Czego możesz się spodziewać:
Dzisiaj Twój lekarz prawdopodobnie zaproponuje Ci wykonanie testu przesiewowego, aby sprawdzić, czy nie występują nieprawidłowości chromosomowe. Istnieje wiele różnych testów, które to robią. Twój lekarz może omówić różne z nich i znaleźć taki, który jest odpowiedni dla Ciebie. Nie musisz również poddawać się żadnym badaniom, to zależy od Ciebie.
Jeśli zdecydujesz się na badanie, możesz mieć wykonane badanie ultrasonograficzne, a lekarz zmierzy grubość tylnej części szyi Twojego dziecka. Wykonane zostanie również badanie krwi. Wyniki tych dwóch badań pomogą określić ryzyko wystąpienia u Twojego dziecka zespołu Downa i trisomii 18, dodatkowego chromosomu 18, który powoduje wady wrodzone i opóźnienie umysłowe. Czasami wykonywane jest tylko badanie krwi. Może to zależeć od tego, jaki rodzaj badania przesiewowego wybierzesz.
Możesz czuć się zaniepokojona, jeśli masz nieprawidłowy wynik badania, ale pamiętaj, że wynik ten oznacza jedynie, że może istnieć problem. W większości przypadków dziecko jest zdrowe, pomimo nieprawidłowego wyniku testu. Jeśli wyniki testu wykażą wzrost ryzyka, Twój lekarz może zasugerować bardziej szczegółowe badanie ultrasonograficzne podczas 20-tygodniowej wizyty prenatalnej. Może też zalecić wykonanie badania diagnostycznego, takiego jak amniopunkcja lub pobranie kosmówki (CVS). Jeśli lekarz zaleci wykonanie biopsji kosmówki, zabieg będzie musiał być wykonany wkrótce, więc porozmawiaj z lekarzem o tym, kiedy go zaplanować.
Podczas tej wizyty lekarz będzie:
- Sprawdzał Twoją wagę i ciśnienie krwi.
- Sprawdzał tętno Twojego dziecka. To może być pierwsza wizyta, podczas której będziesz mogła usłyszeć bicie serca swojego dziecka.
- Zaprosi Cię do pozostawienia próbki moczu w celu sprawdzenia poziomu cukru i białka. Wysoki poziom cukru może być oznaką cukrzycy ciążowej. Wysoki poziom białka może wskazywać na infekcję nerek lub dróg moczowych. W późniejszym okresie ciąży, wysoki poziom białka może być oznaką stanu przedrzucawkowego.
.