Aksetyl cefuroksymu jest beta-laktamazą stabilną, doustną cefalosporyną drugiej generacji, która przenika do tkanki zatok w stężeniach przekraczających wartości MIC90 (minimalne stężenie leku potrzebne do zahamowania wzrostu 90% izolatu danego drobnoustroju) dla patogenów najczęściej związanych z ostrym zapaleniem zatok, w tym Streptococcus pneumoniae i Haemophilus influenzae. Przegląd wszystkich dotychczas opublikowanych danych klinicznych wykazuje, że aksetyl cefuroksymu był oceniany w leczeniu ostrego zapalenia zatok oraz ostrych zaostrzeń przewlekłego zapalenia zatok („ostre na przewlekłe zapalenie zatok”) w 18 badaniach klinicznych z udziałem 1516 pacjentów, których można było ocenić. W 12 randomizowanych badaniach porównawczych, wskaźniki zadowalających wyników klinicznych (wyleczenie lub poprawa, 79% do 100%) i eradykacji bakteriologicznej (84% do 100%) odnotowane podczas stosowania aksetylu cefuroksymu w dawce 250 mg dwa razy na dobę były podobne do obserwowanych podczas stosowania amoksycyliny, amoksycyliny/klawulanianu potasu, cefakloru, cefadroksylu, cefiksymu, klarytromycyny i doksycykliny. W tych porównaniach żaden antybiotyk nie wykazał przewagi terapeutycznej nad aksetylem cefuroksymu w zakresie czasu do ustąpienia objawów. Aksetyl cefuroksymu był co najmniej tak dobrze tolerowany jak pozostałe antybiotyki. Ogólnie rzecz biorąc, wydaje się, że aksetyl cefuroksymu w leczeniu zapalenia zatok jest jednym z antybiotyków o szerokim spektrum działania, który może być stosowany w zakażeniach wywołanych przez najczęściej występujące patogeny zatok, zwłaszcza przez wzrastającą liczbę względnie opornych na penicylinę szczepów S pneumoniae oraz wytwarzających beta-laktamazy szczepów H influenzae i Moraxella catarrhalis.