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Bully Whippet – Whippet Duplo Musculação
Síndrome de Bully Whippet é conhecida como traço de musculação dupla encontrada na raça Whippet dog. Esta condição é relativamente recente e variantes do fenótipo da hipertrofia muscular têm sido relatadas também em bovinos, ovinos, ratos, gatos e seres humanos.
Característica e Sintomas
A raça whippet foi desenvolvida no século XIX para fins de desporto de corrida. É considerado como um cão muito rápido, apesar do seu tamanho corporal relativamente pequeno. Recentemente, foi descoberta uma mutação dentro da raça whippet que causa a duplicação da massa muscular nos cães afetados. Greyhounds e whippets, ambos desenvolvidos como cães de corrida, compartilham um ancestral comum, mas nos greyhounds não foi encontrado o gene causador. O whippet não afetado é tipicamente similar em conformação ao galgo, e é um cão de tamanho médio, com peso médio de cerca de 9 kg, corpo magro, pescoço longo, cabeça pequena, e focinho pontiagudo. Os cães com dupla musculatura são homozigotos para a mutação (têm duas cópias de genes mutantes), e aparecem como cães de musculatura forte, com peito largo, pernas e pescoço fortemente desenvolvidos. Com base na sua aparência, os cães bully whippets são facilmente distinguidos dos whippets não afetados. Nenhuma anormalidade de saúde foi relatada em cães afetados, exceto cãibras musculares no ombro e na coxa. Cerca de 50% dos chicotes bully whippets têm uma overbite distinguível.
Heterozygous whippets carregando uma cópia do gene mutante parecem mais musculosos que os chicotes do tipo selvagem (não carregando o gene mutante) e alcançam melhores resultados durante a corrida. Entretanto, eles não podem ser distinguidos fenotípicamente de cães do tipo selvagem, e a única maneira de identificar um portador é fazer testes genéticos.
Genetics
Mutação causadora da síndrome do whippet bully, ou dupla musculatura, é uma deleção de 2-bp no gene MSTN do whippet (myostatin) localizado no cromossomo canino 37. A mutação causa códon de parada prematura, resultando em proteína truncada com 17% da proteína removida.
O gene miostatina é um membro da família do fator de crescimento transformador β, codifica a proteína miostatina e é um regulador negativo da massa muscular esquelética. A sinalização MSTN impede a progressão da miostatina dentro do ciclo celular e, portanto, regula o número total de fibras musculares. Quando a proteína nomeada é deficiente, resulta em maior número de fibras musculares. Em whippets, a mutação causa uma diminuição de 20% da proteína funcional.
Síndrome do músculo duplo ou bully whippet é herdada como um distúrbio autossômico recessivo. Pais saudáveis de um cachorro afetado são heterozigotos obrigatórios, e portanto carregam um alelo mutante. Os heterozigotos não têm sintomas. Os cães homozigotos para a mutação mostrarão o fenótipo de duplo musculado. Na concepção, ao acasalar dois cães portadores, cada filhote tem 25% de chance de ser afetado, 50% de chance de ser um portador assintomático, e 25% de chance de não ser afetado e não ser portador.