Zolpidem Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on May 9, 2019.

Usual Adult Dose for Insomnia

IMMEDIATE RELEASE (IR) TABLETS, ORAL SPRAY, and SUBLINGUAL TABLETS (5 and 10 mg formulations):
Doza inițială:
Femeile: 5 mg pe cale orală, o dată pe zi, imediat înainte de culcare
Bărbații: 5 până la 10 mg pe cale orală, o dată pe zi, imediat înainte de culcare
Doza de menținere: 5 până la 10 mg pe cale orală, o dată pe zi, imediat înainte de culcare
Doza maximă: 10 mg/zi
Tailete cu eliberare prelungită (CR/ER):
Doza inițială:
Femeile: 6,5 mg pe zi.25 mg pe cale orală o dată pe zi, imediat înainte de culcare
Bărbați: 6,25 până la 12,5 mg pe cale orală o dată pe zi, imediat înainte de culcare
Doza de menținere: 6,25 până la 12,5 mg pe cale orală o dată pe zi, imediat înainte de culcare
Doza maximă: 12,25 până la 12,5 mg pe cale orală.5 mg/zi
Tabelete SUBLINGUALE (formule de 1,75 și 3,5 mg):
Femeie: 1,75 mg oral o dată pe zi, noaptea, la nevoie
-Dosă maximă: 1,75 mg/zi
Bărbați: 3,5 mg oral o dată pe zi, noaptea, la nevoie
-Dosă maximă: 3.5 mg/zi

Dozele inițiale recomandate pentru femei și bărbați sunt diferite din cauza ratei mai mici de eliminare a medicamentului la femei.
-Studiile clinice care susțin eficacitatea comprimatelor IR au avut o durată de 4 până la 5 săptămâni, în timp ce eficacitatea comprimatelor CR/ER au avut o durată de 3 până la 24 de săptămâni.
-Formulele de comprimate sublinguale de 1,75 și 3,5 mg trebuie administrate atunci când pacientul se trezește în mijlocul nopții și are dificultăți în a adormi din nou.
-LIMITATEA UTILIZĂRII: Formulările de comprimate sublinguale de 1,75 și 3,5 mg nu sunt indicate pentru tratamentul insomniei la pacienții la care au mai puțin de 4 ore de culcare rămase până la ora planificată de trezire.
Utilizări:
-IR Comprimate, spray oral și comprimate sublinguale (formulări de 5 și 10 mg): Tratamentul pe termen scurt al insomniei caracterizată prin dificultăți în inițierea somnului
-CR/ER Comprimate: Tratamentul insomniei caracterizată prin dificultăți în ceea ce privește declanșarea și/sau menținerea somnului (măsurate prin timpul de trezire după declanșarea somnului)
-Sublingual Tablets (1,75 și 3,5 mg Formulări): După cum este necesar pentru tratamentul insomniei atunci când o trezire la miezul nopții este urmată de dificultăți de revenire la somn

Dosar uzual geriatric pentru insomnie

TabloaneIR, SPRAY ORAL și TABLOURI SUBLINGUALE (5 și 10 mg formulări): 5 mg pe cale orală o dată pe zi, imediat înainte de culcare
-Dosă maximă: 5 mg/zi
TablouriCR/ER:
Pacienți cu vârsta de 65 de ani și peste: 6,25 mg pe cale orală o dată pe zi, seara, imediat înainte de culcare
-Doza maximă: 6,25 mg/zi
COMBINATE SUBLINGVISTE (formule de 1,75 și 3,5 mg):
Pacienți cu vârsta peste 65 de ani: 1,75 mg pe cale orală o dată pe zi, noaptea, la nevoie
-Doza maximă: 1,75 mg/zi

