Zolpidem Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on May 9, 2019.

Usual Adult Dose for Insomnia

IMMEDIATE RELEASE (IR) TABLETS, ORAL SPRAY, and SUBLINGUAL TABLETS (5 and 10 mg formulations):awka początkowa:
Kobiety: 5 mg doustnie raz na dobę bezpośrednio przed snem
Mężczyźni: 5 do 10 mg doustnie raz na dobę bezpośrednio przed snem
Dawka podtrzymująca: 5 do 10 mg doustnie raz na dobę bezpośrednio przed snem
Dawka maksymalna: 10 mg/dobę
DAWKA ROZŚWIETLONA/ODDŁUŻONA (CR/ER) TABLETKI:
Dawka początkowa:
Kobiety: 6.25 mg doustnie raz na dobę bezpośrednio przed snem
Mężczyźni: 6,25 do 12,5 mg doustnie raz na dobę bezpośrednio przed snem
Dawka podtrzymująca: 6,25 do 12,5 mg doustnie raz na dobę bezpośrednio przed snem
Dawka maksymalna: 12.5 mg/dobę
PUBLINGUAL TABLETKI (1,75 i 3,5 mg):
Kobiety: 1,75 mg doustnie raz dziennie na noc w razie potrzeby
Dawka maksymalna: 1,75 mg/dobę
Mężczyźni: 3,5 mg doustnie raz dziennie na noc w razie potrzeby
Dawka maksymalna: 3.5 mg/dobę

Zalecane dawki początkowe dla kobiet i mężczyzn są różne ze względu na mniejszy klirens leku u kobiet.
Badania kliniczne potwierdzające skuteczność tabletek IR trwały od 4 do 5 tygodni, natomiast skuteczność tabletek CR/ER trwała od 3 do 24 tygodni.
Preparaty w postaci tabletek podjęzykowych o mocy 1,75 i 3,5 mg należy przyjmować, gdy pacjent budzi się w środku nocy i ma trudności z ponownym zaśnięciem.
– OGRANICZENIE STOSOWANIA: Preparaty w postaci tabletek podjęzykowych o mocy 1,75 i 3,5 mg nie są wskazane w leczeniu bezsenności u pacjentów, którym pozostało mniej niż 4 godziny snu przed planowanym czasem przebudzenia.
Zastosowanie:
-IR Tabletki, aerozol doustny i tabletki podjęzykowe (preparaty 5 i 10 mg): Krótkotrwałe leczenie bezsenności charakteryzującej się trudnościami z inicjacją snu
-Tabletki CR/ER: Leczenie bezsenności charakteryzującej się trudnościami z początkiem snu i (lub) utrzymaniem snu (mierzonym czasem czuwania po początku snu)
Tabletki podjęzykowe (1,75 i 3,5 mg): W razie potrzeby w leczeniu bezsenności, gdy po przebudzeniu w środku nocy występują trudności z powrotem do snu

Zastosowane dawkowanie geriatryczne w bezsenności

IR TABLETKI, SPRAY DOUSTNY I TABLETKI PODLEGŁE (5 i 10 mg): 5 mg doustnie raz na dobę bezpośrednio przed snem
-Maksymalna dawka: 5 mg/dobę
CR/ER TABLETKI:
Pacjenci w wieku 65 lat i starsi: 6,25 mg doustnie raz na dobę bezpośrednio przed snem
-Maksymalna dawka: 6,25 mg/dobę
Tabletki rozpuszczalne (preparaty 1,75 i 3,5 mg):
Pacjenci w wieku powyżej 65 lat: 1,75 mg doustnie, raz na dobę, w nocy, w zależności od potrzeb
-Maksymalna dawka: 1,75 mg/dobę

