- Abstract
- Introducción
- Presentación del caso
- Fig. 1.
- Fig. 2.
- Fig. 3.
- Fig. 4.
- Discusión
- Declaración de ética
- Declaración de divulgación
- Fuentes de financiación
- Contribuciones de los autores
- Author Contacts
- Article / Publication Details
- Licencia de acceso abierto / Dosificación de fármacos / Descargo de responsabilidad
Abstract
La proctitis flemonosa es una condición rara; fue descrita por primera vez en 1940. Presentamos el caso de una mujer de edad avanzada que se presentó con dolor abdominal inferior agudo, tenesmo y fiebre. Una tomografía computarizada de todo el abdomen reveló un largo segmento de engrosamiento de la pared circunferencial del recto y del colon rectosigmoide. Posteriormente se realizó una colonoscopia que mostró una marcada mucosa rectal edematosa y eritematosa. Cuando se realizó la biopsia de tejido rectal, salió una gran cantidad de pus en el lugar de la biopsia, lo que llevó al diagnóstico de proctitis flemonosa.
© 2018 El autor(es). Publicado por S. Karger AG, Basilea
Introducción
La proctitis flemonosa es una condición poco común; fue descrita por primera vez en 1940 por Yaker , y no hubo ningún otro informe de casos desde entonces. El primer caso fue el de una mujer que tenía dolor rectal posparto. El autor planteó la hipótesis de que la causa de la proctitis flemonosa podría ser la irritación química tras un enema de paraldehído y jabón. Este es el segundo informe de un caso de proctitis flemonosa. Hay pocos conocimientos sobre esta enfermedad. Al igual que en la gastritis flemonosa, que es una infección bacteriana supurativa de la pared gástrica, el curso clínico empeora rápidamente y resulta en una alta mortalidad.
Presentación del caso
Una mujer tailandesa de 68 años con diabetes tipo 2 tenía cirrosis Child-Turcotte-Pugh B que se sospecha que se debe a esteatohepatitis no alcohólica y trastorno de adaptación. Su medicación actual era omeprazol 20 mg/día, aspirina 81 mg una vez al día, multivitaminas dos veces al día, lactulosa p.r.n. y glicazida 30 mg una vez al día. Dos días antes del ingreso, tuvo dolor abdominal bajo con calambres y tenesmo. Intentó defecar varias veces, pero no salió material fecal. También tenía agitación y fiebre con escalofríos, pero no se observó ningún otro síntoma específico del órgano. Su hija la llevó al servicio de urgencias. En la exploración física, su temperatura corporal era de 38,4°C, la frecuencia del pulso era de 84 latidos por minuto, la presión arterial era de 140/60 mm Hg y la frecuencia respiratoria era de 24 respiraciones por minuto. La exploración abdominal reveló una marcada distensión abdominal, una cicatriz quirúrgica baja en la línea media, un sonido intestinal normal y una sensibilidad moderada con guardia voluntaria en el abdomen inferior, especialmente en el cuadrante inferior izquierdo; el hígado y el bazo no eran palpables. En el tacto rectal se obtuvieron heces con sangre. La prueba de laboratorio reveló un hematocrito de 27,3%, un recuento de glóbulos blancos de 13,2 × 109/L, PMN de 92%, banda de 5%, y un recuento de plaquetas de 58 × 109/L, así como un hematocrito y un recuento de plaquetas estables en comparación con la visita de seguimiento anterior. Los electrolitos mostraron una amplia acidosis metabólica aniónica y un nivel de hiperlactatemia de 7 mmol/L. Se realizó un hemocultivo que no mostró crecimiento bacteriano. El examen de heces mostró numerosos glóbulos blancos sin trofozoítos de Entamoeba histolytica en la tinción con yodo, así como un cultivo rectal negativo para bacterias. Se le realizó una tomografía computarizada de todo el abdomen que mostró un largo segmento de engrosamiento circunferencial de la pared, de unos 0,9-2,0 cm de grosor, que afectaba al recto, rodeado de una reticulación grasa moderada (Fig. 1). Se administró ceftriaxona y metronidazol por vía intravenosa. Posteriormente, se realizó una colonoscopia 2 días después, ya que no hubo una mejora significativa de su estado clínico. Los hallazgos colonoscópicos fueron una mucosa severamente edematosa y eritematosa con múltiples úlceras pequeñas y exudación en la parte superior del recto; el resto del colon, incluyendo el íleon terminal, era normal (Fig. 2). Se tomó una biopsia en el recto, y había una gran cantidad de secreción de pus en el lugar de la biopsia. Se obtuvo un cultivo de tejido rectal que reveló organismos de la cepa Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae ESBL.
