Adenocarcinomas do cólon e reto constituem 95% de todos os casos de câncer colorretal. No tracto gastrointestinal, os adenocarcinomas do cólon e do recto desenvolvem-se nas células do revestimento dentro do intestino grosso. Os adenocarcinomas do cólon e reto tipicamente começam como um crescimento de tecido chamado pólipo. Um tipo particular de pólipo chamado adenoma pode desenvolver-se em cancro. Os pólipos são freqüentemente removidos durante uma colonoscopia de rotina antes que possam se desenvolver em câncer.
Os tipos menos comuns de câncer colorretal incluem linfomas colorretais primários, tumores estromais gastrointestinais, leiomiossarcomas, tumores carcinoides e melanomas. Os tipos de câncer colorretal incluem:
Adenocarcinoma colorretal: “Adeno” é um prefixo que significa glândulas. “Carcinoma” é um tipo de câncer que cresce em células epiteliais que alinham as superfícies dentro e fora do corpo. Os adenocarcinomas do cólon ou reto se desenvolvem no revestimento do intestino grosso. Muitas vezes começam no revestimento interno e depois se espalham para outras camadas. Existem dois subtipos menos comuns de adenocarcinoma:
- Adenocarcinoma mucinoso é composto de aproximadamente 60% de muco. O muco pode fazer com que as células cancerosas se espalhem mais rapidamente e se tornem mais agressivas que os típicos adenocarcinomas. Adenocarcinomas mucinosos são responsáveis por 10% a 15% de todos os adenocarcinomas retais e do cólon.
li>Adenocarcinoma de células anelares signet é responsável por menos de 1% dos adenocarcinomas. Nomeado por sua aparência sob um microscópio, o adenocarcinoma de células anelares signet é tipicamente agressivo e pode ser mais difícil de tratar.
Tumores gastrintestinais de carcinoides: Os tumores carcinoides desenvolvem-se em células nervosas chamadas células neuroendócrinas, que ajudam a regular a produção hormonal. Estes tumores estão entre um grupo de cancros chamados tumores neuroendócrinos (NETs). Os tumores carcinoides são de crescimento lento e podem desenvolver-se nos pulmões e/ou no trato gastrointestinal. Eles representam 1% de todos os cancros colorrectais e metade de todos os cancros encontrados no intestino delgado.
Outros tipos de cancros colorrectais raros combinados representam menos de 5% de todos os casos e incluem:
Linfomas colorretais primários: Um tipo de linfoma não-Hodgkin, este tipo de câncer se desenvolve no sistema linfático, especificamente em células chamadas linfócitos. Os linfócitos são um tipo de glóbulos brancos que ajudam o corpo a combater as infecções. O linfoma pode desenvolver-se em muitas partes do corpo, incluindo os gânglios linfáticos, a medula óssea, o baço, o timo e o tracto digestivo. Os linfomas colorrectais primários representam apenas 0,5% de todos os cancros colorrectais e cerca de 5% de todos os linfomas. Este tipo de câncer colorretal geralmente ocorre mais tarde na vida, e é mais comum em homens do que em mulheres.
Tumores estromais gastrintestinais: Os GISTs são um tipo raro de câncer colorretal que se forma em uma célula especial encontrada no revestimento do trato gastrointestinal (GI) chamada células intersticiais de Cajal (ICCs). Mais de 50 por cento dos GISTs se desenvolvem no estômago. Enquanto a maioria dos outros GISTs se formam no intestino delgado, o reto é o terceiro local mais comum. Os GISTs são classificados como sarcomas, ou cânceres que começam nos tecidos conjuntivos, que incluem gordura, músculo, vasos sanguíneos, tecidos profundos da pele, nervos, ossos e cartilagem.
Leiomyosarcomas: Outra forma de sarcoma, leiomiossarcoma significa essencialmente “cancro do músculo liso”. O cólon e o reto possuem três camadas do tipo de músculo afetado pelo leiomiossarcoma, e os três trabalham juntos para guiar os resíduos através do trato digestivo. Este tipo raro de câncer colorretal é responsável por cerca de 0,1% de todos os casos colorretais.
Melanomas: Mais comumente associados ao câncer de pele, estes podem ocorrer em qualquer lugar, incluindo o cólon ou reto.
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