Fibroza chistică (FC) este o boală ereditară cauzată de mutații la o genă numită CFTR, care codifică pentru o proteină de transport care controlează mișcarea sărurilor în și din celule. Mutațiile în gena CFTR duc la producerea incorectă sau deloc a proteinei de transport, ceea ce face ca sărurile să nu fie vehiculate în mod normal la nivelul membranei celulare. Acest lucru duce la o acumulare de mucus gros în diferite organe și țesuturi.
În timp ce cele mai devastatoare simptome ale fibrozei chistice se concentrează la nivelul plămânilor, aproape jumătate dintre pacienții cu fibroză chistică dezvoltă și diabet ca urmare a bolii.
Ce este diabetul?
Diabetele apare atunci când nivelul glicemiei (numit și zahăr din sânge) este prea ridicat. Pot exista diferite cauze ale acestui lucru. Diabetul de tip 1 este în mod normal cauzat de sistemul imunitar care atacă din greșeală celulele din pancreas care secretă insulina, hormonul care scade glicemia. Diabetul de tip 2 este cauzat de faptul că organismul nu reușește să producă sau să utilizeze bine insulina. Acest lucru poate fi cauzat de probleme la nivelul pancreasului în secreția de insulină sau la nivelul altor țesuturi care nu reușesc să răspundă la insulină în mod corespunzător.
Ce este diabetul asociat cu fibroza chistică (DFC)?
CFRD împărtășește unele trăsături atât cu diabetul de tip 1, cât și cu cel de tip 2. Mucusul lipicios și gros observat în FC deteriorează pancreasul, ducând la o producție insuficientă de insulină, la fel ca în cazul diabetului de tip 1. Pancreasul continuă să producă insulină, dar nu suficient pentru a rămâne sănătos. De asemenea, persoanele cu fibroză chistică nu au un răspuns normal la insulină (un semn distinctiv al diabetului de tip 2), o afecțiune cunoscută ca fiind „rezistentă la insulină”. Rezistența la insulină poate fi evidentă mai ales în timpul unei boli sau atunci când se utilizează medicamente cu steroizi.
Cum se diagnostichează CFRD?
Majoritatea pacienților cu CFRD nu știu că sunt diabetici până când boala nu este diagnosticată. Din acest motiv, ghidurile de îngrijire pentru CFRD recomandă ca persoanele cu FC cu vârsta de 10 ani și mai mult să efectueze un test oral de toleranță la glucoză în fiecare an.
Simptomele CFRD includ creșterea setei și a urinării, oboseala excesivă, pierderea în greutate și un declin inexplicabil al funcției pulmonare. Cu toate acestea, spre deosebire de persoanele cu diabet de tip 1 și 2, cei cu CFRD trebuie să respecte o dietă bogată în calorii pentru a menține o greutate corporală sănătoasă.
Cum se tratează CFRD?
Tratamentul CFRD include monitorizarea nivelului de zahăr din sânge și menținerea acestor niveluri în limitele normale, de obicei cu insulină, menținerea unui stil de viață activ (se recomandă 150 de minute de exerciții aerobice moderate pe săptămână) și consumul de alimente sănătoase.
Există diferite tipuri de insulină, clasificate în funcție de cât timp durează în organism și cât de repede acționează. Insulina îmbunătățește absorbția nutrienților pentru a menține o greutate corporală și o stare nutrițională sănătoasă.
Ipoglicemiantele orale, sau terapiile antidiabetice, pot fi utilizate dacă pacienții au dificultăți în administrarea de insulină.
***
Cystic Fibrosis News Today este strict un site de știri și informații despre această boală. Acesta nu oferă sfaturi medicale, diagnostic sau tratament. Acest conținut nu este menit să înlocuiască sfatul, diagnosticul sau tratamentul medical profesionist. Cereți întotdeauna sfatul medicului dumneavoastră sau al altui furnizor de servicii medicale calificat cu privire la orice întrebare pe care o aveți cu privire la o afecțiune medicală. Nu ignorați niciodată sfatul medical profesionist sau nu întârziați să îl solicitați din cauza a ceva ce ați citit pe acest site web.