Fig. 1.
Tomografía computarizada del abdomen, vista axial (a) y vista coronal (b), que muestra un engrosamiento circunferencial de la pared en el recto.
Fig. 2.
a Colonoscopia que muestra una mucosa severamente edematosa y eritematosa con múltiples úlceras y exudado en el recto. b Descarga de pus en el lugar de la biopsia.
Fig. 3.
Tinción HE que muestra inflamación aguda de la mucosa y absceso neutrofílico en la submucosa del recto (×100).
Fig. 4.
Tomografía computarizada del abdomen, vista axial (a) y vista coronal (b), después de 3 semanas de tratamiento con antibióticos mostrando una marcada mejoría de la proctitis flemonosa.
Discusión
La proctitis flemonosa es una entidad rara que fue mencionada por primera vez en 1940 por Yaker . Se realizó una búsqueda bibliográfica utilizando la base de datos PubMed con la palabra clave «phlegmonous proctitis». No hubo ningún otro informe de caso desde entonces; aquí describimos el segundo caso de proctitis flemonosa.
El primer informe de caso de Yaker describió a una mujer que presentó dolor rectal posparto y heces purulentas después de usar paraldehído y enema de jabón en el dolor del parto y después del posparto. Realizó un seguimiento de la paciente y encontró una estenosis rectal después. La hipótesis era que la causa de la proctitis flemonosa podría ser la irritación química y la lesión de la mucosa rectal. Nuestro caso es totalmente diferente del primero en cuanto a las condiciones clínicas subyacentes, y en nuestro caso no había antecedentes de enema rectal. No obstante, el dolor en el recto y en la parte inferior del abdomen era similar.
«Flemón» es un término que significa la formación de una masa en el tracto gastrointestinal que es causada por una infección bacteriana supurativa. Entre las diversas localizaciones del tracto gastrointestinal, el término «gastritis flemonosa», la infección supurativa de la pared gástrica , es el más conocido y ampliamente descrito. La presentación de la gastritis flemonosa es inespecífica; las manifestaciones clínicas típicas son dolor epigástrico, vómitos y fiebre . El diagnóstico es difícil en la fase inicial debido a las manifestaciones inespecíficas. Los factores de riesgo incluyen los procedimientos posteriores (como la esofagoduodenoscopia con biopsia, la resección endoscópica de la submucosa), el consumo de alcohol, la inmunosupresión, la gastritis crónica, los fármacos y las lesiones de la mucosa . Sin embargo, los factores de riesgo de la proctitis flemonosa no están claros. En el primer caso, la irritación química por enema rectal fue presumiblemente la causa de esta afección, pero en nuestro caso, no existían tales antecedentes de enema. Nuestra hipótesis es que los antecedentes médicos de diabetes y cirrosis de nuestra paciente pueden haber conducido a un estado de inmunocompromiso y podrían haber sido un factor de riesgo para el desarrollo de la proctitis flemonosa.
El diagnóstico de proctitis flemonosa se realizó con modalidades exhaustivas, incluyendo la tomografía computarizada del abdomen, la colonoscopia y el estudio histopatológico. No hay datos sobre la microbiología común de esta afección. En la gastritis flemonosa, los patógenos comunes encontrados fueron Streptococcus spp. (57%) y Enterococcus (10%) . En nuestro caso, los cultivos tisulares fueron positivos para Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae cepa ESBL; sin embargo, estos organismos no podrían ser la única colonización, ya que la paciente tuvo una buena respuesta a la ceftriaxona y al metronidazol, a los que estos organismos no son sensibles. La tomografía computarizada de seguimiento del abdomen 3 semanas después del tratamiento mostró una marcada mejoría de la proctitis flemonosa. Los organismos causantes pueden ser bacterias gramnegativas y anaerobios.
