American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine

Cysta je radiologicky definována jako okrouhlá parenchymová lucencie nízkého útlumu s dobře ohraničeným rozhraním s normální plící (1). Plicní cysty jako převažující radiografická abnormalita jsou nejčastěji uznávány jako projev specifických onemocnění: lymfangioleiomyomatózy, histiocytózy z Langerhansových buněk a Birt-Hogg-Dubéova syndromu (2). Konstriktivní bronchiolitida (CB) není zahrnuta do diferenciální diagnózy plicních cyst. V literatuře existuje předchozí kazuistika respirační bronchiolitidy s některými oblastmi bronchiolárního luminálního zúžení (peribronchiolitida), které se rentgenograficky projevily jako plicní cysty (3).

Předkládáme ilustrativní případ 49leté nekuřačky odeslané na naše pracoviště k posouzení plicních cyst (obr. 1) a obstrukčního obrazu plicních funkcí (FVC: 2.).33 L, 73% predikce; FEV1: 1,18 L, 41% predikce; FEV1/FVC: 0,51) bez bronchodilatační odpovědi, s normální celkovou kapacitou plic (TLC: 5,11 L), sníženým alveolárním objemem (2,9 L), zvýšeným reziduálním objemem (RV: 3,06 L, 196% predikce) a poměrem RV/TLC (0,6) a normální difuzní kapacitou plic (15,16 ml/min/mm Hg, 81% predikce). Stěžovala si na dušnost při námaze a její anamnéza byla bez pozoruhodností, s výjimkou sípání od dětství, diagnostikovaného jako astma. Laboratorní testy včetně kompletního krevního obrazu, markerů akutního zánětu a α1-antitrypsinu byly normální a panel autoprotilátek byl negativní.

obrázek

Obrázek 1. (A-C) Počítačová tomografie hrudníku s vysokým rozlišením: roztroušené tenkostěnné cysty pravidelného tvaru v obou plicích. (D-F) Fotomikrofotografie chirurgické plicní biopsie: konstriktivní bronchiolitida. (D) Zúžené dýchací cesty (šipka) a oblast peribronchiolárního nadbytku s narušením tkáně a zachycením vzduchu (*). (E) Zúžené dýchací cesty (šipka) a difuzní nadměrná inflace parenchymu. (F) Deformované, ztluštělé a zúžené malé dýchací cesty (šipka) s fokálními oblastmi kolapsu plicní tkáně (col) kontrastujícími s oblastmi peribronchiolární overdistenze (*). Velké oblasti nadměrné distenze s narušením tkáně mohou odpovídat cystickým změnám na počítačové tomografii s vysokým rozlišením. Měřítko v D = 1 000 μm; měřítka v E a F = 250 μm.

Pacient podstoupil chirurgickou biopsii za účelem vyšetření. Patologická diagnóza zněla CB se sekundární alveolární overdistenzí (obr. 1).

U tohoto pacienta byla etiologie CB pravděpodobně sekundární v důsledku neodstraněné interkurentní plicní infekce nebo mohla souviset s neobvyklým vývojem samotného astmatu. Přes diskusi nad etiologií histologického obrazu CB v tomto případě z něj lze vyvodit zajímavou radiologicko-patologickou korelaci:

Proč se plicní cysty objevují? Ačkoli se jedná o spekulaci, bylo navrženo několik mechanismů vzniku plicních cyst, jako je mechanismus bronchiolární kontrolní chlopně, cévní okluze nebo ischemická nekróza a dilatace bronchiolů (2). V tomto případě můžeme jasně pozorovat, že cystické léze souvisejí s nadměrně rozšířenými a prasklými alveoly, a spekulujeme, že bronchiolární check-valve mechanismus v CB byl zodpovědný za cystické obrazy viditelné na počítačové tomografii hrudníku s vysokým rozlišením, což podporuje zjištěný významný rozdíl mezi objemem alveolů, stanoveným technikou ředění héliem při jednom nádechu, a TLC, získaným pletyzmografií.

Pravděpodobně bronchiolární kontrolní ventilový mechanismus může být zodpovědný za cystické obrazy u jiných onemocnění s bronchiolárním postižením, jako je hypersenzitivní pneumonitida, folikulární bronchiolitida a difuzní idiopatická hyperplazie neuroendokrinních buněk (4, 5).

Seznam diferenciální diagnózy plicních cyst je stále rozsáhlejší a v poslední době se věnuje větší pozornost bronchiolárním poruchám jako jejich příčině (5). This case report indicates a possible relationship between a CB-generating check-valve mechanism and the cystic changes observed in high-resolution computed tomography. Besides the mosaic attenuation and air trapping in expiratory images, bronchiectasis, and bronchial wall thickening, lung cysts should be acknowledged as a sign of CB (6).

Section:

Hansell DM, Bankier AA, MacMahon H, McLoud TC, Müller NL, Remy J. Fleischner Society: glossary of terms for thoracic imaging. Radiology 2008;246:697–722.

Crossref, Medline, Google Scholar
Cordier JF, Johnson SR. Multiple cystic lung diseases. Eur Respir Mon 2011;54:46–83.

Crossref, Google Scholar
Scully RE, Mark EJ, McNeely WF, Ebeling SH, Phillips LD. Case records of the Massachusetts General Hospital. Weekly clinicopathological exercises. Case 11–1998. A 35-year-old woman with obstructive pulmonary disease and cystic changes on CT scans of the chest. N Engl J Med 1998;338:1051–1058.

Crossref, Medline, Google Scholar
Silva CI, Churg A, Müller NL. Hypersensitivity pneumonitis: spectrum of high-resolution CT and pathologic findings. AJR Am J Roentgenol 2007;188:334–344.

Crossref, Medline, Google Scholar
Rowan C, Hansell DM, Renzoni E, Maher TM, Wells AU, Polkey MI, Rehal PK, Ibrahim WH, Kwong GN, Colby TV, et al.. Diffuse cystic lung disease of unexplained cause with coexistent small airway disease: a possible causal relationship? Am J Surg Pathol 2012;36:228–234.

Crossref, Medline, Google Scholar
Abbott GF, Rosado-de-Christenson ML, Rossi SE, Suster S. Imaging of small airways disease. J Thorac Imaging 2009;24:285–298.

Crossref, Medline, Google Scholar

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.