Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Feb 2, 2021.
Applies to the following strengths: 100 mg; 300 mg; 500 mg
- Usual Adult Dose for:
- Usual Pediatric Dose for:
- Additional dosage information:
- Usual Adult Dose for Gout
- Zastosowane dawkowanie u dorosłych w przypadku hiperurykemii wtórnej do chemioterapii
- Zastosowana dawka dla dorosłych w przypadku kamicy szczawianowej wapnia z hiperurykozurią
- Zastosowanie u dzieci w przypadku hiperurykemii wtórnej do chemioterapii
- Dostosowanie dawki żywieniowej
- Dostosowanie dawki wątrobowej
- Dostosowanie dawki
- Środki ostrożności
- Dializa
- Inne uwagi
- Consumer resources
- Professional resources
- Related treatment guides
Usual Adult Dose for:
- Gout
- Hyperuricemia Secondary to Chemotherapy
- Calcium Oxalate Calculi with Hyperuricosuria
Usual Pediatric Dose for:
- Hyperuricemia Secondary to Chemotherapy
Additional dosage information:
- Renal Dose Adjustments
- Liver Dose Adjustments
- Dose Adjustments
- Precautions
- Dialysis
- Other Comments
Usual Adult Dose for Gout
Dose will vary with the severity of the disease:
Dawka początkowa: 100 mg doustnie raz dziennie
Powiększać dawkę o 100 mg tygodniowo, aż do osiągnięcia stężenia moczu w surowicy krwi wynoszącego 6 mg/dl lub mniej
Podagra łagodna:
Średnia dawka podtrzymująca: 200 do 300 mg doustnie raz dziennie
Podagra umiarkowanie ciężka:
Średnia dawka podtrzymująca: 400 do 600 mg doustnie/dobę w dawkach podzielonych
Minimalna skuteczna dawka: 100 do 200 mg na dobę
Maksymalna dawka: 800 mg na dobę
Dawki doustne przekraczające 300 mg/dobę należy podawać w dawkach podzielonych, najlepiej po posiłkach, aby zminimalizować podrażnienie żołądka.aleca się stopniowe miareczkowanie dawki w celu zmniejszenia możliwości wystąpienia ostrych napadów dny moczanowej.
-Normalny poziom moczanów w surowicy osiąga się zwykle w ciągu 1 do 3 tygodni.
Użycie: Do postępowania u pacjentów z oznakami i objawami pierwotnej lub wtórnej podagry (ostre ataki, tophi, destrukcja stawów, kamica kwasu moczowego i (lub) nefropatia).
Zastosowane dawkowanie u dorosłych w przypadku hiperurykemii wtórnej do chemioterapii
Parenteralnie:
200 do 400 mg/m2/dobę dożylnie jako pojedynczy wlew lub w równych podzielonych wlewach w odstępach 6, 8 lub 12 godzin
Dawka maksymalna: 600 mg/dobę
Ustnie:
Dawka początkowa: 600 do 800 mg doustnie w dawkach podzielonych
Podtrzymanie: Dawkę należy dostosować do potrzeb w oparciu o stężenie kwasu moczowego w surowicy
Dawka maksymalna: 800 mg na dobę
Gdy to możliwe, leczenie należy rozpocząć 24 do 48 godzin przed rozpoczęciem chemioterapii; leczenie należy przerwać, gdy nie występuje już możliwość nadmiernego wytwarzania kwasu moczowego.
-Dawki doustne przekraczające 300 mg/dobę należy podawać w dawkach podzielonych, najlepiej po posiłkach, aby zminimalizować podrażnienie żołądka.awka pozwalająca obniżyć stężenie kwasu moczowego w surowicy do wartości normalnej lub zbliżonej do normalnej różni się w zależności od ciężkości choroby; powyższe dawkowanie stanowi sugerowane dawki; stężenie kwasu moczowego w surowicy powinno służyć jako wskaźnik.
Przyjmowanie płynów powinno być wystarczające do utrzymania dobowego wydalania moczu na poziomie co najmniej 2 L; pożądany jest mocz o odczynie obojętnym lub najlepiej lekko zasadowym.
Użycie: Do postępowania z pacjentami z białaczką, chłoniakiem i nowotworami złośliwymi, którzy otrzymują terapię przeciwnowotworową powodującą podwyższenie poziomu kwasu moczowego w surowicy i moczu; terapia dożylna jest dostępna dla pacjentów, którzy nie tolerują terapii doustnej.
Zastosowana dawka dla dorosłych w przypadku kamicy szczawianowej wapnia z hiperurykozurią
200 do 300 mg doustnie raz na dobę lub w dawkach podzielonych
Podczas rozpoczynania leczenia oraz okresowo po jego zakończeniu należy dokładnie ocenić ryzyko w stosunku do korzyści.
