instrucțiuni specifice înainte de operație pe care trebuie să le urmați. De asemenea, vă puteți crește șansele de a avea un rezultat de succes consumând mese nutritive bine echilibrate înainte de operație. O alimentație necorespunzătoare poate reduce capacitatea organismului de a se vindeca.
Întrebare: La ce mă pot aștepta în timpul operației coflex®?
R: Intervenția poate fi efectuată în sala de operație a spitalului sau într-o unitate ambulatorie. Implantul coflex® este introdus printr-o mică tăietură în pielea spatelui dumneavoastră. Vi se vor administra medicamente astfel încât să dormiți în timpul operației. Nu veți putea simți intervenția chirurgicală.
Vă veți fi așezat pe burtă înainte de operație. Acest lucru îi va permite chirurgului dvs. să aibă acces la coloana vertebrală atunci când dispozitivul coflex® este introdus în timpul operației. Operația de implantare a dispozitivului coflex® durează de obicei aproximativ una până la două ore.
Ca parte a operației coflex®, chirurgul dumneavoastră va îndepărta mai întâi o parte din osul care interferează cu nervii, provocându-vă durerea. Acest pas se numește procedură de decompresie. În urma acestui pas, procesele spinoase sunt pregătite pentru a monta dispozitivul coflex®. După pregătirea oaselor din coloana dumneavoastră vertebrală, dispozitivul coflex® este plasat între două apofize spinoase și este poziționat în siguranță pe osul laminar din partea din spate a coloanei vertebrale. La această etapă se folosește un instrument care este îndepărtat după ce implantul coflex® este la locul său.
P>Întrebare: La ce mă pot aștepta după intervenția chirurgicală coflex®?
R: Pe baza rezultatelor studiului clinic, 85 din 100 de pacienți coflex® au avut o ameliorare semnificativă a durerii la șase săptămâni, în comparație cu acei pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală de fuziune (68 din 100 de pacienți). Dacă sunteți tratat cu dispozitivul coflex®, se așteaptă ca rezultatul dumneavoastră la doi ani să nu fie mai rău decât dacă ați fi fost tratat prin fuziune. În plus, trei din patru pacienți cu coflex® din cadrul studiului clinic au părăsit spitalul în termen de 24-48 de ore după operație, comparativ cu unul din trei pacienți cu fuziune. La toți pacienții cu coflex® din studiul clinic, șederea în spital a fost mai mică de o săptămână.
Întrebare: În cât timp pot relua activitățile de zi cu zi după operația coflex®?
R: Odată ce chirurgul spune că puteți părăsi spitalul, este posibil să aveți nevoie de terapie fizică. Este posibil ca chirurgul dumneavoastră să vă ceară să reveniți pentru o examinare aproximativ șase săptămâni mai târziu. De asemenea, este posibil ca chirurgul dumneavoastră să vă ceară să vă reduceți activitățile fizice în primele șase săptămâni după operație.
În cadrul studiului clinic, pacienților li s-a permis să călătorească și să se angajeze în activități ușoare, cum ar fi mersul pe jos, de îndată ce au simțit că pot. Este important să vă dați seama că ați suferit o operație chirurgicală. Nu ar trebui să participați la anumite activități până când chirurgul dumneavoastră nu v-a spus că puteți face acest lucru. Vă rugăm să îl întrebați pe chirurgul dumneavoastră când puteți începe să faceți anumite activități. Rezultatele dumneavoastră pot fi diferite de cele ale pacienților din studiul clinic.
După operație, medicația vă va fi furnizată de către chirurgul dumneavoastră. În timpul studiului clinic, mersul pe jos în primele șase săptămâni după operație a fost, de obicei, acceptabil. Vă rugăm să ascultați instrucțiunile chirurgului dvs. cu privire la cât de multă activitate puteți face și pentru cât timp după operație.
Întrebare: Implantul meu coflex® va declanșa detectoarele de metale?
R: Metalul care compune dispozitivul coflex® poate afecta imagistica prin rezonanță magnetică și detectoarele de metale. Puteți discuta cu chirurgul dumneavoastră despre primirea unui card de identificare a pacientului. Acest card le permite oamenilor să știe că aveți un implant coflex® în interiorul dumneavoastră. Trebuie să arătați acest card atunci când vă faceți radiografii și imagini RMN. Atunci când treceți printr-un sistem electronic de detectare, puteți folosi acest card pentru a spune securității că aveți acest dispozitiv în coloana vertebrală.
Dacă aveți alte întrebări, căutați un chirurg în apropierea dumneavoastră care efectuează procedura coflex® Interlaminar Stabilization™ sau doriți un Ghid de informare a pacientului, faceți clic aici.
Acest conținut are doar un scop educațional și nu înlocuiește o discuție cu medicul dumneavoastră. Discutați alternativele cu medicul dvs. și selectați metoda de tratament care pare să corespundă cel mai bine nivelului dvs. actual de durere și stilului dvs. de viață. Vă rugăm să țineți cont de faptul că rezultatele tratamentului și rezultatele obținute variază în funcție de pacienți.
.