Wat u kunt verwachten:
Vandaag zal uw arts u waarschijnlijk een screeningstest aanbieden om te controleren op chromosoomafwijkingen. Er zijn veel verschillende tests die dit doen. Uw arts kan de verschillende onderzoeken met u bespreken en onderzoeken welke voor u geschikt is. Je hoeft je hiervoor ook niet te laten testen, dat is aan jou.
Als je voor een test kiest, kun je een echografie laten doen, waarbij de arts de dikte van de achterkant van het nekje van je baby meet. U zult ook een bloedonderzoek ondergaan. Aan de hand van de resultaten van deze twee onderzoeken kan worden bepaald of je baby kans heeft op het Down-syndroom of op trisomie 18, een extra chromosoom van 18 dat aangeboren afwijkingen en een mentale achterstand veroorzaakt. Soms wordt alleen een bloedonderzoek gedaan. Het kan afhangen van welk type screeningstest u kiest.
U kunt zich gealarmeerd voelen als u een afwijkende test krijgt, maar vergeet niet dat de uitslag alleen betekent dat er mogelijk een probleem is. In de meeste gevallen is de baby gezond ondanks een afwijkende testuitslag. Als de uitslag van de test een verhoogd risico aantoont, kan uw arts u tijdens uw prenatale bezoek van 20 weken een meer gedetailleerde echografie voorstellen. Of hij of zij kan een diagnostische test aanbevelen zoals een vruchtwaterpunctie of een vlokkentest (CVS). Als uw arts CVS aanbeveelt, moet u de ingreep snel laten doen, dus overleg met uw arts wanneer u dit kunt plannen.
Tijdens dit bezoek zal uw arts ook:
- Uw gewicht en bloeddruk controleren.
- De hartslag van uw baby controleren. Dit kan het eerste bezoek zijn waarbij u de hartslag van uw baby kunt horen.
- U vragen een urinemonster achter te laten om het suiker- en eiwitgehalte te controleren. Een hoog suikergehalte kan een teken zijn van zwangerschapsdiabetes. Een hoog eiwitgehalte kan wijzen op een nier- of urineweginfectie. Later in uw zwangerschap kan een hoog eiwitgehalte wijzen op zwangerschapsvergiftiging.