Zolpidem Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on May 9, 2019.

Usual Adult Dose for Insomnia

IMMEDIATE RELEASE (IR) TABLETS, ORAL SPRAY, and SUBLINGUAL TABLETS (5 and 10 mg formulations):ose inicial: 5 mg por via oral uma vez ao dia imediatamente anterior à hora de de deitar
Mulheres: 5 a 10 mg por via oral uma vez ao dia imediatamente anterior à hora de de deitar
Dose de manutenção: 5 a 10 mg por via oral uma vez ao dia imediatamente anterior à hora de de deitar
Dose máxima: 10 mg/dia
CONTROLADA/EXTENDED RELEASE (CR/ER) TABLETS:
Dose inicial:
Mulheres: 6.25 mg por via oral uma vez ao dia imediatamente antes de dormir
-Homens: 6,25 a 12,5 mg por via oral uma vez ao dia imediatamente antes de dormir
Dose de manutenção: 6,25 a 12,5 mg por via oral uma vez ao dia imediatamente antes de dormir
Dose máxima: 12.5 mg/dia
Dose máxima: 1,75 mg/dia
Dose máxima: 1,75 mg/dia
Dose máxima: 1,75 mg/dia
Dose máxima: 1,75 mg/dia
Homens: 3,5 mg/dia, por via oral, uma vez por dia, à noite, conforme necessário
Dose máxima: 3.5 mg/dia
– As doses iniciais recomendadas para mulheres e homens são diferentes devido à menor taxa de liberação de drogas em mulheres.
-Testes clínicos que suportam a eficácia dos comprimidos de IV foram de 4 a 5 semanas de duração, enquanto a eficácia dos comprimidos de CR/ER foi de 3 a 24 semanas de duração.
-A formulação dos comprimidos sublingual de 1,75 e 3,5 mg deve ser tomada quando o paciente acorda no meio da noite e tem dificuldade em adormecer.
-LIMITAÇÃO DE USO: As formulações de comprimidos sublingual de 1,75 e 3,5 mg não são indicadas para o tratamento de insónia em pacientes que tenham menos de 4 horas de sono antes do tempo previsto para o despertar.
Usos:
-IR Tablets, Oral Spray e Sublingual Tablets (formulações de 5 e 10 mg): Tratamento a curto prazo das insônias caracterizadas por dificuldades na iniciação do sono
-CR/ER Comprimidos: Tratamento da insónia caracterizada por dificuldades com o início do sono e/ou manutenção do sono (medido pelo tempo de vigília após o início do sono)
-Pastilhas sublinguais (formulações de 1,75 e 3,5 mg): Como necessário para o tratamento da insónia quando um despertar a meio da noite é seguido por dificuldades no regresso ao sono

Dose Geriátrica Usual para a Insónia

SUAS TABLETAS, SPRAY ORAL e TABLETAS SUBLINGUAIS (formulações de 5 e 10 mg): 5 mg por via oral uma vez por dia imediatamente antes de dormir
Dose máxima: 5 mg/dia
TÁBRICAS DE CR/ER:
Patientes a partir dos 65 anos: 6,25 mg por via oral uma vez por dia, à noite, imediatamente antes de dormir
Dose máxima: 6,25 mg/dia
TÁBULAS SUBLINGUAIS (formulações de 1,75 e 3,5 mg):
Patientes acima de 65 anos: 1,75 mg por via oral uma vez ao dia, à noite, conforme necessário
-Dose máxima: 1,75 mg/dia
– As doses são as mesmas em homens e mulheres.
-Testes clínicos que suportam a eficácia dos comprimidos de IV foram de 4 a 5 semanas de duração, enquanto que a eficácia dos comprimidos de CR/ER foi de 3 a 24 semanas de duração.
As formulações dos comprimidos sublingual 1,75 devem ser tomadas quando o paciente acorda no meio da noite e tem dificuldade em adormecer.
-LIMITAÇÃO DE UTILIZAÇÃO: As formulações em comprimidos sublingual 1,75 não são indicadas para o tratamento de insônia em pacientes que tenham menos de 4 horas de sono antes do tempo de despertar planejado.
-Usos:
-IR Tablets, Oral Spray, e Tablets Sublingual (formulações 5 e 10 mg): Tratamento a curto prazo das insônias caracterizadas por dificuldades na iniciação do sono
-CR/ER Comprimidos: Tratamento da insónia caracterizada por dificuldades com o início do sono e/ou manutenção do sono (medido pelo tempo de vigília após o início do sono)
-Pastilhas sublinguais (formulações de 1,75 e 3,5 mg): Como necessário para o tratamento da insónia quando um despertar a meio da noite é seguido por dificuldade em voltar a dormir

Ajustes da Dose Renais

Não se recomenda nenhum ajuste; no entanto, recomenda-se uma monitorização frequente.

Ajustes da Dose Hepática

IR TABLETS:
Disfunção hepática leve a moderada: 5 mg por via oral uma vez ao dia imediatamente antes de dormir
Imparidade hepática severa: Não recomendado.
TÁBULAS DE RELEASE RELEASE:
-Disfunção hepática ligeira a moderada: 6,25 mg por via oral uma vez por dia à noite imediatamente antes de dormir
-Dose máxima: 6,25 mg/dia
-Disfunção hepática severa: Não recomendado.
DISfunção hepática oral e SUBLINGUAL (formulações 5 e 10 mg):
Disfunção hepática: 5 mg por via oral uma vez ao dia imediatamente antes de dormir
TÁBOLAS SUBLINGUAIS (formulações 1,75 e 3,5 mg):
Disfunção hepática: 1,75 mg por via oral uma vez ao dia à noite, conforme necessário
Dose máxima: 1,75 mg/dia

h2>Ajustes de dosep>UTILIZAÇÃO CONCOMITANTE COM O SISTEMA NERVOSO CENTRAL (CNS) DEPRESSANTES:
Padráculas de AR, CR/ER, Spray Oral e Comprimidos Sublingues (Formulações 5 e 10 mg): Pode ser necessário ajustar a dose; no entanto, não foram sugeridas orientações específicas. Cuidado é recomendado.