Declaración de ética
Se obtuvo el consentimiento informado para este informe de caso.
Declaración de divulgación
Los autores no tienen ningún conflicto de intereses que divulgar.
Fuentes de financiación
No hay fuentes de financiación que comunicar.
Contribuciones de los autores
Ambos autores participaron en la redacción del manuscrito. A. Kaewdech es el garante del artículo.
- Yaker DN. Phlegmonous proctitis. Am J Surg. 1940 Aug;49(2):393-5.
External Resources
- Crossref (DOI)
- Rada-Palomino A, Muñoz-Duyos A, Pérez-Romero N, Vargas-Pierola H, Puértolas-Rico N, Ruiz-Campos L et al. Phlegmonous gastritis: a rare entity as a differential diagnostic of an acute abdomen. Description of a case and a bibliographic review. Rev Esp Enferm Dig. 2014 Jun;106(6):418–24.
External Resources
- Pubmed/Medline (NLM)
- Schultz MJ, van der Hulst RW, Tytgat GN. Acute phlegmonous gastritis. Gastrointest Endosc. 1996 Jul;44(1):80–3.
External Resources
- Pubmed/Medline (NLM)
- Crossref (DOI)
- Lawrence JS. Phlegmonous Gastritis. Boston Med Surg J. 1926;195(17):800–3.
External Resources
- Crossref (DOI)
- Kato K, Tominaga K, Sugimori S, Nagami Y, Kamata N, Yamagami H et al. Successful Treatment of Early-Diagnosed Primary Phlegmonous Gastritis. Intern Med. 2015;54(22):2863–6.
External Resources
- Pubmed/Medline (NLM)
- Crossref (DOI)
Author Contacts
Apichat Kaewdech, MD
Division of Gastroenterology and Hepatology, Department of Internal Medicine
Faculty of Medicine, Prince of Songkla University
Kanchanavanich Road, Hat Yai, Songkhla 90110 (Thailand)
E-Mail [email protected]
Article / Publication Details
Received: March 19, 2018
Accepted: April 17, 2018
Published online: June 15, 2018
Issue release date: May – August
Number of Print Pages: 6
Number of Figures: 4
Número de Tablas: 0
eISSN: 1662-0631 (Online)
Para información adicional: https://www.karger.com/CRG
Licencia de acceso abierto / Dosificación de fármacos / Descargo de responsabilidad
Este artículo está bajo la licencia Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License (CC BY-NC). Su uso y distribución con fines comerciales requiere de un permiso por escrito. Dosificación de medicamentos: Los autores y el editor han hecho todo lo posible para garantizar que la selección y la dosificación de los fármacos expuestos en este texto se ajusten a las recomendaciones y prácticas actuales en el momento de la publicación. Sin embargo, en vista de la investigación en curso, los cambios en las regulaciones gubernamentales y el flujo constante de información relacionada con la terapia y las reacciones a los medicamentos, se insta al lector a revisar el prospecto de cada medicamento para ver si hay cambios en las indicaciones y la dosificación y si se añaden advertencias y precauciones. Esto es especialmente importante cuando el agente recomendado es un medicamento nuevo y/o de uso poco frecuente. Descargo de responsabilidad: Las afirmaciones, opiniones y datos contenidos en esta publicación son exclusivamente de los autores y colaboradores individuales y no de los editores y el/los editor/es. La aparición de anuncios y/o referencias a productos en la publicación no constituye una garantía, aval o aprobación de los productos o servicios anunciados ni de su eficacia, calidad o seguridad. El editor y el(los) redactor(es) declinan toda responsabilidad por cualquier daño a las personas o a la propiedad que resulte de cualquier idea, método, instrucción o producto al que se haga referencia en el contenido o en los anuncios.