Zolpidem Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on May 9, 2019.

Usual Adult Dose for Insomnia

IMMEDIATE RELEASE (IR) TABLETS, ORAL SPRAY, and SUBLINGUAL TABLETS (5 and 10 mg formulations):
Initiële dosis:
-Vrouwen: 5 mg oraal eenmaal daags onmiddellijk voor het slapen gaan
-Mannen: 5 tot 10 mg oraal eenmaal daags onmiddellijk voor het slapen gaan
Houdsdosis: 5 tot 10 mg oraal eenmaal daags onmiddellijk voor het slapen gaan
Maximale dosis: 10 mg/dag
CONTROLLED/EXTENDED RELEASE (CR/ER) TABLETS:
Initiële dosis:
-Vrouwen: 6,25 mg oraal eenmaal daags onmiddellijk voor het slapen gaan
Maximale dosis: 10 mg/dag
CONTROLLED/EXTENDED RELEASE (CR/ER) TABLETS:
Initiële dosis:
Vrouwen: 6,25 mg oraal eenmaal daags onmiddellijk voor het slapen gaan25 mg oraal eenmaal daags direct voor het slapen gaan
Mannen: 6,25 tot 12,5 mg oraal eenmaal daags direct voor het slapen gaan
Houdsdosis: 6,25 tot 12,5 mg oraal eenmaal daags direct voor het slapen gaan
Maximumdosis: 12.5 mg/dag
SUBLINGUELE TABLETTEN (1,75 en 3,5 mg):
Vrouwen: 1,75 mg oraal eenmaal daags ’s avonds naar behoefte
-Maximumdosis: 1,75 mg/dag
Vrouwen: 3,5 mg oraal eenmaal daags ’s avonds naar behoefte
-Maximumdosis: 3,5 mg/dag
Mensen: 3,5 mg oraal eenmaal daags ’s avonds naar behoefte
Maximumdosis: 3,5 mg/dag
Maximumdosis: 6,25 tot 12,5 mg/dagr5 mg/dag

-De aanbevolen aanvangsdoseringen voor vrouwen en mannen zijn verschillend vanwege de lagere klaringssnelheid van het geneesmiddel bij vrouwen.
-Klinische onderzoeken die de werkzaamheid van IR-tabletten ondersteunden duurden 4 tot 5 weken, terwijl de werkzaamheid van CR/ER-tabletten 3 tot 24 weken duurde.
De sublinguale tabletformuleringen van 1,75 en 3,5 mg moeten worden ingenomen wanneer de patiënt midden in de nacht wakker wordt en moeite heeft om weer in slaap te vallen.
-BeperkING VAN GEBRUIK: De 1,75 en 3,5 mg sublinguale tabletformuleringen zijn niet geïndiceerd voor de behandeling van slapeloosheid bij patiënten die minder dan 4 uur bedtijd over hebben voor de geplande wektijd.
Gebruiksvormen:
-IR-tabletten, orale spray, en sublinguale tabletten (5 en 10 mg Formuleringen): Kortdurende behandeling van slapeloosheid gekenmerkt door moeilijkheden met het inleiden van de slaap
-CR/ER-tabletten: Behandeling van slapeloosheid gekenmerkt door moeilijkheden met slaapinitiatie en/of slaapbehoud (zoals gemeten door de wektijd na slaapinitiatie)
-Sublinguale Tabletten (1,75 en 3,5 mg Formuleringen): Naar behoefte voor de behandeling van slapeloosheid wanneer een ontwaken midden in de nacht wordt gevolgd door moeilijkheden bij het terugkeren in de slaap

Usual Geriatric Dose for Insomnia

IR TABLETS, ORAL SPRAY, and SUBLINGUAL TABLETS (5 and 10 mg formulations): 5 mg oraal eenmaal daags onmiddellijk voor het slapen gaan
-Maximumdosis: 5 mg/dag
CR/ER TABLETS:
Patiënten van 65 jaar en ouder: 6,25 mg oraal eenmaal daags ’s avonds direct voor het slapen gaan
-Maximumdosis: 6,25 mg/dag
SUBLINGUELE TABLETS (1,75 en 3,5 mg Formuleringen):
Patiënten ouder dan 65 jaar: 1,75 mg oraal eenmaal daags ’s avonds naar behoefte
-Maximumdosis: 1,75 mg/dag

