Allopurinol Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Feb 2, 2021.

Applies to the following strengths: 100 mg; 300 mg; 500 mg

Usual Adult Dose for:

  • Gout
  • Hyperuricemia Secondary to Chemotherapy
  • Calcium Oxalate Calculi with Hyperuricosuria

Usual Pediatric Dose for:

  • Hyperuricemia Secondary to Chemotherapy

Additional dosage information:

  • Renal Dose Adjustments
  • Liver Dose Adjustments
  • Dose Adjustments
  • Precautions
  • Dialysis
  • Other Comments

Usual Adult Dose for Gout

Dose will vary with the severity of the disease:
初期用量:1日1回100mg経口投与
-血清尿酸値6mg/dL以下になるまで毎週100mgずつ増量
軽度痛風:
-平均維持量:1日1回200~300mg経口投与
中等度上葉性痛風:
-平均維持量:1日1回200mg経口投与
中等度中葉性痛風では、1日1回200mg経口投与。
平均維持量:400~600mg/日を分割経口投与
最小有効量:100~200mg/日
最大有効量:800mg/日

300mg/日を超える経口投与は胃刺激性を最小限にするために、できれば食後に投与すること。
-急性痛風発作の可能性を減らすために、徐々に投与量を漸増することが推奨される。
-血清尿酸値は通常1~3週間で正常値になる。
使用方法。 原発性・続発性痛風の徴候・症状(急性発作、トフィ、関節破壊、尿酸結石症、腎症)を有する患者の管理に用いる。

化学療法に伴う高尿酸血症に対する成人用法用量

経口剤:
200~400mg/㎡/日を1回又は6、8、12時間間隔で等分に静注
最高用量:600mg/日
経口剤:
初期用量:600~800mgを分割経口
維持用量:

化学療法に伴う高尿酸血症に対する成人用法用量。

化学療法の開始24~48時間前に治療を開始し、尿酸過剰生成の可能性がなくなれば治療を中止する。
1日300mg以上の内服を行う場合は胃の刺激性が少なく、できれば食後に分割投与すること。

-尿酸値を正常または正常に近い値まで低下させる用量は、疾患の重症度によって異なり、上記の投与量は推奨量を示しています。 白血病、リンパ腫、悪性腫瘍など、血清・尿酸値の上昇を伴う抗がん剤治療を受けている患者の管理。

高尿酸血症を伴うシュウ酸カルシウム結石に対する通常の成人用量

200~300mgを1日1回または分割して経口投与

治療開始時およびその後も定期的にリスクとベネフィットを慎重に評価する。
-投与量の調整は24時間尿酸測定による高尿酸血症の制御に基づいて行うべきである。
臨床経験ではこれらの患者には薬剤治療に加えて食事の変化が有益である場合がある。
使用法。 1日の尿酸排泄量が男性で800mg/日、女性で750mg/日を超える患者における再発性シュウ酸カルシウム結石の管理に使用します。

化学療法に伴う高尿酸血症に対する小児の通常用量

経口剤:
初回投与:200mg/㎡/日を単回点滴静注または6、8、12時間間隔で等分割静注
最高用量:600mg/日
経口剤:
年齢:6歳未満。 6歳未満:1日1回150mg経口投与または分割投与
6歳以上10歳未満:1日1回150mg経口投与または分割投与
最大投与量:1日600mg。 6歳以上10歳未満:150mgを1日1回または分割して経口投与
年齢:10歳以上:300mgを1日1回または分割して経口投与。

-48時間後に評価し、必要に応じて用量を調節する
-300mgを超える用量を分割して投与すること。 白血病、リンパ腫、悪性腫瘍など、血清および尿酸値の上昇を引き起こす抗がん剤治療を受けている患者の管理に使用します。

腎臓の用量調節

CrCl 10~20 mL/min:1日1回200 mgを経口投与
CrCl 10 mL/min未満:1日1回100 mgを経口投与
CrCl 3 mL/min未満:100 mgを長時間経口投与