Dozele sunt aceleași la bărbați și femei.
-Studiile clinice care susțin eficacitatea comprimatelor IR au avut o durată de 4 până la 5 săptămâni, în timp ce eficacitatea comprimatelor CR/ER au avut o durată de 3 până la 24 de săptămâni.
-Formulațiile comprimatelor sublinguale de 1,75 trebuie administrate atunci când pacientul se trezește în mijlocul nopții și are dificultăți în a adormi.
-LIMITATEA UTILIZĂRII: Formulările de comprimate sublinguale de 1,75 nu sunt indicate pentru tratamentul insomniei la pacienții care mai au mai puțin de 4 ore de culcare rămase înainte de ora planificată de trezire.
Utilizări:
-IR Comprimate, spray oral și comprimate sublinguale (formulări de 5 și 10 mg): Tratamentul pe termen scurt al insomniei caracterizată prin dificultăți în inițierea somnului
-CR/ER Comprimate: Tratamentul insomniei caracterizată prin dificultăți în ceea ce privește declanșarea și/sau menținerea somnului (măsurate prin timpul de trezire după declanșarea somnului)
-Sublingual Tablets (1,75 și 3,5 mg Formulări): După cum este necesar pentru tratamentul insomniei atunci când o trezire la miezul nopții este urmată de dificultăți de revenire la somn

Ajustări ale dozei de ficat

Nu se recomandă nicio ajustare; totuși, se recomandă o monitorizare frecventă.

Ajustări ale dozei de ficat

TabloaneIR:
Disfuncție hepatică ușoară până la moderată: 5 mg pe cale orală o dată pe zi imediat înainte de culcare
Disfuncție hepatică severă: Nu se recomandă.
CR/ER RELEASE TABLETE:
-Disfuncție hepatică ușoară până la moderată: 6,25 mg pe cale orală o dată pe zi, seara, imediat înainte de culcare
–Doza maximă: 6,25 mg/zi
Disfuncție hepatică severă: Nu se recomandă.
SPRAY ORAL și TABLETE SUBLINGUALE (formulele de 5 și 10 mg):
Disfuncție hepatică: 5 mg pe cale orală, o dată pe zi, imediat înainte de culcare
TABETE SUBLINGUALE (Formulări de 1,75 și 3,5 mg):
Disfuncție hepatică: 1,75 mg pe cale orală o dată pe zi, noaptea, la nevoie
Doza maximă: 1,75 mg/zi

Ajustări ale dozei

Utilizarea concomitentă cu DEPRESIVELE SISTEMULUI NERVOS CENTRAL (SNC):
Comprimate IR, comprimate CR/ER, spray oral și comprimate sublinguale (5 și 10 mg Formulări): Poate fi necesară ajustarea dozei; cu toate acestea, nu au fost sugerate orientări specifice. Se recomandă prudență.
Comprimate sublinguale (Formulări de 1,75 și 3,5 mg): 1,75 mg pe cale orală o dată pe zi, noaptea, la nevoie
-Doza maximă: 1,75 mg/zi
PACIENȚI DEBILITAȚI:
Comprimate IR, Spray oral și Comprimate sublinguale (Formulări de 5 și 10 mg): 5 mg pe cale orală o dată pe zi, imediat înainte de culcare
-Doza maximă: 5 mg/zi
Comprimate CR/ER: 6,25 mg pe cale orală o dată pe zi, pe timp de noapte, imediat înainte de culcare
Doza maximă: 6,25 mg/zi
Comprimate sublinguale (Formulări de 1,75 și 3,5 mg): Date nu sunt disponibile
Comentariu: Dozele formulărilor sublinguale sunt aceleași la bărbați și femei.

Atenționări

CONTRAINDICAȚII:
-Hipersensibilitate la oricare dintre componentele active sau la oricare dintre ingrediente
-Pacienți care au prezentat comportamente complexe de somn după administrarea acestui medicament
Atenționări de tip BOXED:
Comportamente complexe de somn:
Comportamente complexe de somn, inclusiv somnambulism, conducere în somn și angajarea în alte activități în timp ce nu sunt complet treji, pot apărea după utilizarea acestui medicament.
Câteva dintre aceste evenimente pot avea ca rezultat leziuni grave, inclusiv decesul.
Recomandare:
Întrerupeți imediat administrarea acestui medicament dacă pacientul prezintă un comportament complex de somn.
Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta mai mică de 18 ani. Nu se recomandă utilizarea acestui medicament la copii.
Consultați secțiunea AVERTIZĂRI pentru precauții suplimentare.
Substanță controlată în SUA: Schedule IV

Dializă

Acest medicament este dializabil; cu toate acestea, nu au fost raportate instrucțiuni de ajustare a dozei.

