Descriere produs
Bully Whippet – Whippet Double Muscling
Sindromul Bully Whippet este cunoscut ca fiind o trăsătură de dublă musculatură întâlnită la rasa de câini Whippet. Această afecțiune este relativ recent recunoscută, iar variante ale fenotipului de hipertrofie musculară au fost raportate și la bovine, ovine, șoareci, pisici și ființe umane.
Caracteristici și simptome
Rasa whippet a fost dezvoltată în secolul al XIX-lea în scop de sport de curse. Este considerat ca fiind un câine foarte rapid, în ciuda dimensiunii sale corporale relativ mici. Recent, a fost descoperită o mutație în cadrul rasei whippet care determină dublarea masei musculare la câinii afectați. Greyhounds și whippets, ambele dezvoltate ca și câini de curse, au un strămoș comun, dar la greyhounds nu a fost găsită gena cauzală. Whippetul neafectat are o conformație tipică asemănătoare cu cea a ogarului, fiind un câine de talie medie, cu o greutate medie de aproximativ 9 kg, constituție corporală subțire, gât lung, cap mic și bot ascuțit. Câinii afectați de musculatură dublă sunt homozigoți pentru mutație (au două copii ale genelor mutante) și apar ca niște câini puternic musculoși, cu pieptul lat, cu musculatura picioarelor și a gâtului puternic dezvoltată. Pe baza aspectului lor, whippets bully sunt ușor de distins de whippets neafectați. Nu au fost raportate anomalii de sănătate la câinii afectați, cu excepția crampei musculare la nivelul umărului și al coapsei. Aproximativ 50% dintre bully whippets au o mușcătură excesivă care se distinge.
Heterozigoții whippets care poartă o copie a genei mutante par mai musculoși decât whippets de tip sălbatic (care nu poartă gena mutantă) și obțin rezultate mai bune în timpul curselor. Cu toate acestea, ei nu pot fi deosebiți fenotipic de câinele de tip sălbatic, iar singura modalitate de a identifica un purtător este de a face teste genetice.
Genetică
Mutația care cauzează sindromul bully whippet, sau musculatura dublă, este o deleție de 2-bp în gena MSTN (miostatină) a whippetului, localizată pe cromozomul 37 canin. Mutația cauzează un codon stop prematur, rezultând o proteină trunchiată, cu 17% din proteină eliminată.
Gena miostatinei este membră a familiei factorului de creștere transformator β, codifică proteina miostatină și este un regulator negativ al masei musculare scheletice. Semnalizarea MSTN împiedică progresia celulelor mioblaste în cadrul ciclului celular și, prin urmare, reglează numărul total de fibre musculare. Atunci când proteina numită este deficitară, rezultă un număr mai mare de fibre musculare. La whippets, mutația determină o scădere cu 20% a proteinei funcționale.
Sindromul dublei musculaturi sau sindromul bully whippet se moștenește ca o tulburare autosomal recesivă. Părinții sănătoși ai unui cățeluș afectat sunt heterozigoți obligatorii și, prin urmare, sunt purtători ai unei alele mutante. Heterozigoții nu prezintă niciun simptom. Câinii homozigoți pentru mutație vor prezenta un fenotip de musculatură dublă. La concepție, atunci când se împerechează doi câini purtători, fiecare pui are 25% șanse de a fi afectat, 50% șanse de a fi un purtător asimptomatic și 25% șanse de a nu fi afectat și de a nu fi purtător.
.