Co můžete očekávat:
Dnes vám lékař pravděpodobně nabídne screeningový test ke kontrole chromozomových abnormalit. Existuje mnoho různých testů, které to dělají. Váš lékař s vámi může probrat různé z nich a najít ten, který je pro vás vhodný. Kvůli tomu také nemusíte podstoupit žádné vyšetření, je to na vás.
Pokud se rozhodnete pro testování, můžete podstoupit ultrazvukové vyšetření a lékař změří tloušťku zadní části krčku vašeho dítěte. Bude vám také proveden krevní test. Výsledky těchto dvou testů pomáhají určit riziko Downova syndromu a trisomie 18, což je chromozom 18 navíc, který způsobuje vrozené vady a mentální retardaci vašeho dítěte. Někdy se provádí pouze krevní test. Může záležet na tom, jaký typ screeningového testu si vyberete.
Můžete se cítit znepokojeni, pokud máte abnormální test, ale pamatujte, že výsledek znamená pouze to, že se může vyskytnout problém. Ve většině případů je dítě i přes abnormální výsledek testu zdravé. Pokud výsledky testu prokáží zvýšené riziko, může vám lékař během 20týdenní prenatální návštěvy navrhnout podrobnější ultrazvukové vyšetření. Nebo může doporučit diagnostický test, jako je amniocentéza nebo odběr choriových klků (CVS). Pokud vám lékař doporučí CVS, bude třeba, abyste zákrok podstoupila co nejdříve, proto se s lékařem poraďte, kdy jej naplánovat.
Při této návštěvě lékař také:
- Zkontroluje vaši hmotnost a krevní tlak.
- Zkontroluje srdeční frekvenci vašeho miminka. Při této návštěvě možná poprvé uslyšíte tlukot srdce svého dítěte.
- Požádá vás o zanechání vzorku moči ke kontrole hladiny cukru a bílkovin. Vysoká hladina cukru může být známkou těhotenské cukrovky. Vysoká hladina bílkovin může ukazovat na infekci ledvin nebo močových cest. V pozdější fázi těhotenství může být vysoká hladina bílkovin známkou preeklampsie.