Alte observații

Consiliere de administrare:
Toate formulele: Pacienții trebuie să evite administrarea acestui medicament cu sau imediat după masă.
-IR Tablete, CR/ER Tablete, Spray oral și Tablete sublinguale (formulări de 5 și 10 mg): Sfătuiți pacienții să administreze acest medicament pe cale orală o dată pe zi, imediat înainte sau la culcare, cu cel puțin 7 până la 8 ore înainte de ora planificată de trezire.
-IR comprimate: Pacienții trebuie să ia acest medicament ca doză unică și trebuie să evite readministrarea în cursul aceleiași nopți.
-CR/ER comprimate: Sfătuiți pacienții să înghită această formă farmaceutică întreagă și să nu o împartă, să o zdrobească sau să o mestece.
-Spray oral: Consultați informațiile despre produs ale producătorului pentru instrucțiuni privind modul de administrare a acestei forme dozate.
Comprimate sublinguale: Tableta trebuie plasată sub limbă și se lasă să se dezintegreze complet; această formulare nu trebuie înghițită întreagă sau luată cu apă.
Comprimatele sublinguale (formule de 1,75 și 3,5 mg): Sfătuiți pacienții să administreze acest medicament pe cale orală o dată pe noapte, la nevoie, în cazul în care o trezire la mijlocul nopții este urmată de dificultăți în revenirea la somn ȘI cu cel puțin 4 ore rămase până la ora planificată de trezire.
Comprimate sublinguale (1,75 și 3,5 mg Formulări): Sfătuiți pacienții să scoată comprimatul din pungă chiar înainte de dozare.
Requisite de păstrare: Trebuie consultate informațiile despre produs ale producătorului.
Generalități:
Doza eficientă cea mai mică trebuie utilizată pentru cea mai scurtă perioadă de timp posibilă.
În studiile clinice, s-a demonstrat că formulările cu eliberare imediată reduc latența somnului timp de până la 35 de zile.
-LIMITAREA UTILIZĂRII: Formulările sub formă de comprimate sublinguale de 1,75 și 3,5 mg nu sunt indicate pentru tratamentul insomniei la pacienții la care au mai puțin de 4 ore de culcare rămase până la ora planificată de trezire.
-Supradozaj: Consultați informațiile despre produs ale producătorului pentru recomandări de gestionare.
Monitorizare:
-SISTEMUL NERVOAS: Modificări ale funcției cognitive, inclusiv comportamente complexe
-PSIHIATRIC: Depresie nouă/înrăutățire; semne/simptome de dependență, toleranță, insomnie de revenire și/sau sevraj
-RESPIRATORII: Funcția respiratorie la pacienții cu funcție respiratorie compromisă
Consiliere pentru pacienți:
-Pacienții trebuie instruiți să raporteze imediat „somnul la volan”, alte comportamente complexe și orice semne/simptome noi/înrăutățire a depresiei.
-Informați pacienții că acest medicament poate provoca vedere încețoșată, amețeli, tulburări de coordonare, timp de reacție prelungit, tulburări de memorie pe termen scurt și/sau somnolență și că trebuie să evite să conducă vehicule sau să opereze utilaje dacă apar aceste reacții adverse.
-Advise patients to speak to their healthcare provider if they become pregnant, intend to become pregnant, or are breastfeeding.

Frequently asked questions

• What is the half life of Ambien?
• What is this pill? Tannish peach color, elliptical, marked 10 MG and 5 dots in a small box?
• Is „Ambien-Tweeting” a Thing?