- Por Shelley Farrar Stoakes, M.Sc., B.Sc.Revisado por el Dr. Maho Yokoyama, Ph.D.
La opsonización es el mecanismo por el cual se mejora la orientación de las partículas para su destrucción a través de la fagocitosis. Las opsoninas son moléculas que marcan las partículas extrañas para la fagocitosis. La fagocitosis es el proceso celular de eliminación de patógenos y células muertas o moribundas.
La opsonización es el segundo paso de la fagocitosis, ya que la quimiotaxis provoca primero el reclutamiento del fagocito hacia el lugar de la infección o la muerte celular. La opsonización, o la fijación de opsoninas, hace entonces que el patógeno sea más visible para el fagocito, y el patógeno opsonizado es entonces ingerido por el fagocito antes de la destrucción intracelular mediante la digestión.
Opsonización de anticuerpos de los virus de la gripe. Representación en 3D. Los virus recubiertos con anticuerpos no pueden penetrar en sus células objetivo y son engullidos y destruidos por un macrófago (célula de fondo). Crédito de la imagen: Juan Gaertner /Mecanismo de opsonización y tipos de opsoninas
La opsonización se produce mediante la unión de una opsonina a un epítopo del patógeno o de las células muertas. Tanto las células inmunitarias como los patógenos tienen membranas celulares cargadas negativamente. Esto hace que el fagocito y el patógeno se repelan mutuamente. La molécula de opsonina supera la fuerza repelente de las cargas negativas mediante la interacción entre la opsonina y los receptores de la superficie celular de las células inmunitarias. Los anticuerpos específicos pueden actuar como opsoninas, así como las proteínas complementarias de la respuesta inmunitaria innata, y las proteínas circulantes secretadas por los receptores de reconocimiento de patrones también pueden ser opsoninas.
Anticuerpos
Los anticuerpos son proteínas fabricadas por las células inmunitarias que se dirigen a moléculas específicas. Estas moléculas pueden ser desde proteínas presentes en la superficie de las bacterias, moléculas secretadas por las bacterias o moléculas presentes en las células del huésped. Estas proteínas tienen forma de Y, y las «ramas» es donde se produce el reconocimiento. Los anticuerpos facilitan la fagocitosis ya que el «tallo» de la molécula de anticuerpo es reconocido por el fagocito.
El sistema de complemento y la opsonización
El sistema de complemento es una parte de la respuesta inmunitaria innata que sirve de puente entre las respuestas inmunitarias innata (no específica) y adaptativa (específica). El sistema se compone de distintas proteínas plasmáticas que facilitan la opsonización para reducir la inflamación y eliminar los patógenos. Las moléculas de complemento C3b, C4b y C1q pueden servir como opsoninas.
Opsonización de patógenos por proteínas del complemento
El sistema de complemento puede conducir a la eliminación de patógenos a través de tres vías:
- La vía clásica.
- La vía alternativa.
- La vía de la lectina de unión a manosa.
La vía clásica se activa mediante la unión de C1q a complejos antígeno-anticuerpo, formando así un vínculo entre la inmunidad innata y la adaptativa. C1q también puede unirse directamente a la superficie del patógeno en ausencia de un anticuerpo. La proteína C1q forma parte del complejo C1 que actúa sobre las moléculas C4 y C3 en una serie de reacciones de escisión para producir la convertasa C3 clásica, formada por componentes que incluyen C4b y C3b.
La vía alternativa implica la activación espontánea de un componente de complemento que se une a la superficie del patógeno. Requiere que factores como B y D interactúen entre sí y con C3b para formar la convertasa C3 alternativa, C3bBb.
La vía de la lectina de unión a manosa comienza con la unión de la lectina de unión a manosa (MBL) a carbohidratos que contienen manosa en el patógeno. Esto conduce a la producción de serina proteasas asociadas a MBL que, a su vez, activan C4 y C3 para formar la convertasa C3 clásica.Las tres vías convergen en este punto con la convertasa C3 que escinde C3 para producir C3b que se une a la membrana de la célula patógena y opsoniza al patógeno.
Opsonización de células apoptóticas
La muerte controlada de las células a través de la apoptosis y la eliminación de estas células muertas son procesos importantes para prevenir la acumulación de células muertas durante la inflamación. Una eliminación deficiente de las células muertas puede dar lugar a una respuesta inmunitaria activa que agrave la inflamación crónica. La opsonización elimina las células apoptóticas a través de proteínas solubles de reconocimiento de patrones innatos (sPRP) que son capaces de reconocer una amplia gama de ligandos de superficie en las células apoptóticas. Estas proteínas circulantes incluyen pentraxinas, collectinas y ficolinas.
La fosfatidilcolina (PC) es una molécula de pentraxina que se hidroliza en las últimas etapas de la apoptosis para formar lisofosfatidilcolina (lisoPC), expuesta en la superficie de la célula moribunda o apoptótica. La lisoPC soluble actúa como un quimioatrayente para que el fagocito pueda reconocer fácilmente la célula apoptótica tardía. Los ligandos de la célula muerta actúan como señal para que el fagocito comience a ingerirla, ya que las células vitales no presentan las mismas señales.
Lectura adicional
- Todo el contenido sobre opsonización
Escrito por
Shelley Farrar Stoakes
Shelley tiene un máster en Evolución Humana por la Universidad de Liverpool y actualmente trabaja en su doctorado, investigando la anatomía comparativa de primates y del esqueleto humano. Es una apasionada de la comunicación científica y se centra especialmente en informar sobre las últimas noticias y descubrimientos científicos a un público amplio. Outside of her research and science writing, Shelley enjoys reading, discovering new bands in her home city and going on long dog walks.
Last updated Aug 23, 2018Citations