Lo que puede esperar:
Es probable que hoy su médico le ofrezca una prueba de cribado para comprobar si hay anomalías cromosómicas. Hay muchas pruebas diferentes que hacen esto. Su médico puede hablar de las diferentes y encontrar una que sea adecuada para usted. Tampoco tiene que hacerse ninguna prueba para esto, depende de usted.
Si decide hacerse la prueba, es posible que le hagan una ecografía, y el médico medirá el grosor de la nuca de su bebé. También te harán un análisis de sangre. Los resultados de estas dos pruebas ayudan a determinar el riesgo de que tu bebé padezca el síndrome de Down y la trisomía 18, un cromosoma 18 adicional que provoca defectos de nacimiento y retraso mental. A veces sólo se hace un análisis de sangre. Puede depender del tipo de prueba de cribado que elijas.
Puede que te sientas alarmada si tienes una prueba anormal, pero recuerda que el resultado sólo significa que puede haber un problema. En la mayoría de los casos, el bebé está sano a pesar del resultado anormal de la prueba. Si los resultados de la prueba muestran un aumento del riesgo, el médico puede sugerir una ecografía más detallada durante la visita prenatal de las 20 semanas. O puede recomendar una prueba diagnóstica como la amniocentesis o la muestra de vellosidades coriónicas (CVS). Si su médico recomienda la CVS, tendrá que hacerse el procedimiento pronto, así que hable con su médico sobre cuándo programarlo.
También durante esta visita, su médico:
- Comprobar su peso y su presión arterial.
- Comprobar la frecuencia cardíaca de su bebé. Esta puede ser la primera visita en la que podrá escuchar los latidos de su bebé.
- Le pedirá que deje una muestra de orina para comprobar los niveles de azúcar y proteínas. Un nivel alto de azúcar puede ser un signo de diabetes gestacional. Los niveles altos de proteínas pueden indicar una infección renal o del tracto urinario. Más adelante en su embarazo, los niveles altos de proteínas pueden ser un signo de preeclampsia.