DNA jest przechowywane jako chromosomy
Pierwszą rzeczą, jaką musimy zrobić, jest danie każdej osobie dwóch prostokątów o różnych kolorach. Mają one reprezentować, że nasze DNA jest zorganizowane w chromosomy.
To wciąż jest zbyt proste, ponieważ każdy z nas ma 23 pary chromosomów, ale jest to początek. Możesz po prostu wziąć to, czego nauczyliśmy się z jednej pary, którą pokażę i rozszerzyć to na pozostałe 22 pary. (Cóż, aby być lepszym, 21 z par. Para X i Y u mężczyzn działa inaczej.)
OK, więc oto jak ktoś będzie teraz wyglądał:
Mają dwa zestawy prawie identycznego DNA. W tym przypadku, mają jedną kopię ciemnoróżową i jedną jasnoróżową. Pamiętaj, że to tylko jedna osoba. Powiedzmy, że jest to mama.
Teraz dodamy tatę i zobaczymy, jak będzie wyglądało ich dziecko:
Na tym obrazku mama ma dwa różne różowe chromosomy, a tata dwa różne niebieskie. Dziecko dostaje różowy chromosom od mamy i niebieski od taty.
Ale jak widać, nie dostaje dokładnej kopii żadnego z nich. Zamiast tego chromosom od mamy jest mieszanką jej dwóch chromosomów, a chromosom od taty jest mieszanką jego dwóch chromosomów. To się nazywa rekombinacja.
Teraz dodajmy rodzeństwo:
Jak widać, tych dwoje dzieci ma różne, nakładające się DNA. Innymi słowy, dziecko 2 również dostało połowę swojego DNA od mamy i połowę od taty, ale ma trochę inne DNA od swojej siostry. Różni się to od naszego pierwszego zestawu zdjęć, na których nie mogliśmy odróżnić sióstr od siebie.
Dziecko 1 i dziecko 2 nadal dzielą ze sobą około połowy swojego DNA. Aby to pokazać, ustawmy najpierw w linii chromosomy, które dostały od mamy, oraz chromosom, który dostały od taty:
Na tym rysunku zaznaczyłem w ramce części każdego chromosomu, które dzielą siostry. Jak widać, w końcu dzielą około połowy swojego DNA. (Kliknij tutaj dla bardziej szczegółowego wyjaśnienia dlaczego nie jest to dokładnie połowa za każdym razem.)
OK teraz z powrotem do twojego pytania. Powiedzmy, że dziecko pierwsze to twoja mama, a dziecko drugie to jej siostra. Wykreślmy każdego z waszych tatusiów:
W porządku, więc tutaj powiemy, że dziecko 1 to twój tata, a dziecko 2 to tata twojej kuzynki. Teraz wprowadźmy ciebie i twojego kuzyna do obrazu:
Mnóstwo ładnych kolorów! To właśnie dlatego wasza dwójka dzieli 25% swojego DNA. To dlatego, że wasi rodzice są spokrewnieni. Oto chromosomy ułożone tak, abyś mógł zobaczyć bity, które do siebie pasują:
Na tym obrazku każdy z Twoich chromosomów (Y) jest ułożony razem z chromosomem (C) Twojego kuzyna, a ja umieściłem pola, w których DNA jest wspólne. The two of you share a bit more than 25% of your DNA on this set but it would even out over the other 22 pairs. You’d end up with about 25% shared DNA in the end.
Now let’s see what happens if your dads are not related. Wyszarzę ich DNA, więc skupimy się tylko na DNA Twojej mamy:
Teraz kuzyni dzielą DNA tylko na jednym zestawie chromosomów. Drugi zestaw nie ma wspólnego DNA, a więc ci dwaj są średnio o połowę mniej spokrewnieni niż podwójni pierwsi kuzyni. Dzielą się tylko 12,5% swojego DNA:
Więc dwoje z was dzieli tyle samo DNA co przyrodnie rodzeństwo. Ale obraz DNA wyglądałby inaczej dla każdego zestawu. Pół-rodzeństwo miałoby wyszarzony chromosom w każdej parze, ale dzieliłoby więcej na chromosomie, który pochodzi od wspólnego rodzica.
Prawdopodobnie więcej niż chciałeś, ale proszę bardzo. Oto dlaczego dzielicie się 25% swojego DNA.
Dr Barry Starr, Uniwersytet Stanforda
Przypisy