-Dostosowanie dawki powinno być oparte na kontroli hiperurykozurii na podstawie 24-godzinnego oznaczania moczu.
Doświadczenie kliniczne sugeruje, że u tych pacjentów oprócz leczenia farmakologicznego korzystna może być zmiana diety.
Użycie: Do postępowania w nawracających kamicy szczawianowo-wapniowej u pacjentów, u których dobowe wydalanie kwasu moczowego przekracza 800 mg/dobę u mężczyzn lub 750 mg/dobę u kobiet.
Zastosowanie u dzieci w przypadku hiperurykemii wtórnej do chemioterapii
Podawanie pozajelitowe:
Dawka początkowa: 200 mg/m2/dobę dożylnie jako pojedynczy wlew lub w równych podzielonych wlewach w odstępach 6, 8 lub 12 godzin
Dawka maksymalna: 600 mg/dobę
Ustnie:
Wiek: Mniej niż 6 lat: 150 mg doustnie raz na dobę lub w dawkach podzielonych
Wiek: 6 do 10 lat: 300 mg doustnie raz na dobę lub w dawkach podzielonych
Wiek: Powyżej 10 lat: 600 do 800 mg doustnie na dobę w dawkach podzielonych
Po 48 godzinach należy ocenić i dostosować dawkę w razie potrzeby
Dawki doustne przekraczające 300 mg należy podawać w dawkach podzielonych.
Gdy to możliwe, leczenie należy rozpocząć 24 do 48 godzin przed rozpoczęciem chemioterapii; leczenie należy przerwać, gdy nie ma już możliwości nadmiernego wytwarzania kwasu moczowego.awka umożliwiająca obniżenie stężenia kwasu moczowego w surowicy do wartości normalnej lub zbliżonej do normalnej zależy od stopnia zaawansowania choroby; powyższe dawkowanie przedstawia sugerowane dawki u dzieci; stężenie kwasu moczowego w surowicy powinno służyć jako wskaźnik.
Przyjmowanie płynów powinno być wystarczające do utrzymania dobowego wydalania moczu na poziomie co najmniej 2 L; pożądany jest mocz o odczynie obojętnym lub najlepiej lekko zasadowym.
Użycie: Do postępowania z pacjentami z białaczką, chłoniakiem i nowotworami złośliwymi, którzy otrzymują terapię przeciwnowotworową powodującą podwyższenie poziomu kwasu moczowego w surowicy i moczu.
Dostosowanie dawki żywieniowej
CrCl 10 do 20 mL/min: 200 mg dożylnie doustnie raz na dobę
CrCl mniej niż 10 mL/min: 100 mg dożylnie doustnie raz na dobę
CrCl mniej niż 3 mL/min: 100 mg dożylnie doustnie w wydłużonych odstępach czasu
Dostosowanie dawki wątrobowej
Stosować ostrożnie.eśli wystąpi brak łaknienia, utrata masy ciała lub świąd, ocena wyników badań czynności wątroby powinna być częścią diagnostyki.
Dostosowanie dawki
Pacjenci otrzymujący jednocześnie kolchicynę i (lub) leki z grupy NLPZ:
Przerwać leczenie kolchicyną i (lub) lekami z grupy NLPZ do czasu normalizacji stężenia kwasu moczowego w surowicy i uwolnienia pacjenta od ostrych napadów dny przez kilka miesięcy.rzejście z leku urykozurycznego:
– Stopniowo zmniejszaj dawkę leku urykozurycznego, jednocześnie zwiększając dawkę allopurynolu do dawki, która utrzymuje prawidłowy poziom kwasu moczowego w surowicy; może to potrwać kilka tygodni.
– Jednoczesne podawanie allopurynolu w dawce 300 do 600 mg na dobę z merkaptopuryną lub azatiopryną będzie wymagało zmniejszenia dawki merkaptopuryny lub azatiopryny do jednej trzeciej lub jednej czwartej zwykle stosowanej dawki.
Monitorowanie leków terapeutycznych:
– Dostosowanie dawki powinno być oparte na stężeniu kwasu moczowego w surowicy i stężeniu kwasu moczowego w moczu.
-Ponieważ ocena stężenia kwasu moczowego może być trudna, nie zaleca się polegania na pojedynczych oznaczeniach stężenia kwasu moczowego w surowicy.oziom kwasu moczowego w surowicy (górna granica normy):
-Mężczyźni i kobiety w okresie przedmenopauzalnym: 7 mg/dl
-Kobiety w okresie pomenopauzalnym: 6 mg/dl
Środki ostrożności
Przeciwwskazania:
-Pacjenci, u których wystąpiła ciężka reakcja na ten lek, nie powinni ponownie przyjmować tego leku
W celu uzyskania dodatkowych środków ostrożności należy zapoznać się z punktem OSTRZEŻENIA.
