Quelle est la différence entre la séparation positive et négative des cellules ?

Mars 2020 Partager

échantillons biologiques

Les méthodes et technologies d’isolement cellulaire utilisent une approche de séparation cellulaire positive ou négative. Voici quelques-unes des différences lorsqu’on envisage une approche de séparation cellulaire :

Sélection positive vs négative : Quelle est la différence ?

La sélection positive consiste à cibler la population cellulaire souhaitée avec un anticorps spécifique à un marqueur de surface cellulaire (CD4, CD8, etc.). Les cellules ciblées sont ensuite conservées pour une analyse en aval.

La sélection négative consiste à éliminer plusieurs types de cellules, laissant intact le type de cellule d’intérêt. Comme pour les méthodes de sélection positive, les cellules sont marquées avec des anticorps qui ciblent des marqueurs de surface cellulaire ou des populations spécifiques. Cependant, dans le cas de la sélection négative, ce sont les cellules indésirables qui sont marquées puis éliminées par la suite.

Quels sont les avantages et les inconvénients de chacune d’elles ?

Les deux approches de sélection positive et négative ont leurs avantages et leurs inconvénients.

L’un des principaux avantages de la sélection positive est que les cellules isolées sont hautement purifiées par rapport à la sélection négative. Cette grande pureté est due aux anticorps spécifiques utilisés pour cibler un type de cellule particulier. De plus, des isolations séquentielles peuvent être réalisées sur des cellules sélectionnées positivement. Cependant, de nombreuses technologies laissent les cellules sélectionnées positivement liées aux anticorps ou à d’autres agents de marquage, ce qui peut affecter certains tests en aval.

En revanche, la sélection négative produit des cellules ciblées qui ne sont pas liées aux anticorps. Les protocoles d’isolement cellulaire utilisant la sélection négative sont également plus rapides et plus faciles que les approches de sélection positive. Un inconvénient, cependant, est que les méthodes de sélection négative sont intrinsèquement moins pures que les méthodes de sélection positive, car il est plus difficile de cibler toutes les cellules indésirables qu’une seule population cellulaire souhaitée.

Comment choisir une approche de séparation cellulaire ?

Le choix d’utiliser une méthode de sélection positive ou négative dépend à la fois de votre population cellulaire et des applications de recherche potentielles.

Est-il possible de trouver un marqueur de sélection robuste à la surface du type de cellule que vous souhaitez cibler ? Si oui, envisagez des méthodes de sélection positive. Si non, envisagez des méthodes de sélection négative.

Des anticorps ou d’autres agents de marquage fixés sur vos cellules ciblées pourraient-ils affecter les essais en aval ou les applications de recherche ? Si oui, il peut être plus judicieux d’utiliser des méthodes de sélection négative. Dans la négative, essayez les méthodes de sélection positive.

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