Descripción del producto
Bully Whippet – Whippet Double Muscling
El síndrome de Bully Whippet es conocido como un rasgo de doble musculatura que se encuentra en la raza canina Whippet. Esta condición es relativamente nueva y se han reportado variantes del fenotipo de hipertrofia muscular también en ganado vacuno, ovejas, ratones, gatos y seres humanos.
Características y síntomas
La raza whippet fue desarrollada en el siglo XIX para propósitos de deporte de carreras. Está considerado como un perro muy rápido, a pesar de su tamaño corporal relativamente pequeño. Recientemente, se ha descubierto una mutación en la raza whippet que provoca la duplicación de la masa muscular en los perros afectados. Los galgos y los whippets, ambos desarrollados como perros de carreras, comparten un ancestro común, pero en los galgos no se ha encontrado el gen causante. El whippet no afectado suele tener una conformación similar a la del galgo, y es un perro de tamaño medio, con un peso medio de unos 9 kg, complexión corporal delgada, cuello largo, cabeza pequeña y hocico puntiagudo. Los perros afectados por la doble musculación son homocigotos para la mutación (tienen dos copias de los genes mutados), y aparecen como perros muy musculados, con un pecho ancho y una musculatura de piernas y cuello muy desarrollada. Basándose en su aspecto, los whippets bully se distinguen fácilmente de los whippets no afectados. No se han notificado anomalías de salud en los perros afectados, excepto calambres musculares en el hombro y el muslo. Alrededor del 50% de los whippets bully tienen una sobremordida distinguible.
Los whippets heterocigotos que llevan una copia del gen mutado parecen más musculosos que los whippets de tipo salvaje (que no llevan el gen mutado) y consiguen mejores resultados en las carreras. Sin embargo, no se pueden distinguir fenotípicamente del perro de tipo salvaje, y la única manera de identificar a un portador es hacer pruebas genéticas.
Genética
La mutación que causa el síndrome del whippet bully, o doble musculatura, es una deleción de 2 bp en el gen MSTN del whippet (miostatina) localizado en el cromosoma 37 canino. La mutación provoca un codón de parada prematuro, dando lugar a una proteína truncada con un 17% de la proteína eliminada.
El gen de la miostatina es un miembro de la familia del factor de crecimiento transformante β, codifica la proteína miostatina y es un regulador negativo de la masa muscular esquelética. La señalización de la MSTN impide la progresión de las células de los mioblastos dentro del ciclo celular y, por lo tanto, regula el número total de fibras musculares. Cuando la proteína nombrada es deficiente, se produce un mayor número de fibras musculares. En los whippets, la mutación provoca una disminución del 20% de la proteína funcional.
El síndrome de doble musculatura o bully whippet se hereda como un trastorno autosómico recesivo. Los padres sanos de un cachorro afectado son heterocigotos obligados, y por lo tanto llevan un alelo mutante. Los heterocigotos no presentan síntomas. Los perros homocigotos para la mutación mostrarán un fenotipo de doble musculatura. En el momento de la concepción, cuando se aparean dos perros portadores, cada cachorro tiene un 25% de probabilidades de estar afectado, un 50% de probabilidades de ser portador asintomático y un 25% de probabilidades de no estar afectado y no ser portador.