Acarbose Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Sep 7, 2020.

Usual Adult Dose for Diabetes Type 2

Individualize dose based on efficacy and tolerability:
Initial dose: 25 mg orally 3 times a day
-Adjust dose at 4 to 8 week intervals based on efficacy and tolerability
Maintenance dose: 50 mg to 100 mg orally 3 times a day
Maximum dose: Hmotnost 60 kg nebo méně: 50 mg perorálně 3krát denně; Hmotnost vyšší než 60 kg: 100 mg perorálně 3krát denně

-Užívejte na začátku (s prvním soustem) každého hlavního jídla; pacienti by měli dodržovat diabetickou dietu, aby se minimalizovaly vedlejší účinky na trávicí trakt.
-Někteří pacienti mají prospěch z počáteční dávky 25 mg perorálně jednou denně s následnou titrací na 3krát denně, aby se minimalizovaly GI nežádoucí účinky.
-Pokud není pozorováno další snížení postprandiální glukózy nebo HbA1c při titraci na 100 mg třikrát denně, zvažte snížení dávky.
Použití: Jako doplněk diety a cvičení ke zlepšení kontroly glykémie u pacientů s diabetem mellitem 2. typu.

Úpravy dávky

Významná porucha funkce ledvin (sérový kreatinin vyšší než 2 mg/dl): Použití se nedoporučuje

Úpravy dávky jater

Používejte s opatrností
Pokud se objeví zvýšené hladiny transamináz:

Úpravy dávky

Nežádoucí účinky na zažívací trakt:
Pokud přetrvávají gastrointestinální příznaky i přes dodržování předepsané diety, může být nutné snížení dávky nebo přerušení léčby.
Hypoglykémie:
-Při podávání v kombinaci se sulfonylmočovinou nebo inzulinem může dojít k hypoglykémii, pokud k ní dojde, bude nutná úprava dávky sulfonylmočoviny nebo inzulinu.
Tělesná hmotnost 60 kg nebo méně: Maximální doporučená dávka je 50 mg perorálně 3x denně z důvodu zvýšeného rizika zvýšení sérových transamináz.

Pozornosti

Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u pacientů mladších 18 let.
Další opatření naleznete v části UPOZORNĚNÍ.

Dialýza

Údaje nejsou k dispozici

Další poznámky

Doporučení k podávání:
-Užívejte perorálně na začátku jídla (s prvním soustem)
Obecně:
-Tento léčivý přípravek by měl být titrován tak, aby se snížily gastrointestinální nežádoucí účinky; pacienti by měli být poučeni ohledně důležitosti dodržování diabetické diety.
-Tento léčivý přípravek může být používán jako monoterapie nebo v kombinaci s jinými antidiabetiky.
-Pacienti užívající sulfonylureu nebo inzulín mohou potřebovat úpravu dávky těchto látek, pokud se objeví hypoglykémie.
Monitorování:
-Kontrola glykémie: Během zahájení léčby a titrace by měla být ke sledování terapeutické odpovědi použita 1hodinová postprandiální plazmatická glukóza; hladiny glykosylovaného hemoglobinu (HbA1c) by měly být měřeny každé 3 měsíce k posouzení dlouhodobé kontroly glykémie.
-Hepatická:
Poradenství pro pacienty:
-Pacienti by měli pochopit důležitost dodržování diabetické diety; gastrointestinální nežádoucí účinky jsou při zahájení léčby běžné, ale časem by se měly snižovat.
– Může se vyskytnout hypoglykémie, častěji při použití v kombinaci s inzulínem nebo sulfonylureou; pacienti by měli být poučeni, aby hypoglykémii léčili perorální glukózou (dextrózou), protože u sacharózy (třtinového cukru) se nepředpokládá, že by hypoglykémii korigovala, protože tento lék inhibuje rozklad na glukózu a fruktózu.
-V období stresu, jako je horečka, úraz, infekce nebo operace, se může léčba diabetu změnit a pacientům je třeba doporučit, aby vyhledali lékařskou pomoc.