Genetica begrijpen

DNA wordt opgeslagen als chromosomen

Het eerste wat we moeten doen is ieder mens twee rechthoeken van verschillende kleuren geven. Deze moeten voorstellen dat ons DNA is georganiseerd in chromosomen.

Dit is nog te eenvoudig omdat we elk 23 paar chromosomen hebben, maar het is een begin. Je kunt gewoon nemen wat we leren van het ene paar dat ik zal laten zien en het uitbreiden naar de andere 22 paren. (Nou, om een pietje precies te zijn, 21 van de paren. Het X- en Y-paar bij mannen gedraagt zich anders.)

OK zo ziet iemand er nu uit:

Ze hebben twee sets van bijna identiek DNA. In dit geval hebben ze één donkerroze en één lichtroze kopie. Denk eraan, dit is maar één persoon. Laten we zeggen dat het de moeder is.

Nu voegen we de vader toe en kijken hoe hun kind eruit zal zien:

In dit plaatje heeft de moeder twee verschillende roze chromosomen en de vader heeft twee verschillende blauwe chromosomen. Het kind krijgt een roze chromosoom van mama en een blauwe van papa.

Maar zoals je kunt zien, krijgt ze geen exacte kopie van een van beide. In plaats daarvan is het chromosoom van moeder een mix van haar twee chromosomen en het chromosoom van vader is een mix van zijn twee chromosomen. Dit wordt recombinatie genoemd.

Nu gaan we een broertje of zusje toevoegen:

Zoals u ziet, hebben deze twee kinderen verschillend, overlappend DNA. Met andere woorden, kind 2 heeft ook de helft van haar DNA van mama en de helft van papa, maar heeft wat ander DNA van haar zusje. Dit is anders dan bij onze eerste serie foto’s, waarbij we de zusjes niet uit elkaar konden houden.

Kind 1 en kind 2 delen nog steeds ongeveer de helft van hun DNA met elkaar. Om dit te laten zien, zetten we eerst de chromosomen die ze van moeder hebben gekregen naast elkaar en het chromosoom dat ze van vader hebben gekregen:

In deze tekening heb ik de delen van elk chromosoom die de zussen delen, in hokjes geplaatst. Zoals je kunt zien, delen ze uiteindelijk ongeveer de helft van hun DNA. (Klik hier voor een meer gedetailleerde uitleg waarom het niet elke keer precies de helft is.)

OK nu terug naar je vraag. Laten we zeggen dat kind één je moeder is en kind twee haar zus. Laten we jullie vaders eens tekenen:

Okee, we zeggen dus dat kind 1 jullie vader is en kind 2 de vader van je neefje of nichtje. Laten we nu jou en je neefje in beeld brengen:

Veel mooie kleuren! Dit is waarom jullie tweeën 25% van jullie DNA delen. Dat komt omdat jullie ouders verwant zijn. Hier zijn de chromosomen op een rij gezet, zodat je kunt zien welke stukjes overeenkomen:

In deze foto is elk van jouw chromosomen (Y) op een rij gezet met die van je neef (C) en ik heb vakjes gezet waar het DNA wordt gedeeld. Jullie delen iets meer dan 25% van jullie DNA op deze set, maar dat zou gelijk opgaan voor de andere 22 paren. Jullie zouden uiteindelijk uitkomen op ongeveer 25% gedeeld DNA.

Nu gaan we kijken wat er gebeurt als jullie vaders geen familie van elkaar zijn. Ik zal hun DNA grijs maken, zodat we ons alleen op het DNA van je moeder concentreren:

Nu delen de neven en nichten alleen DNA op één set chromosomen. De andere set heeft geen gedeeld DNA en dus zijn de twee, gemiddeld, half zo verwant als dubbele neef en nicht. Ze delen slechts 12,5% van hun DNA:

Dus jullie twee delen evenveel DNA als halfbroers en halfzussen. Maar het DNA-plaatje zou er voor elke groep anders uitzien. De halfbroers en -zussen zouden in elk paar een grijs chromosoom hebben, maar meer delen op het chromosoom dat van de gedeelde ouder afkomstig is.

Probeerlijk meer dan je wilde, maar daar ga je. Dit is waarom je 25% van je DNA deelt.

Door Dr. Barry Starr, Stanford University

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.