Vad du kan förvänta dig:
I dag kommer din läkare troligen att erbjuda dig ett screeningtest för att undersöka om du har kromosomavvikelser. Det finns många olika tester som gör detta. Din läkare kan diskutera de olika och hitta ett som är rätt för dig. Du behöver inte heller få något test för detta, det är upp till dig.
Om du väljer att testa dig kan du få ett ultraljud, och läkaren kommer att mäta tjockleken på baksidan av ditt barns nacke. Du kommer också att få ta ett blodprov. Resultaten av dessa två tester hjälper till att fastställa ditt barns risk för Downs syndrom och trisomi 18, en extra kromosom 18 som orsakar fosterskador och mental retardation. Ibland görs endast ett blodprov. Det kan bero på vilken typ av screeningtest du väljer.
Du kan känna dig orolig om du får ett onormalt test, men kom ihåg att resultatet bara betyder att det kan finnas ett problem. I de flesta fall är barnet friskt trots ett onormalt testresultat. Om testresultatet visar en ökad risk kan din läkare föreslå ett mer detaljerat ultraljud under ditt prenatala besök i 20 veckor. Eller så kan de rekommendera ett diagnostiskt test som fostervattenprov eller provtagning av chorioncillus villus (CVS). Om din läkare rekommenderar CVS måste du få ingreppet utfört snart, så prata med din läkare om när du ska boka in det.
Också under det här besöket kommer din läkare att:
- Kontrollera din vikt och ditt blodtryck.
- Kontrollera ditt barns hjärtfrekvens. Detta kan vara det första besöket där du kan höra ditt barns hjärtslag.
- Bevilja dig att lämna ett urinprov för att kontrollera socker- och proteinnivåer. Högt socker kan vara ett tecken på graviditetsdiabetes. Höga nivåer av protein kan tyda på en njur- eller urinvägsinfektion. Senare under graviditeten kan höga proteinnivåer vara ett tecken på preeklampsi.