Dializa
Ten lek jest dializowalny; należy rozważyć dawkowanie po każdej sesji dializy
Inne uwagi
Porady dotyczące stosowania:
Utrzymywać ilość płynów wystarczającą do uzyskania dobowego wydalania moczu co najmniej 2 L; pożądany jest mocz o odczynie obojętnym lub lekko zasadowym.oustnie:
-Przyjmować doustnie po posiłkach, aby zminimalizować podrażnienie żołądka
-Dawki doustne przekraczające 300 mg powinny być podawane w dawkach podzielonych
-Pominięta dawka: Nie należy podwajać dawki w następnym zaplanowanym czasie
Pozajelitowo:
-Podawać jako pojedynczą infuzję dożylną lub w równych podzielonych infuzjach w odstępach 6, 8 lub 12 godzin.
-Końcowe stężenie nie powinno przekraczać 6 mg/ml; szybkość infuzji zależy od objętości infuzatu.
Rekonstytucja/techniki przygotowania:
-Rekonstytuować fiolkę 500 mg z 25 mL sterylnej wody do wstrzykiwań
-Przed podaniem rozcieńczyć do końcowego stężenia nie większego niż 6 mg/ml z 0.9% Sodium Chloride lub 5% Dextrose; nie należy stosować roztworów zawierających wodorowęglan sodu
-Podanie dożylne należy rozpocząć w ciągu 10 godzin od rekonstytucji
Wymagania dotyczące przechowywania:
-Reconstituted solution and diluted solution should be stored at 20C to 25C (68F to 77F); don’t refrigerate
IV compatibility:
-The following drugs are physically incompatible in solution with allopurinol sodium: siarczan amikacyny, amfoterycyna B, karmustyna, sól sodowa cefotaksymu, chlorowodorek chlorpromazyny, chlorowodorek cymetydyny, fosforan klindamycyny, cytarabina, dakarbazyna, chlorowodorek daunorubicyny, chlorowodorek difenhydraminy, chlorowodorek doksorubicyny, hyklan doksycykliny, droperidol, floxuridyna, siarczan gentamycyny, mleczan haloperydolu, chlorowodorek hydroksyzyny, chlorowodorek idarubicyny, imipenem-cilastatin sodium, mechlorethamine hydrochloride, meperidine hydrochloride, metoclopramide hydrochloride, methylprednisolone sodium succinate, minocycline hydrochloride, nalbuphine hydrochloride, siarczan netilmicyny, chlorowodorek ondansetronu, edisylan prochlorperazyny, chlorowodorek prometazyny, wodorowęglan sodu, streptozocyna, siarczan tobramycyny, winian winorelbiny
Ogólne:
-Ponieważ nie jest to lek nieszkodliwy, nie zaleca się jego stosowania w leczeniu bezobjawowej hiperurykemii.awkowanie w celu utrzymania stężenia kwasu moczowego w surowicy w normalnym zakresie najlepiej jest ustalić na podstawie stężenia kwasu moczowego w surowicy jako wskaźnika.
Z wyjątkiem stosowania w przypadku hiperurykemii wtórnej do nowotworów złośliwych lub niektórych rzadkich wrodzonych błędów metabolizmu puryn, lek ten jest rzadko wskazany u dzieci.onitorowanie:
-Monitoruj stężenie kwasu moczowego w surowicy.
-Monitoruj czynność nerek u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, u pacjentów z chorobami współistniejącymi, które mogą wpływać na czynność nerek, takimi jak nadciśnienie tętnicze, cukrzyca i u pacjentów otrzymujących jednocześnie tiazydowe leki moczopędne.
-Monitoruj czynność wątroby we wczesnej fazie leczenia u pacjentów z istniejącą wcześniej chorobą wątroby.
Porady dla pacjentów:
-Poinstruuj pacjentów, aby natychmiast odstawili lek i skonsultowali się z lekarzem po wystąpieniu pierwszych objawów wysypki skórnej lub jakichkolwiek objawów reakcji alergicznej.
-Zachęcaj pacjentów do zwiększenia ilości przyjmowanych płynów, aby zapobiec powstawaniu kamieni nerkowych.acjentów należy poinformować, że optymalne korzyści mogą nie wystąpić przez 2 do 6 tygodni.
-Pacjenci powinni być poinformowani, że może wystąpić senność i powinni zachować ostrożność podczas wykonywania niebezpiecznych czynności do czasu poznania pełnego działania leku. Interakcje
Consumer resources
- Patient Information
- Allopurinol (Advanced Reading)
- Allopurinol Intravenous (Advanced Reading)
Other brands Zyloprim, Aloprim
Professional resources
- Prescribing Information
- … +3 more
Related treatment guides
- Gout
- Heart Failure
- Calcium Oxalate Calculi with Hyperuricosuria
- Cardiothoracic Surgery
- … +6 more