肝臓の用量調節

注意しながら使用すること。
食欲不振、体重減少、そう痒症が発現した場合は、診断の一環として肝機能検査の評価が必要です。

コルヒチン及び/又はNSAIDsを併用している患者:
血清尿酸値が正常化し、数ヶ月間急性痛風発作がなくなるまで、コルヒチン及び/又はNSAIDs治療を継続すること。
尿毒症治療薬からの切り替え:
アロプリノールを正常な血清尿酸値を維持できる用量まで増量しながら、尿毒症治療薬の用量を徐々に減らしていきます。
アロプリノール1日300~600mgとメルカプトプリンまたはアザチオプリンを併用する場合は、メルカプトプリンまたはアザチオプリンを通常量の3分の1または4分の1に減量する必要があります。
治療薬モニタリング:
投与量の調整は血清尿酸濃度および尿中尿酸濃度に基づいて行うべきです。
-尿酸値の推定が難しい場合がありますので、単一の血清尿酸測定に依存することは推奨されません。
血清尿酸値(正常上限):
男性および閉経前女性:7mg/dL
閉経後女性:6mg/dL

使用上の注意

禁忌:
この薬剤に対して重度の反応を起こした患者は、この薬剤を再開しないこと
その他の注意については警告の項を参照すること

本剤の使用により生じたいかなる損害についても責任を負いません。

透析

本剤は透析可能であるため、各透析セッション後の投与を考慮すること

その他のコメント

投与上の注意:
-1日尿量2L以上を確保するために十分な水分摂取を維持し、中性又は弱アルカリ性尿が望ましい。
経口投与:
-胃への刺激を最小限にするため、食後に経口投与すること
-300mgを超える経口投与は、分割して投与すること
-投与し忘れた場合。

-technische-technische-technische-technische-technische-technische-technische-technische-technische-technische-technische-technische-technische-technische-technische-test.technische-test.etc.といった具合で、最終濃度6 mg/mL 以内にとどめてください。

-1,000mgバイアルを注射用無菌水で25mLに希釈し、アロプリノールナトリウムと混合して使用します。 アミカシン硫酸塩、アムホテリシン B、カルムスチン、セフォタキシムナトリウム、塩酸クロルプロマジン、塩酸シメチジン、リン酸クリンダマイシン、シタラビン、ダカルバジン、ダウノルビシン塩酸塩。 塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸ドキソルビシン、ドキシサイクリンハイクレート、ドロペリドール、フロクスリジン、硫酸ゲンタマイシン、乳酸ハロペリドール、塩酸ヒドロキシジン、塩酸イダルビシン イミペネム・シラスタチンナトリウム、塩酸メクロレタミン、塩酸メペリジン、塩酸メトクロプラミド、コハク酸メチルプレドニゾロンナトリウム、塩酸ミノサイクリン、塩酸ナルブフィン・・・。 netilmicin sulfate, ondansetron hydrochloride, prochlorperazine edisylate, promethazine hydrochloride, sodium bicarbonate, streptozocin, tobramycin sulfate, vinorelbine tartrate
General.Of.Pirates, Inc:
-本剤は無害な薬剤ではないので、無症候性高尿酸血症の治療には使用しないこと。

高尿酸血症に対する投与量は、血清尿酸値を指標として決定することが望ましいとされています。
モニタリング:
血清尿酸値のモニタリング。
腎障害のある患者、高血圧、糖尿病など腎機能に影響を及ぼす可能性のある疾患を併発している患者、チアジド系利尿薬を併用している患者では腎機能をモニタリングする。

本剤の投与開始時には肝機能をモニターし、発疹やアレルギー反応の徴候がみられた場合には直ちに投与を中止し、医療機関に相談するよう指導してください。

腎結石を防ぐために水分摂取を増やすよう患者に促してください。
-2~6週間は最適な効果が得られない可能性があることを患者に伝える。
-眠気が生じる可能性があることを患者に伝え、本剤の効果が完全に判明するまでは、危険な活動に従事する際には注意するよう伝える。

アロプリノールの詳細

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