O que você pode esperar:
Hoje o seu médico provavelmente irá oferecer-lhe um teste de rastreio para verificar se existem anomalias cromossómicas. Há muitos testes diferentes que fazem isso. Seu médico pode discutir os diferentes testes e encontrar um que seja adequado para você. Você também não precisa fazer nenhum teste para isso, é com você.
Se você escolher fazer o teste, você pode fazer uma ultrassonografia, e o médico vai medir a espessura da parte de trás do pescoço do seu bebê. Você também terá um exame de sangue. Os resultados destes dois testes ajudam a determinar o risco do seu bebé ter síndrome de Down e trissomia do cromossoma 18, um cromossoma 18 extra que causa defeitos congénitos e retardamento mental. Às vezes só é feito um exame de sangue. Pode depender do tipo de teste de rastreio que escolher.
Você pode sentir-se alarmado se tiver um teste anormal, mas lembre-se que o resultado só significa que pode haver um problema. Na maioria dos casos, o bebê é saudável apesar de um resultado anormal do teste. Se os resultados do teste mostrarem um aumento no risco, o seu médico pode sugerir uma ecografia mais detalhada durante a sua visita pré-natal de 20 semanas. Ou podem recomendar um teste diagnóstico como amniocentese ou vilosidades coriônicas (BVC). Se o seu médico recomendar a BVC, você precisará fazer o procedimento em breve, então converse com o seu médico sobre quando agendá-lo.
Também durante esta visita, o seu médico irá:
- Verifica o seu peso e pressão arterial.
- Verifica o ritmo cardíaco do seu bebê. Esta pode ser a primeira visita que poderá ouvir o batimento cardíaco do seu bebé.
- Passar uma amostra de urina para verificar os níveis de açúcar e proteínas. O açúcar elevado pode ser um sinal de diabetes gestacional. Níveis elevados de proteínas podem indicar uma infecção renal ou do tracto urinário. Mais tarde na sua gravidez, níveis elevados de proteína podem ser um sinal de pré-eclâmpsia.