Ejemplos de buena literatura
El TGA es vital a la hora de diseñar materiales destinados a soportar altas temperaturas, ya que si hay incluso una ligera descomposición del material a una temperatura que se espera que el material encuentre, los dispositivos fabricados con el material pueden fallar con el uso repetido. El entorno cuidadosamente controlado del analizador TGA también permite medir la cinética de la reacción de descomposición. La calorimetría diferencial de barrido puede incorporarse al analizador TGA para permitir el seguimiento de posibles cambios de fase. Los cambios de fase suelen requerir la adición de calor, pero no aumentan la temperatura de la muestra que sufre el cambio de fase. Además, las diferentes fases de un material tienen diferente capacidad térmica, y el cambio de temperatura por julio de calor aplicado variará con la fase. Añadiendo una bandeja de referencia al analizador TGA, se pueden controlar los cambios en la capacidad calorífica además de los cambios de masa. De esta manera, tanto los cambios de fase como las reacciones de descomposición térmica pueden ser medidos simultáneamente por TGA.
TGA utilizado para la reacción de descomposición:
Figura S6. Análisis termogravimétrico (TGA) bajo flujo de nitrógeno puro a 100 mL/min para mostrar a) la descomposición limpia del 3DP-HKUST-1gel y b) la descomposición del 3DP-HKUST-1gelTEA mostrando que tiene varios productos secundarios durante la descomposición. (Lim et al. 2019)
Figura 2b. Análisis termogravimétrico (TGA) en condiciones ambientales simuladas (sección SI 5), mostrando la desolvatación seguida de la oxidación del 3DP-HKUST-1gel a CuO.
Los autores buscan utilizar geles coloidales que contengan únicamente etanol y nanopartículas de Cu3(BTC)2 (BTC = 1,3,5-benzenetricarboxilato) (HKUST-1) como tinta para la escritura directa con tinta (DIW) de monolitos puros de marcos metal-orgánicos (MOF) densamente empaquetados y autónomos. Tradicionalmente se sintetizan en forma de polvo. Los autores observan el comportamiento de descomposición del 3DP-HKUST-1gel (realizado mediante DIW) y del 3DP-HKUST-1gel-TEA (realizado mediante geles HKUST-1 inducidos por trietilamina). Se puede observar en el cambio repentino de peso a lo largo de los 100-200 °C para la Figura S6b que se han formado varios productos secundarios, en contraposición a la Figura S6a que muestra una descomposición mucho más limpia. En la Figura 2b, los autores atribuyen el primer cambio de peso (16,2 mg) a moléculas residuales como el H2O, el acetato del precursor de acetato de cobre (II) monohidratado y el exceso de disolvente etanólico que queda atrapado dentro de la estructura del gel 3DP-HKUST-1. El segundo cambio de peso (6,2 mg) se observó a 300 °C y está causado por la descomposición de los enlazadores orgánicos y la red.