-Dawki są takie same u mężczyzn i kobiet.
-Badania kliniczne potwierdzające skuteczność tabletek IR trwały od 4 do 5 tygodni, natomiast skuteczność tabletek CR/ER trwała od 3 do 24 tygodni.
-Preparaty w postaci tabletek podjęzykowych 1,75 należy przyjmować, gdy pacjent budzi się w środku nocy i ma trudności z ponownym zaśnięciem.
-LIMITOWANIE STOSOWANIA: Preparaty w postaci tabletek podjęzykowych 1,75 nie są wskazane w leczeniu bezsenności u pacjentów, u których pozostało mniej niż 4 godziny snu przed planowanym czasem przebudzenia.
Zastosowanie:
-IR Tabletki, aerozol doustny i tabletki podjęzykowe (preparaty 5 i 10 mg): Krótkotrwałe leczenie bezsenności charakteryzującej się trudnościami z inicjacją snu
-Tabletki CR/ER: Leczenie bezsenności charakteryzującej się trudnościami z początkiem snu i (lub) utrzymaniem snu (mierzonym czasem czuwania po początku snu)
Tabletki podjęzykowe (preparaty 1,75 i 3,5 mg): W razie potrzeby w leczeniu bezsenności, gdy po przebudzeniu w środku nocy występują trudności z powrotem do snu

Dostosowanie dawki wątrobowej

Nie zaleca się dostosowania dawki; jednak zaleca się częste monitorowanie

Dostosowanie dawki wątrobowej

IR TABLETKI:
-Łagodne do umiarkowanych zaburzenia czynności wątroby: 5 mg doustnie raz dziennie bezpośrednio przed snem
Silne zaburzenia czynności wątroby: Nie zaleca się.
CR/ER RELEASE TABLETS:
-Łagodne do umiarkowanych zaburzenia czynności wątroby: 6,25 mg doustnie raz dziennie w nocy bezpośrednio przed snem
—Maksymalna dawka: 6,25 mg/dobę
-Silne zaburzenia czynności wątroby: Nie zaleca się.
SPRAY DOUSTNY I TABLETKI PODWÓJNE (5 i 10 mg):
Dysfunkcja wątroby: 5 mg doustnie raz na dobę bezpośrednio przed snem
Tabletki rozpuszczalne (1,75 i 3,5 mg):
Zaburzenia czynności wątroby: 1,75 mg doustnie raz na dobę w nocy, w zależności od potrzeb
-Maksymalna dawka: 1,75 mg/dobę

Dostosowanie dawki

KOMPONUJĄCE STOSOWANIE Z LEKAMI OBNIŻAJĄCYMI OBCIĄŻENIE CENTRALNEGO UKŁADU NERWOWEGO (OUN):
Tabletki do inhalacji, tabletki CR/ER, aerozol doustny i tabletki podjęzykowe (5 i 10 mg): Może być wymagane dostosowanie dawki, jednak nie zaproponowano konkretnych wytycznych. Zaleca się zachowanie ostrożności.
Tabletki podjęzykowe (1,75 i 3,5 mg): 1,75 mg doustnie raz na dobę na noc, w razie potrzeby
-Maksymalna dawka: 1,75 mg/dobę
PACJENCI ZDEBILITOWANI:
Tabletki doIR, aerozol doustny i tabletki podjęzykowe (5 i 10 mg): 5 mg doustnie raz na dobę bezpośrednio przed snem
-Maksymalna dawka: 5 mg/dobę
Tabletki CR/ER: 6,25 mg doustnie raz na dobę w nocy bezpośrednio przed snem
-Maksymalna dawka: 6,25 mg/dobę
Tabletki podjęzykowe (1,75 i 3,5 mg): Dane niedostępne
Komentarz: Dawki preparatu podjęzykowego są takie same u mężczyzn i kobiet.

Środki ostrożności

KONTRAINDICATIONS:
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik aktywny lub na którykolwiek składnik produktu
-Pacjenci, u których wystąpiły złożone zachowania związane ze snem po przyjęciu tego leku
OSTRZEŻENIA ZAMIESZANE:
ZŁOŻONE ZACHOWANIA ZWIĄZANE ZE SENEM:
-Złożone zachowania związane ze snem, w tym lunatykowanie, prowadzenie pojazdów w czasie snu i angażowanie się w inne działania w czasie, gdy nie są w pełni obudzeni, mogą wystąpić po zastosowaniu tego leku.iektóre z tych zdarzeń mogą prowadzić do poważnych obrażeń, w tym śmierci.
Zalecenie:
– Należy natychmiast odstawić lek, jeśli u pacjenta wystąpią złożone zachowania związane ze snem.
Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone u pacjentów w wieku poniżej 18 lat. Lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci.
Poznaj sekcję OSTRZEŻENIA w celu uzyskania dodatkowych środków ostrożności.
Stosowana w USA substancja kontrolowana: Schedule IV

Dializa

Ten lek jest dializowalny; jednakże nie zgłoszono żadnych wytycznych dotyczących dostosowania dawki.