Comprimidos publíngues (formulações de 1,75 e 3,5 mg): 1,75 mg por via oral uma vez ao dia, à noite, conforme necessário
-Dose máxima: 1,75 mg/dia
PATIENTES DETRIBUÍDOS:
Comprimidos Irradiados, Spray Oral e Comprimidos Sublíngues (formulações de 5 e 10 mg): 5 mg por via oral uma vez ao dia imediatamente antes de dormir
-Dose máxima: 5 mg/dia
ComprimidosCR/ER: 6,25 mg por via oral uma vez ao dia, à noite, imediatamente antes de dormir
-Dose máxima: 6,25 mg/dia
Comprimidos sublinguais (formulações de 1,75 e 3,5 mg): Dados não disponíveis
Comentário: As doses de formulação sublinguais são as mesmas em homens e mulheres.

Precauções

CONTRAINDICAÇÕES:
-Hipersensibilidade ao componente ativo ou a qualquer um dos ingredientes
-Patientes que experimentaram comportamentos complexos no sono após a ingestão desta droga
AVISOS EM CAIXA DOS EUA:
COMportamentos do sono com oCOMPLEX:
-Comportamentos do sono complexos, incluindo sonambulismo, condução do sono e outras atividades enquanto não estiverem totalmente acordados, podem ocorrer após o uso desta droga.
-Salguns destes eventos podem resultar em lesões graves, incluindo morte.
Recomendação:
-Descontinuar este medicamento imediatamente se o paciente tiver um comportamento de sono complexo.
Segurança e eficácia não foram estabelecidas em pacientes com menos de 18 anos. Este medicamento não é recomendado para uso em crianças.
Secção de Avisos de Consulta para precauções adicionais.
Substância Controlada pelos EUA: Cronograma IV

Diálise

Este fármaco é dialisável; no entanto, não foram relatadas directrizes de ajuste de dose.

Outros Comentários

Conselhos de Administração:
Todas as Formulações: Os pacientes devem evitar a administração deste medicamento com ou imediatamente após uma refeição.
-IR Tablets, CR/ER Tablets, Oral Spray e Sublingual Tablets (5 e 10 mg Formulações): Aconselhar os pacientes a administrar este fármaco oralmente uma vez por dia imediatamente antes ou à hora de deitar, faltando pelo menos 7 a 8 horas antes da hora prevista para o despertar.
-IR comprimidos: Os pacientes devem tomar este medicamento como dose única e devem evitar a readministração durante a mesma noite.
-CR/ER comprimidos: Aconselhe os pacientes a engolir esta dose inteira, e não a dividir, esmagar ou mastigar.
-Oral Spray: Consulte as informações do produto do fabricante para obter instruções sobre como administrar esta forma de dosagem.
-De comprimidos em língua inglesa: O comprimido deve ser colocado debaixo da língua e permitir que se desintegre completamente; esta formulação não deve ser engolida inteira ou ingerida com água.
-Fórmulas de Comprimidosublíngues (1,75 e 3,5 mg): Aconselhar aos pacientes a administrar este medicamento oralmente uma vez por noite, conforme necessário, se um despertar a meio da noite for seguido de dificuldade para voltar a dormir E com pelo menos 4 horas antes do tempo previsto para o despertar.
-Fórmulas de Comprimidosublíngues (1,75 e 3,5 mg): Aconselhar os pacientes a remover o comprimido da bolsa imediatamente antes da dosagem.
Requisitos de armazenamento: A informação do produto do fabricante deve ser consultada.
Geral:
– A dose mais baixa efetiva deve ser usada pelo menor tempo possível.
-Em ensaios clínicos, as formulações de liberação imediata demonstraram diminuir a latência do sono por até 35 dias.
-LIMITAÇÃO DA UTILIZAÇÃO: As formulações em comprimidos sublingual de 1,75 e 3,5 mg não estão indicadas para o tratamento da insónia em pacientes que tenham menos de 4 horas de sono antes do tempo previsto para o despertar.
-Overdose: Consulte as informações do fabricante do produto para recomendações de manejo.
Monitoramento:
-SISTEMA NERVOSA: Alterações na função cognitiva, incluindo comportamentos complexos
-PSICIÁTRICA: depressão nova/poupança; sinais/sintomas de dependência, tolerância, insônia de rebote e/ou abstinência
-RESPIRATÓRIO: Função respiratória em pacientes com função respiratória comprometida
Conselhos para pacientes doentes:
Os doentes devem ser instruídos a relatar imediatamente “condução do sono”, outros comportamentos complexos e quaisquer sinais/sintomas novos/poupança de depressão.
-Informe os doentes que esta droga pode causar visão turva, tonturas, coordenação deficiente, tempo de reacção prolongado, perturbações da memória a curto prazo e/ou sonolência, e devem evitar conduzir ou operar máquinas se estes efeitos secundários ocorrerem.
-Advise patients to speak to their healthcare provider if they become pregnant, intend to become pregnant, or are breastfeeding.

Frequently asked questions

• What is the half life of Ambien?
• What is this pill? Tannish peach color, elliptical, marked 10 MG and 5 dots in a small box?
• Is “Ambien-Tweeting” a Thing?