-Doses zijn hetzelfde voor mannen en vrouwen.
-Klinische studies die de werkzaamheid van IR-tabletten ondersteunden duurden 4 tot 5 weken, terwijl de werkzaamheid van CR/ER-tabletten 3 tot 24 weken duurde.
De 1,75 sublinguale tabletformuleringen moeten worden ingenomen wanneer de patiënt midden in de nacht wakker wordt en moeite heeft om weer in slaap te vallen.
-Beperking van het gebruik: De 1,75 sublinguale tabletformuleringen zijn niet geïndiceerd voor de behandeling van slapeloosheid bij patiënten die minder dan 4 uur bedtijd over hebben voor de geplande wektijd.
Gebruiksvormen:
-IR-tabletten, orale spray, en sublinguale tabletten (5 en 10 mg Formuleringen): Kortdurende behandeling van slapeloosheid gekenmerkt door moeilijkheden met het inleiden van de slaap
-CR/ER-tabletten: Behandeling van slapeloosheid gekenmerkt door moeilijkheden met slaapinitiatie en/of slaapbehoud (zoals gemeten door de wektijd na slaapinitiatie)
-Sublinguale Tabletten (1,75 en 3,5 mg Formuleringen): Naar behoefte voor de behandeling van slapeloosheid wanneer het ontwaken midden in de nacht wordt gevolgd door moeilijkheden bij het terugkeren in slaap

Aanpassingen van de leverdosering

Geen aanpassing aanbevolen; wel frequente controle.

Aanpassingen van de leverdosering

IR TABLETS:
-Milde tot matige leverdysfunctie: 5 mg oraal eenmaal daags direct voor het slapen gaan
Zwaardere leverfunctiestoornis: Niet aanbevolen.
CR/ER RELEASE TABLETS:
-Mild tot Matig Leverfunctiestoornis: 6,25 mg oraal eenmaal daags ’s avonds direct voor het slapen gaan
—Maximale dosis: 6,25 mg/dag
-Stevige leverfunctiestoornis: Niet aanbevolen.
ORALE SPRAY en SUBLINGUELE TABLETTEN (5 en 10 mg Formuleringen):
Leverdisfunctie: 5 mg oraal eenmaal daags onmiddellijk voor het slapen gaan
SUBLINGUELE TABLETTEN (1,75 en 3,5 mg Formuleringen):
Leverfunctiestoornissen: 1,75 mg oraal eenmaal daags ’s avonds naar behoefte
-Maximale dosis: 1,75 mg/dag

Dosisaanpassingen

COMITANT GEBRUIK MET CENTRAAL NERVOUS SYSTEM (CNS) DEPRESSANTS:
IR-tabletten, CR/ER-tabletten, orale spray, en sublinguale tabletten (5 en 10 mg Formuleringen): Dosisaanpassing kan nodig zijn; er zijn echter geen specifieke richtlijnen voorgesteld. Voorzichtigheid is geboden.
Sublinguale Tabletten (1,75 en 3,5 mg Formuleringen): 1,75 mg oraal eenmaal daags ’s avonds naar behoefte
-Maximale dosis: 1,75 mg/dag
DEBILITAIRE PATIËNTEN:
IR Tabletten, Orale Spray, en Sublinguale Tabletten (5 en 10 mg Formuleringen): 5 mg oraal eenmaal daags direct voor het slapen gaan
-Maximale dosis: 5 mg/dag
CR/ER Tabletten: 6,25 mg oraal eenmaal daags ’s avonds onmiddellijk voor het slapen gaan
-Maximale dosis: 6,25 mg/dag
Sublinguale tabletten (1,75 en 3,5 mg Formuleringen): Gegevens niet beschikbaar
Commentaar: Sublinguale formuleringen doseringen zijn hetzelfde bij mannen en vrouwen.

