Este capítulo fornece uma visão geral das purinas e pirimidinas e sua biossíntese. As vias do metabolismo das purinas e pirimidinas têm sido grandemente auxiliadas pela pesquisa de traçadores, estudos nutricionais e genéticos com organismos intactos, e estudos de tecidos in vitro. O estudo das reações sintéticas da purina foi complicado pela crescente formação de bases purínicas a partir da quebra dos ácidos nucléicos e nucleotídeos dos tecidos após a homogeneização do tecido. A utilização de purinas livres é realizada pela reação com PRPP para formar nucleotídeos diretamente. As bases também foram convertidas em nucleotídeos através dos nucleotídeos. Os nucleósidos são produzidos por reacção de bases livres com ribose 1-fosfato na presença de fosforilase nucleósica. A extensa utilização da adenina dietética e a não utilização da guanina em ratos tem sido explicada em termos da relativa ausência da enzima adenase e da presença de muita guanase nos tecidos de ratos. A síntese de purinas de novo foi iniciada pela formação de 5-fosforibosilamina por reação de glutamina com 5-fosforibosilpirofosfato. Os nucleotídeos que são constituintes dos ácidos nucléicos, ou seja, ácido guanílico e ácido adenílico, foram formados a partir do ácido inosínico.