Inne uwagi

Porady dotyczące podawania:
-Wszystkie postacie: Pacjenci powinni unikać podawania tego leku z posiłkiem lub bezpośrednio po nim.
-IR Tablets, CR/ER Tablets, Oral Spray, and Sublingual Tablets (5 and 10 mg Formulations): Należy doradzić pacjentom, aby podawali ten lek doustnie raz dziennie bezpośrednio przed lub w porze snu, co najmniej 7 do 8 godzin przed planowanym czasem przebudzenia.
-IR tabletki: Pacjenci powinni przyjmować ten lek jako dawkę pojedynczą i unikać ponownego podania w ciągu tej samej nocy.
– tabletki CR/ER: Należy doradzić pacjentom, aby połykali tę postać dawki w całości, nie dzielili jej, nie rozgniatali ani nie żuli.
-Oral Spray: Zapoznaj się z informacjami o produkcie producenta, aby uzyskać instrukcje dotyczące sposobu podawania tej postaci leku.
-Tabletki podjęzykowe: Tabletki należy umieścić pod językiem i pozostawić do całkowitego rozpadu; tego preparatu nie należy połykać w całości ani popijać wodą.
-Tabletki podjęzykowe (preparaty 1,75 i 3,5 mg): Należy poinformować pacjentów, aby podawali ten lek doustnie raz na dobę, w razie potrzeby, jeżeli po przebudzeniu w środku nocy wystąpią trudności z powrotem do snu ORAZ jeżeli do planowanego czasu przebudzenia pozostały co najmniej 4 godziny.
-Tabletki podjęzykowe (1,75 i 3,5 mg): Należy poinformować pacjentów, aby wyjęli tabletkę z saszetki tuż przed podaniem dawki.
Wymagania dotyczące przechowywania: Należy zapoznać się z informacjami o produkcie podanymi przez producenta.
Ogólne:
Najmniejsza skuteczna dawka powinna być stosowana przez możliwie najkrótszy czas.
W badaniach klinicznych wykazano, że preparaty o natychmiastowym uwalnianiu zmniejszają opóźnienie snu do 35 dni.
– OGRANICZENIE STOSOWANIA: Preparaty w postaci tabletek podjęzykowych o mocy 1,75 i 3,5 mg nie są wskazane w leczeniu bezsenności u pacjentów, którym pozostało mniej niż 4 godziny snu przed planowanym czasem przebudzenia.
Przedawkowanie: Należy zapoznać się z informacją o produkcie producenta w celu uzyskania zaleceń dotyczących postępowania.
Monitorowanie:
-SYSTEM NERWOWY: Zmiany funkcji poznawczych, w tym złożone zachowania
-PSYCHIATRYCZNY: Nowa/nasilająca się depresja; oznaki/objawy uzależnienia, tolerancji, bezsenności z odbicia i (lub) odstawienia
-PODDECHOWY: Czynność układu oddechowego u pacjentów z upośledzoną czynnością układu oddechowego
Porady dla pacjenta:
-Pacjentów należy poinstruować, aby natychmiast zgłaszali „prowadzenie pojazdu we śnie”, inne złożone zachowania oraz wszelkie nowe/nasilające się objawy depresji.
-Poinformować pacjentów, że lek ten może powodować niewyraźne widzenie, zawroty głowy, zaburzenia koordynacji, wydłużenie czasu reakcji, zaburzenia pamięci krótkotrwałej i (lub) senność i powinni oni unikać prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, jeśli wystąpią takie działania niepożądane.
-Advise patients to speak to their healthcare provider if they become pregnant, intend to become pregnant, or are breastfeeding.

Frequently asked questions

• What is the half life of Ambien?
• What is this pill? Tannish peach color, elliptical, marked 10 MG and 5 dots in a small box?
• Is „Ambien-Tweeting” a Thing?