Voorzorgsmaatregelen

CONTRAINDICATIES:
-Hypergevoeligheid voor één van de werkzame bestanddelen of voor één van de bestanddelen
-Patiënten die complex slaapgedrag hebben vertoond na inname van dit middel
US KADERWAARSCHUWINGEN:
COMPLEX SLAAPGEDRAG:
-Complex slaapgedrag, waaronder slaapwandelen, rijden in slaap, en het ondernemen van andere activiteiten terwijl men niet volledig wakker is, kan optreden na gebruik van dit middel.
-Sommige van deze voorvallen kunnen leiden tot ernstig letsel, inclusief overlijden.
Aanbeveling:
Discontinueer dit middel onmiddellijk als de patiënt complex slaapgedrag vertoont.
Veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij patiënten jonger dan 18 jaar. Dit middel wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen.
Raadpleeg de rubriek WAARSCHUWINGEN voor aanvullende voorzorgsmaatregelen.
US Controlled Substance: Schedule IV

Dialyse

Dit middel is dialyseerbaar; er zijn echter geen richtlijnen voor dosisaanpassing gemeld.

Overige opmerkingen

Toedieningsadvies:
-Alle formuleringen: Patiënten dienen toediening van dit middel tijdens of vlak na een maaltijd te vermijden.
-IR tabletten, CR/ER tabletten, orale spray en sublinguale tabletten (5 en 10 mg formuleringen): Adviseer patiënten dit middel eenmaal daags oraal toe te dienen vlak voor of bij het slapengaan met nog ten minste 7 tot 8 uur te gaan voor het geplande tijdstip van ontwaken.
-IR-tabletten: Patiënten dienen dit middel als een enkele dosis in te nemen en moeten herhalingsdosering gedurende dezelfde nacht vermijden.
-CR/ER-tabletten: Adviseer patiënten deze toedieningsvorm in zijn geheel door te slikken en niet te verdelen, fijn te maken of te kauwen.
-Orale Spray: Raadpleeg de productinformatie van de fabrikant voor instructies over het toedienen van deze toedieningsvorm.
-Sublinguale tabletten: De tablet moet onder de tong worden geplaatst en volledig uiteen laten vallen; deze formulering mag niet in zijn geheel worden doorgeslikt of met water worden ingenomen.
-Sublinguale Tabletten (1,75 en 3,5 mg Formuleringen): Adviseer patiënten dit geneesmiddel eenmaal per nacht oraal toe te dienen, naar behoefte, als een ontwaken midden in de nacht wordt gevolgd door moeilijkheden om in slaap te komen EN met nog ten minste 4 uur te gaan voor het geplande tijdstip van ontwaken.
-Sublinguale Tabletten (1,75 en 3,5 mg Formuleringen): Adviseer patiënten om de tablet uit het zakje te halen vlak voor de dosering.
Opbergvereisten: Raadpleeg de productinformatie van de fabrikant.
Algemeen:
De laagste effectieve dosis moet zo kort mogelijk worden gebruikt.
In klinische studies is aangetoond dat formuleringen met onmiddellijke afgifte de slaaplatentie tot 35 dagen verminderen.
LIMIET VAN GEBRUIK: De 1,75 en 3,5 mg sublinguale tabletformuleringen zijn niet geïndiceerd voor de behandeling van slapeloosheid bij patiënten die minder dan 4 uur bedtijd over hebben voor de geplande wektijd.
-Overdosering: Raadpleeg de productinformatie van de fabrikant voor aanbevelingen voor het management.
Monitoring:
-NERVEESYSTEEM: Veranderingen in cognitieve functie, inclusief complex gedrag
-PSYCHIATRISCH: Nieuwe/verergerende depressie; tekenen/symptomen van afhankelijkheid, tolerantie, rebound slapeloosheid, en/of ontwenning
-RESPIRATORIE: Ademhalingsfunctie bij patiënten met verminderde ademhalingsfunctie
Patiëntenadvies:
-Patiënten moeten worden geïnstrueerd om “slaaprijden”, ander complex gedrag en nieuwe/verergerende tekenen/symptomen van depressie onmiddellijk te melden.
Informeer patiënten dat dit middel wazig zien, duizeligheid, verminderde coördinatie, verlengde reactietijd, geheugenstoornissen op korte termijn en/of slaperigheid kan veroorzaken, en dat zij moeten vermijden om te rijden of machines te bedienen als deze bijwerkingen optreden.
-Advise patients to speak to their healthcare provider if they become pregnant, intend to become pregnant, or are breastfeeding.

Frequently asked questions

• What is the half life of Ambien?
• What is this pill? Tannish peach color, elliptical, marked 10 MG and 5 dots in a small box?
• Is “Ambien-Tweeting” a Thing?